대웅제약의 차세대 위식도역류질환 치료제 `펙수프라잔`이 국내 임상3상에서 높은 내시경 치료율을 보였다.
대웅제약은 2020 미국소화기학회(DDW)에서 펙수프라잔의 국내 임상 연구 결과가 상위 10%의 우수 포스터로 선정돼 국내 임상3상 데이터를 최초 공개했다고 6일 밝혔다.
발표에 따르면 내시경으로 8주 동안 식도 점막의 치료 효과를 확인한 결과 펙수프라잔은 99%의 높은 치료율을 나타냈고, 위산분비억제제 효과 또한 입증했다.
미란성 위식도역류질환 환자를 대상으로 한 국내 임상3상에서 투여 초기부터 주·야간에 상관없이 즉시 가슴쓰림 증상 개선을 보였고, 기침 증상도 개선됐다.
특히, 중증 환자를 대상으로 한 투여에서 비교군인 `에소메프라졸` 대비 3배 많은 환자들에게서 가슴쓰림 증상이 개선되는 효과가 확인됐다.
대웅제약은 현재 미란성 위식도역류질환 환자를 대상으로 한 펙수프라잔의 국내 임상3상을 완료하고 여러 산 분비 관련 적응증 획득을 위한 추가 임상시험을 진행하고 있다.
전승호 대웅제약 사장은 "임상3상의 증상 개선 데이터를 바탕으로 펙수프라잔을 베스트인클래스(Best-in-Class) 위식도역류질환 치료제로 개발하기 위해 총력을 다하고 있다"며 "이번 연구 발표 결과를 통해 앞으로 중국·미국 등의 글로벌 시장에서 펙수프라잔의 빠른 상업화를 위한 파트너링 또한 속도를 낼 것으로 기대한다"고 말했다.
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