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파미셀, 유전자치료제 신규 원료물질 사업 나선다 2023-11-01 11:15:28
대상 물질은 ‘DMT-2’-O-TBDMS-RNA’다. 안티센스 치료제와 짧은간섭 리보핵산(siRNA) 치료제용 올리고뉴클레오타이드를 합성할 때 사용된다. 올리고뉴클레오타이드는 리보핵산(RNA)이 단백질 합성에 관여하지 못하도록 하기 때문에 치료 효과 상승에 기여할 수 있다. 의약용 RNA 계열의 올리고뉴클레오타이드 합성을 위해...
젊은 층 위협하는 '난치성 미만형 위암'…표적치료제 개발 어디까지 왔나 2023-10-19 16:06:12
SYT11 기반의 난치성 미만형 위암 치료제 개발 가능성을 확인했다. 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO)는 해당 유전자의 메신저리보핵산(mRNA)과 결합 및 분해를 유도함으로써 치료 효능을 나타낸다. 연구진은 SYT11의 ASO(SYT11-ASO)를 디자인했다. SYT11-ASO는 줄기성 위암 세포의 사멸을 유도함으로써 위암 세포의 증...
[사이테크+] "게놈 검사로 치료가능 희귀질환 환자, 선별·치료제 개발 가능" 2023-07-13 00:00:00
RNA 기반 유전치료 물질인 '안티센스 올리고뉴클레오타이드'(ASO : Antisense oligonucleotides)를 개발해 적용하는 시험적 임상 연구를 3년 이상 진행 중이다. 김 교수는 "이 환자는 태어난 직후 다른 검사에서 우연히 A-T 질환 유전자가 발견돼 드물게 증상이 시작되기 전에 진단받은 환자로 현재 3년 이상 ASO...
에이비엘바이오, 뇌혈관생물학회서 BBB 셔틀 포스터 발표 2023-06-14 11:31:09
‘ABL301’을 사노피에 기술이전했다. 현재 안티센스올리고뉴클레오타이드(ASO), RNA간섭(RNAi) 등의 적용에 대해 연구개발을 진행 중이다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “뇌질환 치료는 여러 기업들이 글로벌 임상을 진행 중이지만 미충족 수요가 여전히 높다”며 “그랩바디B가 수요 해결의 실마리가 될 것”이라고...
원큐어젠, 총 340억원에 난치성 위암 표적 치료제 기술도입 2023-06-05 14:31:45
연구진은 SYT-11 표적 저해제인 'SYT11-ASO'도 도출했다. 안티센스 올리고뉴클레오티드(ASO)는 단백질 생성 전단계인 메신저리보핵산(mRNA)과 결합한다. 이를 통해 표적 단백질의 생성을 억제해 질병을 치료한다. 연구진은 SYT11-ASO가 세포 내 SYT11 단백질의 생성을 감소시켰음을 관찰했다. 또 SYT11-ASO가 미...
파미셀, 잠금핵산 뉴클레오사이드 개발 정부과제 선정 2023-05-16 11:14:38
측은 전했다. 파미셀 관계자는 "잠금핵산은 안티센스올리고뉴클레오타이드(ASO) 치료제뿐 아니라 실시간 유전자진단(RT-PCR), 짧은간섭RNA(siRNA) 치료제, 마이크로RNA(miRNA) 치료제 등에 응용된다"며 "디옥시리보핵산(DNA) 및 RNA를 사용하는 모든 분야에 적용될 수 있어 활용 가치가 매우 큰 상황"이라고 말했다. 이어...
바이오오케스트라, 글로벌社에 1조 기술이전 2023-03-28 17:40:05
플랫폼은 정맥주사 제형으로 안티센스올리고뉴클레오티드(ASO) 등의 치료물질과 짧은간섭RNA(siRNA), 메신저RNA(mRNA)를 뇌 속으로 보내는 역할을 한다. 류진협 바이오오케스트라 대표는 “글로벌 제약사와 파트너십을 맺게 돼 기대가 크다”며 “우리 회사의 플랫폼과 파트너사의 핵산 치료물질을 결합해 차세대 신약을...
바이오오케스트라, 다국적 제약사와 1조1000억원 규모 공동개발 계약 2023-03-28 07:48:06
달리, BMD-001은 안티센스 올리고뉴클레오티드(ASO)다. 알츠하이머 환자에게서 특이적으로 증가하는 마이크로리보핵산(miRNA)인 miRNA-485-3p를 저해한다. 쥐를 이용한 실험에서 투약 후 표적 miRNA가 50% 감소했으며, 뇌 속 독성단백질이 50% 이상 줄었다. 인지능력이 개선되는 것도 확인했다. 주목할 만한 부분은 ASO를...
FDA, 아이오니스 ATTR 아밀로이드증藥 승인심사 수락 2023-03-08 10:01:36
안티센스 의약품이다. 안티센스 의약품은 특정 질병의 원인이 되는 단백질의 생성을 차단하는 약을 말한다. 에플론테르센은 매달 자가투여하는 피하주사제 제형으로 개발되고 있다. 아이오니스는 아스트라제네카와 에플론테르센을 공동 개발하고 있다. 아스트라제네카는 2021년 에플론테르센의 라틴아메리카를 제외한...
부광약품 자회사, 희귀질환 치료 가능성 열어…노바 구축 완료 2022-10-24 11:02:32
표적으로 하는 RNA에 대한 효과를 극대화하기 위해 안티센스올리고뉴클레오타이드(ASO), 짧은간섭RNA(siRNA), 저분자 화합물 등 다양한 형태 약물을 활용한다. 콘테라파마는 특정 표적 및 질병을 치료할 수 있는 최적의 치료제를 선택할 수 있게되어 새로운 치료 가능성을 발견할 수 있는 지평을 넓혔다고 설명했다. 노바...