제넥신, 미국서 옵디보와 면역항암 치료후보물질 `GX-17` 병용 임상2상 승인

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입력 2020-07-22 15:35   수정 2020-07-22 15:36

제넥신, 미국서 옵디보와 면역항암 치료후보물질 `GX-17` 병용 임상2상 승인



제넥신은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역항암제 후보물질 `GX-17`과 다국적 제약사 BMS의 면역관문억제제 옵디보를 암 환자에게 병용 투여하는 임상2상 계획을 승인받았다고 22일 밝혔다.

관계사인 네오이뮨텍과 공동 개발중인 항암면역치료제 `GX-17`이 로슈, 머크에 이어 BMS와도 공동협력 임상에 돌입한 것이다.

이번 공동 임상개발은 전이성 위암, 위-식도 접합부암, 식도선암을 대상으로 이뤄진다.

회사측은 T세포를 증강시키는 GX-17과 활성을 잃은 T세포를 재활성시키는 옵디보의 치료효과상승 시너지를 기대하고 있다고 말했다.

성영철 제넥신 대표는 "T 세포 감소증을 회복시켜주는 GX-I7은 말기 유방암환자에서 키트루다와의 병용에서 치료효과를 보인 것처럼 옵디보와의 병용을 통해 전이성 위암, 식도암 환자에서도 새로운 치료 옵션이 될 수 있기를 기대한다"고 말했다.
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