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HLB제약,흩어졌던 HLB 간암 신약후보물질 국내 판권 확보 2024-03-06 16:20:15
면역항암제인 캄렐리주맙과 표적항암제 리보세라닙의 병용요법으로 FDA에 신약허가를 신청한 뒤 결과를 기다리고 있다. 이중 리보세라닙에 대한 국내 판권은 HLB생명과학이, 캄렐리주맙에 대한 국내 판권은 CG인바이츠가 보유중이었다. 이번 계약에 따라 HLB가 미국 신약허가를 받게 되면, HLB생명과학과 CG인바이츠는 식...
유한양행, 내달 AACR에서 면역항암제 2종 비임상 결과 공개 2024-03-06 15:02:28
효력이 확인됐다”며 “항PD-1 항체와의 병용치료에서도 우수한 항암 효력이 나타나 향후 임상에서 HER2를 발현하는 종양에 단독치료뿐만 아니라 병용치료요법으로도 우수한 효능을 나타낼 수 있을 것으로 기대한다”고 했다. 유한양행은 YH32367에 대해 상반기까지 임상 1상 용량 증량 시험의 환자 모집을 마치고, 하반기...
와이바이오로직스, AACR서 'AR062' 항체 연구 발표 2024-03-06 14:10:23
수 있는 환경으로 변화되어, 병용투여를 통해 면역항암제의 치료 효과 개선도 기대할 수 있다는 의미다. AR062는 와이바이오로직스의 완전인간항체 라이브러리인 Ymax®-ABL에서 발굴됐다. Ymax®-ABL은 1200억 종 이상의 항체 유전자 다양성을 보유한 라이브러리로, 해당 라이브러리에서 발굴한 항체는 대체로 면역원성이...
에스티큐브, AACR서 'BTN1A1' 리간드·면역활성 메커니즘 발표 2024-03-06 10:34:25
Anderson Cancer Center)도 BTN1A1과 방사선 요법의 병용 치료효과에 대한 포스터 발표를 진행한다. 방사선 치료 시 늘어나는 BTN1A1의 발현을 차단하면 T세포 활성화에 기여해 항암효과를 높일 수 있다는 내용이다. 한편 AACR은 암 분야 세계 3대 학회 중 하나로, 전 세계 120개국 제약 바이오 기업이 참가해 암 관련...
한미그룹 “OCI 통합으로 자금력 확보해 R&D 투자…글로벌 도약 기반 마련” 2024-03-04 15:45:12
기술수출에 성공했고, 올해 신장암 치료제 병용요법 임상3상 결과를 공개할 예정이다. 셀트리온 또한 자체 개발에 성공해 미국 FDA로부터 신약 허가를 획득한 ‘짐펜트라’를 성공적으로 유럽 시장에 안착시켰고, 미국 시장 공략도 본격화하며 성장세를 높이고 있다. OCI-한미 통합 모델, 부진한 제약사 R&D 투자에 선례...
HLB제약 "간암신약 글로벌 생산기지 세운다" 2024-02-29 17:34:11
리보세라닙+캄렐리주맙의 병용요법으로 간암에 적응증을 가진 약으로 FDA 승인 예정돼 있습니다. 허가 준비와 보험 급여, 약가 협상, 그리고 나서 마케팅, 세일즈 구축하고 우리나라에서 리보세라닙+캄렐리주맙 공급하려고 항암제사업본부를 신설했습니다.] HLB제약은 이르면 6월 국내 품목 허가를 신청할 계획인데, 미국...
차바이오텍, 양이온성 화합물 활용 NK세포 항암효능 강화 연구 개시 2024-02-27 16:38:40
차바이오텍은 NK세포치료제 병용요법을 개발하기 위해 국내외 다양한 기관과 물질이전 계약을 하는 등 NK세포치료제 파이프라인을 강화하고 있다. NK세포의 치료 효과를 높이기 위해 ▲NK세포 자체의 기능 강화 ▲항체 병용 요법 ▲CAR(Chimeric Antigen Receptor; 키메라 항원 수용체)를 적용한 CAR-NK세포치료제 개발 등...
파로스아이바이오, 대장암 치료제 ‘PHI-501’ 전임상 효능 공개 2024-02-27 10:35:36
비라토비(성분명 엔코라페닙)와 얼비툭스(성분명 세툭시맙)의 병용요법과 비교했을 때 항암 효능이 약 2.8배 높은 수치다. 또 PHI-501은 글로벌 제약사 화이자의 BRAF 저해제 비라토비 치료 이후 약물 내성을 보인 대장암 모델에서도 종양 성장을 76.1% 억제했다. 파로스아이바이오는 PHI-501을 암 종양의 생존과 성장에...
프로지니어, HLB바이오스텝서 전략적 투자 유치 2024-02-26 16:24:47
항암 병용치료제와 림프종 항암백신을 개발 중이다. 또 ProLNG의 항 바이러스 특성을 활용한 바이러스 백신 분야로 사업을 확장하고 있다. 최근 면역치료제와 백신 시장에서 주목받고 있는 면역증강제는 치료제의 면역 특이성 또는 활성을 높여 치료 효과를 강화시킨다는 점에서 그 잠재력을 높이 평가받고 있다. 현재...
티움바이오, 면역항암제 TU2218 임상 IND 변경승인 신청 2024-02-26 09:34:54
티움바이오는 현재 키트루다(성분명: pembrolizumab)와 병용 투약하는 임상 1b상을 미국에서 진행하고 있다. 티움바이오는 TU2218의 임상 2a상 진행을 위한 적응증을 담도암, 두경부암, 대장암 3개 암종으로 변경 선정하였고 이에 대한 IND 변경을 식약처에 신청했다고 밝혔다. 임상 2a상 목표 대상자수는 담도암 40명,...