지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
아리바이오, 경구용 치매치료제 중국 임상3상 IND 신청 완료 2023-09-07 15:30:01
아리바이오는 최근 중국 국가약품관리감독국(NMPA) 산하 의약품평가센터(CDE)에 AR1001의 알츠하이머병 임상3상 시험계획(IND) 신청을 완료했다고 7일 발표했다. 중국 임상은 현재 총 환자 수 1,250명 규모로 진행 중인 경구용 치매치료제 AR1001의 글로벌 임상3상(Polaris-AD)의 일부다. 중국에서는 100~150명의 환자를...
아리바이오, 먹는 치매치료제 중국 3상 계획 신청 2023-09-07 14:16:04
지난달 임상을 승인받았다. 아리바이오에 따르면 AR1001은 치매 진행을 억제하고 환자의 기억력과 인지 기능을 향상하는 치료제다. 정재준 아리바이오 대표는 "세계 시장에서 중요한 국가 중 하나인 중국 시장의 진출 기반을 마련하기 위해 다국가 임상 3상에 중국을 포함하기로 결정했다"고 말했다. hyun0@yna.co.kr (끝)...
아리바이오, 먹는 알츠하이머치료제 中 임상 3상 신청 2023-09-07 09:49:02
아리바이오는 중국 국가약품관리감독국 (NMPA) 산하 의약품평가센터(CDE)에 알츠하이머 치료제 후보물질 ‘AR1001’의 임상3상 시험계획(IND)을 신청했다고 7일 밝혔다. AR1001의 중국 임상은 AR1001의 글로벌 임상 3상 ‘Polaris-AD’의 일부다. Polaris-AD는 총 1250명 규모로 임상 3상을 진행 중이다. 중국에서는...
아리바이오 먹는 치매치료제 임상 3상 식약처 승인 2023-08-29 15:59:44
받을 예정이다. 아리바이오 AR1001은 최초의 다중기전 경구용 치매치료제다. 치매 진행 억제와 함께 환자의 기억력과 인지기능을 높이는 효능(PDE5 억제)이 있다. 뇌 신경세포 내 신호 전달 경로 (CREB) 활성화로 인한 신경세포 사멸 억제·생성 촉진, 윈트 (Wnt)신호전달체계 활성화에 의한 시냅스 가소 증진, 자가포식...
아리바이오 "먹는 치매치료제 임상3상 계획 식약처 승인" 2023-08-29 14:26:36
승인받았다고 29일 밝혔다. 한국 임상 3상은 아리바이오와 삼진제약[005500]이 공동으로 진행된다. 양사는 지난 2월 이 치료제의 임상을 공동 진행하고 삼진제약이 독점적 제조 판매권을 갖는 협약을 한 바 있다. 임상에서는 약 150여명의 초기 알츠하이머병 환자를 대상으로 52주간 후보물질을 투여해 안전성과 유효성을...
아리바이오, 먹는 치매치료제 글로벌 3상 식약처 승인 2023-08-29 13:54:11
아리바이오는 식품의약품안전처로부터 먹는(경구용) 치매치료제 후보물질 ‘AR1001’의 임상 3상을 승인받았다고 29일 밝혔다. AR1001의 글로벌 임상 3상은 미국 600명 유럽 400명 한국 150명 중국 100명, 총 1250명 규모로 진행 중이다. 미국에서 지난해 12월에 투약이 시작됐다. 유럽 및 중국에서도 임상 시험계획...
아리바이오 AAIC 2023 참가…치매치료제 성과 발표 2023-07-13 17:08:36
학회로, 이번 학회에서는 아리바이오가 연구한 AR1001의 기전과 효능 관련 연구 초록이 채택됐다. 정재준 아리바이오 대표이사는 "AR1001 임상2상에서 ptau-181의 유의미한 감소에 대한 결과를 지난 4월 AD/PD (Alzheimer's & Parkinson's Diseases Conference)에서 발표한바 있다" 며 "그와 일관된 결과를 ...
아리바이오, 알츠하이머국제학회서 치매약 ‘AR1001’ 발표 2023-07-13 10:39:05
아리바이오는 2023 알츠하이머국제학회(AAIC)에 참석해 먹는(경구용) 치매치료제 후보물질 ‘AR1001’의 다중 작용기전 및 효능 연구 결과를 발표한다고 13일 밝혔다. AAIC는 석학들과 제약사가 모여 알츠하이머의 진단 및 치료를 논의하는 세계 최대 규모의 알츠하이머 학회다. 이번 AAIC에서는 아리바이오...
'레켐비' 승인에 국내 기업도 '치매 신약' 경쟁…新 시장 열리나 2023-07-11 05:34:37
위탁개발(CDO) 파트너십을 체결했다. 퇴행성 뇌질환 신약 개발 기업 아리바이오는 지난해 11월 경구용 치매치료제 후보물질 'AR1001'의 미국 임상 3상 시험을 시작했으며, 지난 6월에는 식품의약품안전처에 'AR1001'의 글로벌 임상 3상 계획을 신청했다. 아리바이오 관계자는 "AR1001은 독성 단백질인...
'레켐비' 승인에 국내 기업도 '치매 신약' 경쟁 2023-07-11 05:00:04
위탁개발(CDO) 파트너십을 체결했다. 퇴행성 뇌질환 신약 개발 기업 아리바이오는 지난해 11월 경구용 치매치료제 후보물질 'AR1001'의 미국 임상 3상 시험을 시작했으며, 지난 6월에는 식품의약품안전처에 'AR1001'의 글로벌 임상 3상 계획을 신청했다. 아리바이오 관계자는 "AR1001은 독성 단백질인...