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셀트리온헬스케어, ‘램시마’ 6년 연속 유럽 처방 1위 2023-02-16 10:05:16
‘허쥬마’(성분명 트라스투주맙)는 2022년 3분기 유럽에서 23%의 시장 점유율을 기록했다. 전 분기 대비 10%포인트 이상 크게 늘어 트라스투주맙 바이오시밀러 처방 1위 자리에 올라섰다. 유럽에는 오리지널인 허셉틴을 포함해 총 7개의 트라스투주맙 제품이 출시됐다. 허쥬마는 바이오시밀러 제품으로는 유일하게 20%가...
셀트리온헬스케어, 항암 바이오시밀러 '베그젤마' 일본 출시 2023-01-26 10:35:18
허가를 획득했다. 셀트리온헬스케어는 베그젤마가 치료할 수 있는 암 질환에 대해 일본 정부가 치료 비용을 정하는 일종의 포괄수가제(DPC 제도)를 운영하고 있어 안정적인 시장 진입이 예상된다고 설명했다. 또 일본에서 항암 바이오시밀러인 '허쥬마'를 이미 판매하고 있는 만큼, 경험과 노하우를 활용해 처방...
셀트리온헬스케어, 아바스틴 바이오시밀러 `베그젤마` 일본 출시 2023-01-26 10:05:21
적응증을 타겟하는 항암 항체 바이오시밀러 허쥬마의 경우, 작년 3분기 기준 일본에서 57%의 시장 점유율을 기록해 2021년부터 점유율이 오리지널을 넘어섰다. 셀트리온헬스케어는 허쥬마 판매 과정에서 얻은 경험과 노하우를 활용해 같은 항암 계열 바이오시밀러인 베그젤마의 성공적인 시장 안착을 이끌 계획이다. 특히,...
셀트리온헬스케어, 아바스틴 시밀러 ‘베그젤마’ 日 출시 2023-01-26 09:51:23
허쥬마’(성분명 트라스투주맙)의 판매 과정에서 얻은 경험을 활용해, 같은 항암 계열 바이오시밀러인 베그젤마의 성공적인 시장 안착을 이끈다는 계획이다. 아이큐비아에 따르면 허쥬마는 작년 3분기 기준 일본에서 57%의 시장 점유율을 기록했다. 오리지널 의약품을 넘어선 2021년 이후부터 현재까지 트라스투주맙 처방...
셀트리온, 영국 ADC 개발사 익수다 지분 확대 2023-01-25 10:31:46
치료제 트룩시마, 유방암·위암 치료제 허쥬마, 전이성 직결장암 치료제 베그젤마 등 항암항체 치료제를 갖고 있다. 향후 ADC 플랫폼 기술을 활용한 다양한 항암 치료제 개발이 가능할 것으로 기대 중이다. 셀트리온 관계자는 "셀트리온은 신약 개발을 위해 유망 기술과 플랫폼을 보유한 다양한 분야의 바이오텍과의 협업...
셀트리온, 英 항체약물접합체 개발사 '익수다' 공동 최대주주로 2023-01-25 09:46:43
유방암·위암 치료제 '허쥬마' 등에 ADC 기술을 더하면 더 다양한 항암제를 개발할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 셀트리온 관계자는 "셀트리온은 신약 개발을 위해 유망 기술과 플랫폼을 보유한 다양한 분야의 바이오텍과의 협업과 투자를 적극적으로 진행하고 있다"며 "최근 전 세계적으로 주목받고 있는 ADC...
셀트리온, 영국 `익수다 테라퓨틱스` 지분 확대 2023-01-25 09:45:41
‘허쥬마’, 전이성 직결장암 치료제 ‘베그젤마’ 등 항암 항체 치료제를 이미 확보하고 있어 향후 ADC 플랫폼 기술을 활용한 다양한 항암치료제 개발이 가능할 것으로 기대하고 있다. 셀트리온 관계자는 "셀트리온은 신약 개발을 위해 유망 기술과 플랫폼을 보유한 다양한 분야의 바이오텍과의 협업과 투자를 적극적으로...
셀트리온, 2023년 신약개발 박차…셀트헬스 북미 직판체계 가동 2023-01-13 10:51:30
유지했다. 항암항체 바이오시밀러 트룩시마와 허쥬마는 같은 기간 유럽에서 각각 24%와 13%의 점유율을 기록했다. 셀트리온헬스케어에서 직판 중인 세계 최초 인플릭시맙 피하주사 램시마SC는 작년 2분기 12%의 점유율로 현지 법인의 경쟁력을 입증했다고 했다. 기존 제품의 성과는 후속 제품의 유럽 진입 성공으로 ...
셀트리온헬스케어, 브라질서 2년 연속 `램시마` 수주 성공 2023-01-10 14:44:25
: 리툭시맙), 허쥬마(성분명 : 트라스투주맙) 등 모든 제품들의 입찰을 성공적으로 수주했으며, 이번 램시마 입찰 성과를 기반으로 올해 개최될 예정인 리툭시맙 및 트라스투주맙 입찰에서도 긍정적인 결과가 나올 것으로 기대하고 있다. 또 지난해 11월 허가 받은 램시마SC(피하주사제형) 출시가 올해 상반기 예정돼 있어...
셀트리온 "항암 바이오시밀러 '베그젤마' 캐나다 판매허가" 2023-01-05 10:41:57
대한 판매 허가를 획득했다고 5일 밝혔다. 베그젤마는 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암, 난소암 등에 쓰는 아바스틴의 바이오시밀러다. 셀트리온은 캐나다로부터 아바스틴에 승인된 전체 적응증에 대해 배그젤마의 판매 허가를 받았다고 설명했다. 셀트리온 관계자는 "트룩시마, 허쥬마에 이은 세 번째 항암...