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주주총회 코앞인데…아직도 감사보고서 안 낸 기업 46곳 2024-03-26 16:36:22
바이오젠 7개사가 비적정 의견을 받았다. 코스닥시장에서는 18개 기업이 비적정 의견을 받았다. 셀리버리, 비덴트, KH 전자, KH 건설 등 2년 연속으로 비적정 의견을 받아 상장폐지 위기인 곳은 11곳이었다. 코스닥시장 기업은 감사의견 비적정을 받으면 상장폐지 사유가 발생한다. 통상 1년의 개선기간이 주어지지만 2년...
외국인, 밸류업 보러 온다…무엇을 담을까 [오전장 백브리핑] 2024-03-25 11:10:42
인바이오젠, IHQ 등 모두 11개였습니다. 감사의견 비적정으로 상장폐지 사유가 발생하면 1년의 개선 기간이 주어지는데, 2년 연속 비적정이면 거래소에서 상장폐지 여부를 심사하게 됩니다. <앵커 이런 가운데 오늘 감독당국이 좀비기업 증시 퇴출 강화 방향을 밝힌다고요? <기자> 네, 당초 이복현 금융감독원장이...
2년만에 박스피 상단…코스피 더 가려면 [신인규의 이슈레이더] 2024-03-25 09:28:57
해서 바이오젠 등 글로벌 제약사들이 후원하는 학회 열립니다. 여기서 국내 기업 엔케이맥스 관계사 엔케이젠바이오텍이 개발 중인 신약이 치매에 어떤 효과를 나타내는지 공개할 예정이라고 밝혔는데, 결과 따라서 투심 움직일 가능성이 있겠습니다, 엔케이맥스는 NK세포를 이용한 면역세포치료제 개발 개업인데, 최근에...
뉴로바이오젠 “비만·치매치료제 1상 성공…2분기 2상 신청할 것” 2024-03-19 17:53:05
마오비 억제제가 될 것으로 기대합니다.” 김상욱 뉴로바이오젠 대표는 19일 서울 여의도 한국거래소(KRX)에서 진행된 ‘KDS2010 개발 및 임상 1상 결과 설명회’에서 “KDS2010의 임상 1상을 성공적으로 마치고 오는 2분기에 국내 임상 2상을 신청할 것”이라며 이같이 말했다. 뉴로바이오젠은 시너지이노베이션의 신약...
美증시, 엔비디아 약세에 숨고르기 [글로벌 시황&이슈] 2024-03-11 08:13:20
일라이릴리와 경쟁하고 있는 바이오젠은 지난주 보합권에서 움직이다, 8일 장 미국 FDA의 일라이릴리 ‘도나네맙’ 치료제 승인 결정 연기에 1.7% 상승 마감했는데요. 앞서 바이오젠은 작년 7월 FDA로부터 알츠하이머 치료제인 ‘레켐비’에 대한 승인을 받은 바 있습니다. ((카니발)) 마지막으로 크루즈 관련주인데요....
엔비디아 최고가 뒤 의문의 급락…캐시우드 '재고 위험' 경고 [글로벌마켓 A/S] 2024-03-09 07:41:07
현재까지 바이오젠이 개발한 레켐비 1종만 미국 내 메디케어를 통해 판매되고 있다. 미국내 알츠하이머 환자는 약 600만 명으로 이들 환자를 대상으로 한 시장 선점 효과를 지키게 된 바이오젠 주가는 1.7% 올랐다. 비만치료제인 젭바운드를 내놓은 일라이릴리는 전날 업계 1위인 노보노디스크가 경구용 치료제 1상에서...
빗썸코리아 IPO 시동…복잡한 지배구조가 최대 걸림돌 2024-03-06 15:25:05
바이오젠(34.25%)→비덴트로 돼있다. 비덴트는 버킷스튜디오의 지분 5.82%를 보유해 순환출자 구조로 구성돼 있다. 강씨는 빗썸 관계사의 주가를 조작한 혐의 등으로 재판을 받고 있다. 증권업계에서는 빗썸의 지배구조를 투명하게 밝혀야 코스닥 시장에 상장할 수 있을 것으로 보고 있다. 한국거래소가 최대주주의...
바이오시밀러, 36조 황반변성 시장 대격돌 2024-03-05 19:01:58
허가를 받아 현재 파트너사인 바이오젠을 통해 판매 중이다. 양사의 시장 점유율 확대를 위한 가격 경쟁도 치열하다. 종근당은 올초부터 병당 30만원이었던 가격을 15만원까지 내리기로 결정했다. 삼성바이오에피스의 ‘아멜리부’는 30만원대, 오리지널 제품인 루센티스는 50만원대다. 향후 가격 인하 여부에 대해...
엔케이맥스 美 관계사, 이달 미국 알츠하이머 학회 참가 2024-03-05 17:16:11
2024 글로벌 컨퍼런스는 바이오젠, 에자이 및 릴리 등의 글로벌 제약회사가 후원하는 학회로 오는 25일부터 26일까지 미국 워싱턴DC에서 열린다. 이번 학회에서 발표하는 초록의 제목은 ‘확장된 비유전자 변형 자연살해세포(SNK01)로 치료된 알츠하이머병 피험자의 CSF 및 혈장 타우 단백질 및 인지 기능에 대한 유익한...
다가오는 도나네맙 임상에 주목받는 퓨쳐켐…“알츠하이머 진단 매출 주목” 2024-02-29 14:25:58
또 있다. 바이오젠의 알츠하이머 치료제 ‘레카네맙(레켐비)’가 지난해 7월 FDA 승인을 받은 후 지난 1월에는 일본에서도 출시됐다. 엄 연구원은 “지난 6월 국내 허가신청도 마쳤고, 하반기에는 국내 허가가 완료될 예정”이라며 “국내 첫 레켐비 처방 환자가 생기면, 퓨쳐켐의 알츠하이머 진단제 ‘알자뷰’의 매출...