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유틸렉스 VSIG4 표적 항체 국내 1상 환자 모집 준비 완료 2023-07-11 13:54:36
유틸렉스는 VSIG4 표적 항체치료제 ‘103’의 국내 임상 1상 환자 모집을 위한 개시 모임(Site Initiation Visit, SIV)를 마쳤다고 11일 밝혔다. SIV는 연구진들이 모여 구체적인 임상 진행 방법 및 일정 등에 대해 확인하는 자리다. 본격적인 환자 모집 전 마지막 단계로 진행된다. 유틸렉스에 따르면 103을 암환자에...
유틸렉스, ‘앱비엔티’ NK·T세포림프종 2상 환자 모집 시작 2023-07-07 09:28:13
임상 1상 대상자 투약을 마치고 결과를 판독하고 있다. 유틸렉스에 따르면 안전성을 먼저 인정받아 임상 2상 환자 모집이 승인됐다. 이에 투약 환자 모집이 시작됐다. ENKL은 EBV 감염이 주요 발병 원인인 희귀난치성질환이다. 동양인의 90% 이상이 감염되어 있는 것으로 알려졌다. 2년 이내 재발률이 80%에 달하며 재발 시...
유틸렉스, UC샌디에이고 라 홀라 연구소와 공동연구 협약 2023-06-29 10:14:03
29일 밝혔다. 유틸렉스는 마이클 크로프트 라 훌라 연구소 교수팀과 협력해 면역항암제 및 면역 질환 공동 연구를 진행하기로 했다. 유틸렉스에 따르면 마이클 크로프트 교수는 미국면역학자협회(AAI) 회장을 역임한 종양괴사인자(TNF) 연구의 권위자다. 이번 협약은 권병세 유틸렉스 대표가 주도해 체결됐다. 기초 연구를...
유틸렉스, 바이오써포트와 바이오 솔루션 사업 업무협약 2023-06-20 09:55:16
측의 설명이다. 유틸렉스는 유연호 대표가 취임 후 제시한 10년 중장기 비전을 실현할 주요 전략 중 하나인 ‘보유 자산 및 역량을 활용한 매출 창출’의 일환으로 바이오 솔루션 사업을 시작한다고 설명했다. 김경민 바이오써포트 대표는 “유틸렉스의 신규 사업 구축 및 추진에 협업하게 돼 기쁘다”며 “이번 협업으로...
에이비엘바이오·유틸렉스 등, 바이오 USA서 글로벌 협력 논의 2023-06-01 10:46:42
비임상 후보물질의 연구개발도 진행 중이다. 유틸렉스는 글로벌 제약사 30여곳과 공식 회의 및 비공식 행사를 통해 기술이전, 공동 연구개발, 투자 논의 등을 한다. 유틸렉스는 올해 바이오 USA, JP모건 헬스케어 콘퍼런스 등 글로벌 행사와 상반기 개최된 글로벌 암학회에 지속 참석하는 등 예년에 비해 글로벌 협력관계...
"올해 AACR서 주목할 기업은 한미약품·에이비온" 2023-03-16 07:50:30
키메릭항원수용체 T세포(CAR-T)는 바이젠셀과 유틸렉스, 앱클론 등이 성과가 있었다"고 했다. 지놈앤컴퍼니와 에스티큐브는 신규 표적을 발굴해 면역항암제를 개발 중이다. 주목해야 할 기업으로 꼽은 한미약품은 국내 업체 중 가장 많은 7건의 연구 결과를 발표한다. 인터루킨-2와 KRAS 변이 표적, 이중항체 등 다양한...
유틸렉스, VSIG4 항체 'EU103' 국내 임상 1상 승인 2023-03-14 14:42:02
유틸렉스는 'EU103'의 국내 임상 1상이 승인됐다고 14일 밝혔다. 이번 임상은 고형암 환자를 대상으로 EU103의 안전성, 내약성 및 예비적 유효성을 평가한다. EU103은 VSIG4 항체 치료제다. 종양 주변 대식세포(TAM)를 암세포 성장을 촉진하는 'M2'에서, 암세포 성장을 억제하는 'M1'으로...
한달 앞으로 다가온 AACR…"세포치료제에 주목" 2023-03-10 16:20:32
결과를 발표한다. 기존 신호전달도메인에 비해 우수한 결과가 나왔다고 했다. 유틸렉스의 CAR-T ‘EU307’ 발표는 최신혁신초록(late-breaking)으로 채택됐다. EU307은 간암 환자의 70~80%에서 과발현되는 ‘GPC3’을 표적으로 한다. EU307은 사이토카인(IL-18) 분비를 통해 암세포 공격력을 향상시킨 4세대 치료제란 게...
유틸렉스, 고형암 CAR-T치료제 2023 AACR 연구초록 채택 2023-02-21 11:25:24
유틸렉스는 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 ‘EU307’이 오는 4월 개최되는 2023 미국암연구학회(AACR)의 최신혁신초록(late-breaking)으로 채택됐다고 21일 밝혔다. EU307은 ‘GPC3’ 양성 고형암을 표적하는 CAR-T 치료제다. GPC3는 간암 환자의 70~80%에서 과발현된다. 사이토카인(IL-18) 분비를 통해 CAR-T...
유틸렉스, 고형암 CAR-T 치료제 임상 개시…`EU307` 임상1상 IND 승인 2023-02-15 15:24:23
유틸렉스 고형암 CAR-T 치료제 임상을 본격 개시한다. 15일 유틸렉스는 식품의약품안전처(MFDS)로부터 간세포암 대상 CAR-T 치료제 /EU307` 임상1상 임상시험계획서(IND)가 승인됐다고 밝혔다. EU307은 GPC3 양성 고형암 타깃의 CAR-T 치료제로, 사이토카인(IL-18) 분비를 통해 CAR-T 세포의 체내 생존력 및 암세포...