지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
[단독] 병원 15곳서 거부…'5시간 뺑뺑이' 끝에 환자 사망 2024-04-11 15:17:01
급성 대동맥박리란 대동맥 내부 혈관 벽이 파열되는 것으로 30~40%가 발생 직후 현장에서 사망하는 것으로 알려져 있다. 병원으로 옮겨지더라도 스탠트 삽입이나, 인조혈관 치환술 등을 즉시 받지 않으면 사망률이 치솟는 급성 질환이다. 문제는 H 병원에도 수술할 의사가 없었다는 점이었다. 의료진은 급히 부산 Y...
[2023년 창업도약패키지 선정기업] 소프트웨어 의료기기 개발 및 CRO 연구 진행하는 ‘비쥬웍스’ 2024-04-11 15:14:17
안저사진 기반의 안과 질환 및 대사질환 진단 솔루션이다. 인간의 안저는 다양한 크기의 혈관이 노출된 곳으로 안저사진을 통해 혈관의 모양과 이상 유무의 확인이 가능하다. 비쥬웍스는 당뇨망막병증, 황반변성, 녹내장, 매체혼탁 등의 안과 질환을 예측하고 더 나아가 대사질환에 대한 예측 및 중증도 평가가 가능한...
티움바이오, 경구용 면역항암제 TU2218의 병용투약 유용성 결과 AACR학회 발표 2024-04-11 12:16:36
희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업인 티움바이오(KOSDAQ: 321550)가 면역항암제 TU2218의 전임상 동물실험 연구포스터를 미국암학회 AACR 2024에서 공개했다. TU2218은 면역항암제 활성을 방해하는 것으로 알려진 ‘형질전환성장인자(TGF-ß)’와 ‘혈관내피생성인자(VEGF)’의 경로를 동시에 차단해 키트루다와...
도터, 생분해성 스텐트 임상 환자 모집 완료 2024-04-11 11:30:05
기자 = 심혈관 질환 전문 기업 도터는 혈관 확장 등 기능을 다한 후 혈관에서 자연 분해되는 생분해성 스텐트(BRS)의 확증 임상시험의 환자 등록을 마쳤다고 11일 밝혔다. 확증 임상은 의료기기의 사용 목적에 대한 안전성과 유효성의 확증적 근거를 수집하기 위한 임상 시험이다. 도터의 이번 확증 임상은 삼성서울병원,...
아미코젠 "관계사, 안질환 바이오시밀러 임상3상 계획 美 승인" 2024-04-11 09:42:08
안질환 바이오시밀러 임상3상 계획 美 승인" (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 바이오 소재 기업 아미코젠[092040]은 관계사 로피바이오가 미국 식품의약청(FDA)으로부터 안과 질환 치료용 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 후보물질 'RBS-001'의 임상 3상 시험 계획을 승인받았다고 11일 밝혔다. RBS-001은 미국...
[2023년 창업도약패키지 선정기업] 심혈관 OCT 영상진단의료기기 및 1회용 OCT 카테터 개발한 '레이와트’ 2024-04-09 18:22:55
3D 혈관 모델을 렌더링해 보다 정확한 형태학적 분석을 가능하게 합니다. 직관적인 레이아웃과 사용자 환경에 맞는 메뉴 구성으로 현장에서 편안하게 분석을 진행할 수 있도록 디자인됐습니다. 레이와트의 이러한 사업 아이템들은 심혈관 질환 진단 및 치료 분야에서 더 빠르고, 정확하며, 안전한 방법을 제공하고자 하는...
"돌연사 위험 큰 동맥경화에 스텐트 시술 효과적" 2024-04-09 18:14:34
심장혈관 안쪽에 지방 등이 쌓여 좁아지는 질환이다. 심하면 파열돼 심근경색, 돌연사로 이어진다. 취약성 동맥경화 환자는 혈관 막 두께가 얇고 지방 성분 등이 쉽게 쌓인다. 급사 위험도 높다. 그동안 취약성 동맥경화로 진단되면 스타틴 등 약물만 투여하는 게 일반적이었다. 하지만 급성 심근경색 발생을 막는 데는...
담뱃갑 경고 그림·문구, 더 살벌해진다 2024-04-03 14:51:54
빼고, 안질환이나 말초혈관질환 등 질병을 추가함으로써 건강 피해의 심각성을 강조했다. 또 기존에는 '폐암'이라고 단순히 단어만 표출했다면 앞으로는 '폐암으로 가는 길'이라고 문장형으로 변경했다. 전자담배(궐련형·액상형)의 경우 경고 그림 주제를 1종에서 2종으로 늘리되, 경고 문구는 현행대로...
국제약품, 셀트리온과 계약…망막질환 신약 韓 독점 판매 2024-04-02 17:48:48
망막질환 치료제인 미국 리제네론 ‘아일리아’의 바이오시밀러다. 지난해 7월 국내 식품의약품안전처에 허가 신청해 올해 시판 허가를 받을 것으로 예상된다. 이번 계약으로 셀트리온제약이 국내 판매용 CT-P42를 국제약품에 독점 공급하고 국제약품이 판매·유통을 담당하게 된다. 아일리아는 혈관내피생성인자에 결합해...
국제약품, 셀트리온 아일리아 시밀러 국내 독점 공급 2024-04-02 10:06:54
질환 치료제 아일리아 바이오시밀러 'CT-P42' 국내 판매를 위한 전략적 파트너십 계약을 맺었다고 2일 발표했다. 셀트리온제약은 CT-P42 국내 판매권을 국제약품에 독점적으로 공급한다. 국제약품은 CT-P42가 국내 식품의약품안전처 허가 절차를 마치면 판매유통을 담당한다. 미국 리제네론이 개발한 아일리아는...