<주식경제> `렘데시비르` 사용 승인...포스트 코로나, 바이오가 이끈다?

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입력 2020-05-06 17:22  

<주식경제> `렘데시비르` 사용 승인...포스트 코로나, 바이오가 이끈다?


● 방송 : 한국경제TV <주식경제> (월~금 10:50~11:30)
● 진행 : 이종우 앵커
● 출연 : 정윤택 제약산업전략연구원 원장
질병이 사라지는 방법은 세 가지일 것이다. 하나는 치료제나 백신이 나오는 것이고, 두 번째는 많은 사람들이 집단적으로 내성이 생기는 방법이고, 마지막은 아마 병원균 스스로가 약해지는 것이 아닐까란 생각이 든다. 이 중에서 가장 빠른 방법은 백신이나 치료제가 개발되는 것이다. 그래서 코로나19와 관련하여 렘데시비르가 상당히 관심받고 있는 상태다. 오늘은 렘데시비르가 어떤 약인지, 그리고 다른 치료제나 백신이 언제쯤 개발될 수 있는지 알아보는 시간을 갖도록 하겠다.
● 방송 : 한국경제TV <주식경제> (월~금 10:50~11:30)
● 진행 : 이종우 앵커
● 출연 : 정윤택 제약산업전략연구원 원장
Q. 美 FDA, `렘데시비르` 긴급사용 승인...코로나 치료제 탄생?
= 렘데시비르 :

    美 FDA, 5월 1일 코로나19 치료제 긴급승인 최초 의약품
    임상 3상 결과 발표 - 1,063명 중증 환자 대상 일반적 치료 평균 15일 VS 11일(약 4일 단축)
    10~20만 명 치료제 기부와 함께 며칠 내 투약 예정·올해 말까지 1000만 명분 생산
    가격 미공개 중 : 1인당 10일 기준 투약 비용 122만원~550만원 예상

 
Q. `렘데시비르`...한국 특례 수입 검토 착수?
= 렘데시비르, 안전·유효성 검증되면 국내 특례 수입 검토
 
Q. 트럼프 "연말까지 코로나19 백신 나올 것으로 확신"?
= 세계 각국 지도자들, 약 10조 원 통해 백신·치료제 지원 발표
= 총 14건 진행...연구자 임상 10건·제약사 3건·NIH 1건
= 2021년 초 백신 긴급사용 위한 노력 중
 
Q. 코로나19 치료제 `렘데시비르` 부작용은?
= 임상결과 부작용이 완전 검증되지 않았다는 우려
= 주요 부작용으로 간 염증·세포 손상·저혈압 등
 
Q. 코로나19 치료제 어디까지 왔나?
= 연구자 임상연구 비중 67.3%로 가장 활발하게 진행 중
 




 
Q. 코로나19 확산...바이러스 유전자 변이 가능성은?
= 꾸준한 추적·연구 병행 필요


Q. 코로나19 치료제·백신개발 범정부 지원단 출범?
= 연구자 6건·제약사 3건 등 총 9건의 임상시험 승인 진행중
= 백신, 8개 기업들이 개발하고 있는데 대부분 초기 단계


 
Q. 코로나19가 한국 제약·바이오 산업에 기회 될까?
= 녹십자, 2009년 신종플루 유행시 백신을 개발해 세계적 기업으로 부상
= 녹십자, 전세계적으로 두번째 WHO PQ 인증받아 1천 4백만 명 투약
= 메르스 사태, 2015년도 제약기업들 각종 경영실적 신장
= 수출·R&D 장기적인 투자가 기술수출로 이어지며 위기 극복
 
Q. `포스트 코로나` 시대, 제약·바이오 강국이 되려면?
= 위축된 경영활동보다 미래지향적 수출·연구개발 필요
 
한국경제TV <주식경제>는 월~금 오전 10시 50분부터 11시 30분까지 생방송으로 진행됩니다.
한국경제TV 시청안내(IPTV) olleh tv 180번 / Btv 151번 / U+tv 162번
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