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블록버스터 탄생 예고한 유한양행 '렉라자' 2023-10-24 18:02:45
될 가능성을 보였다.” 유럽종양학회(ESMO)에서 유한양행의 폐암 신약 ‘렉라자’에 쏟아진 찬사다. 렉라자뿐만이 아니다. 지난 20일부터 5일간 일정으로 스페인 마드리드에서 열리고 있는 이번 ESMO에선 세계 사망률 1위 질환인 폐암을 타깃으로 한 신약 임상결과들이 대거 발표되면서 주목을 끌었다. 블록버스터 가능성...
"얀센의 신약과 병용 투여 땐 폐암 환자 생존 기간 늘었다" 2023-10-24 18:01:43
유럽종양학회(ESMO)에서 한국경제신문과 만나 이같이 말했다. 조 센터장은 얀센이 기술이전을 받아 개발 중인 유한양행의 ‘렉라자’와 얀센의 ‘리브리반트’를 함께 쓰는 병용임상 3상을 총괄했다. 경쟁약인 아스트라제네카 ‘타그리소’의 효능 및 안전성과 비교했다. 그는 “렉라자와 리브리반트 병용요법은 타그리소를...
테라펙스, 비소세포폐암 항암제 유럽종양학회 포스터 발표 2023-10-24 15:36:36
그래디언트 자회사인 테라펙스는 유럽종양학회에서 열린 비소세포폐암 표적항암제 ‘TRX-221'의 전임상 후속 연구 결과를 포스터 발표했다고 24일 밝혔다. 테라펙스는 이번 학회에서 TRX-221의 약동학(PK) 및 약력학(PD) 모델링, EGFR 야생형(Wild-type) 암이식 생쥐(마우스) 모델을 이용한 생체 내(In vivo) 선택성,...
신약 호재에도 주가 급락…"바이오주, 이제 실적에 오른다" 2023-10-24 14:51:31
촉발했다. 유한양행은 23일(현지시간) 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO)에서 폐암치료제 '렉라자'와 미국 얀센의 '리브리반트'를 병용 투여한 '마리포사'의 임상 결과를 발표했다. 임상 결과 생존기간(mPFS)이 개선되는 경향이 나타나는 등 렉라자가 신규 치료제가 될...
티움바이오 "면역항암제 후보물질, 임상 1a상서 안전성 확인" 2023-10-24 11:31:59
티움바이오 대표는 "임상에서 확인된 데이터를 토대로 키트루다와 병용 요법 개발을 통해 기존 치료제에 반응하지 않는 암 환자에게 혁신적인 치료제를 제공할 것"이라고 말했다. 이 연구 결과는 유럽종양학회(ESMO)에서 발표됐다. ESMO는 전 세계 암 연구자와 전문의 등이 참여하는 유럽의 권위 있는 종양 학회로, 올해엔...
티움바이오, ESMO서 면역항암제 TU2218 1a상 데이터 발표 2023-10-24 10:11:08
티움바이오는 유럽종양학회(ESMO)에서 면역항암제 ‘TU2218’의 단독 투여 임상인 임상 1a상 데이터를 발표했다고 24일 밝혔다. TU2218은 경구용 이중 저해제(dual inhibitor)로, 종양미세환경 내 면역항암제의 활성을 방해하는 ‘TGF-ß’와 종양세포 주변 혈관생성 인자인 ‘VEGF’를 동시에 차단한다. 이를 통해...
신라젠, 유럽종양학회서 신장암 병용 임상 결과 포스터 발표 2023-10-24 10:01:57
신라젠은 유럽종양학회 연례학술회의 2023(ESMO 2023)에서 전이성 또는 절제 불가능한 신세포암(RCC) 대상 ‘펙사벡’과 ‘리브타요’(성분명 세미플리맙) 병용요법 연구 결과를 발표했다고 24일 밝혔다. ESMO 2023은 지난 20일부터 24일까지(현지시간) 스페인 마드리드에서 열린다. 신라젠은 23일(현지시간) 펙사벡과...
[ESMO SKETCH] 지아이이노베이션, GI-101 "단독투여 효능·안전성 확인" 2023-10-24 09:55:56
보여주는 포스터를 유럽종양학회(ESMO)에서 23일(현지시간) 발표했다. GI-101의 임상을 주도한 조병철 연세암병원 폐암센터장은 “면역항암제를 포함해 모든 표준치료를 받고도 암이 진행되는 말기암 환자에게 단독 투여만으로 완전관해(CR)를 포함한 종양 감소와 우수한 안전성을 확인할 수 있었다”며 “이같은 특성을...
루닛, 비소세포폐암 3상 결과 종양학 최고학술지 'JCO' 게재 2023-10-24 08:54:30
됨을 보여준다고 회사는 전했다. 서범석 루닛 대표는 “이번 연구는 유럽종양학회(ESMO 2023)의 최신 임상연구 초록(Late-breaking Abstract)으로 채택됐다”며 “특히 이번 연구가 과거 글로벌 대형 제약사들이 실패했던 임상이란 점에서, 향후 추가적인 연구와 함께 미국 식품의약국(FDA) 승인을 위한 글로벌 제약사들과...
“유한양행, 1차 표준치료제 가능성 증명…연내 FDA 승인 신청 예상” 2023-10-24 08:31:48
전망했다. 유한양행은 유럽종양학회(ESMO) 넷째 날인 23일(현지시간) 마리포사 임상의 세부 연구결과를 공개했다. 조병철 연세암병원 폐암센터장이 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료 목적의 마리포사 3상을 발표했다. 마리포사 임상에서는 뇌 전이와 관계없이 무진행생존기간 중앙값(mPFS) 개선에 성공했고 우호적인...