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에이비엘바이오 “내년 1분기 ABL111 美 임상 신청” 2020-12-28 12:28:03
“2021년은 에이비엘바이오의 전임상 중심 신약후보물질을 글로벌 임상 단계로 고도화하는 한 해가 될 것입니다” 이재천 에이비엘바이오 전무는 ‘2020 대한민국 바이오 투자 콘퍼런스(KBIC)’ 첫날인 28일 회사의 사업 방향에 대해 발표했다. 개발 중인 신약후보물질(파이프라인) 및 플랫폼과 관련한 동향도 공개했다. 이...
경북 안동·전남 화순에 백신실증지원센터 준공 2020-12-28 11:00:06
보유하기 어려운 소규모 기업이 개발한 백신 후보물질이 비임상·임상 단계에 진입할 수 있도록 임상 시료 생산을 지원한다. 총사업비 1천865억 원이 투입됐다. 현재 두 센터는 백신을 개발 중인 국내 기업과 업무협약을 맺고 임상 시료 생산을 지원 중이며 앞으로 이들 기업의 글로벌 진출도 지원할 계획이다. 성윤모 산...
지놈앤컴퍼니, 'JP모건 헬스케어 콘퍼런스 2021' 공식 초청 2020-12-28 10:24:53
보유한 핵심 후보물질과 플랫폼 기술을 소개하고 기술이전 등 전략적 협력을 적극적으로 모색할 예정이다. 특히 지난 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 머크·화이자와 공동개발 소식을 알렸던 'GEN-001'의 경우 글로벌 제약사와 추가 공동개발 논의가 심도있게 진행 중이라고 했다. 지놈앤컴퍼니의 주요 후보물질 중...
에이비엘바이오, JP모건 헬스케어 콘퍼런스 공식 초청 참가 2020-12-28 10:04:54
파이프라인을 보유한 글로벌 빅파마들이 자사 후보물질 효능을 향상시키기 위해 에이비엘바이오와 작년부터 파트너십 논의를 진행해왔다"며 "사전 온라인 미팅을 통해 요청한 그라바디 B 플랫폼과 ABL301 신규 데이터를 통해 우리가 보유한 이중항체 기술이 좋은 해결책이 될 수 있음을 증명할 것"이라고 말했다. 한민수 ...
디앤디파마텍, 비만·비알콜성지방간염 美 임상 1·2상 승인 2020-12-28 09:13:40
미국 식품의약국(FDA)으로부터 비만 및 비알콜성 지방간염 치료 후보물질 'DD01'의 임상 1·2a상을 승인받았다고 28일 밝혔다. DD01은 체중 감소 효과를 극대화하기 위해 글루카곤의 에너지 대사 촉진 효과와 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1)의 식욕억제 및 혈당 감소 효과의 비율을 최적화했다는 설명이다. 또...
아리바이오, 알츠하이머 치료 후보물질 미국임상 2상 투약완료 2020-12-28 06:00:02
아리바이오, 알츠하이머 치료 후보물질 미국임상 2상 투약완료 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 아리바이오는 알츠하이머 치료 후보물질 'AR1001'의 미국 임상 2상 환자 210명에 대한 투약을 완료했다고 28일 밝혔다. 이번 임상에서는 피험자군을 위약 투여군, 저농도 투여군, 고농도 투여군으로 분류해 6개월간...
펀드는 한물 갔다?…'그린·헬스케어' 올 수익률 100% 쐈다 2020-12-27 17:23:12
회사라고 하더라도 파이프라인(신약 후보물질)의 가치를 보고 기업을 고른 전략이 주효했다”고 밝혔다. 미래 가치를 보고 투자하는 헬스케어업계 특성으로 실적이 나는 기업에 투자하면 다소 부진한 수익을 낼 수밖에 없다는 설명이다. 반면 가치투자를 표방한 펀드의 수익률은 부진했다. 엔케이맥스, 선진 등을 담고 있는...
[인터뷰] 박용만 "내년 한국경제 회복세…단기에 불과할 것" 2020-12-27 12:00:01
같다. 경제3법은 기본법이지만 '화학물질관리법'(화관법) 등 기업들이 기회만 있으면 보완해달라고 지속해서 요청하는 개별법들이 있다. 국회는 해당 법안에 대해 과잉입법은 아니었는지 반성할 필요가 있다고 생각한다. -- 경제단체들이 단합해 공동대응해야 한다는 주장에 대한 의견은. ▲ 경제단체는 태생적으로...
[글로벌 뉴노멀] ①'포스트 백신' 코로나 공포 떨쳐낼까 2020-12-27 07:10:24
뜻"이라고 설명했다. 아스트라제네카도 "(자사 백신 후보 물질인) AZD1222는 코로나바이러스(SARS-CoV-2)에 돋은 단백질 스파이크의 유전 물질을 함유하고 있다"면서 "이번 변이체에서 발견된 유전암호의 변화가 단백질 스파이크의 구조를 바꾸진 않은 것으로 보인다"고 밝혔다. WHO는 변종 바이러스가 아직 통제 불능...
中, 시노팜 백신 심사 착수…연내 승인날 듯 2020-12-25 17:29:49
전날 시노팜의 백신 후보물질에 공식 심사 번호를 부여했다. 시노팜이 지난달 25일 백신 출시 신청서를 낸 지 한 달 만에 검토에 들어간 것이다. 중국 의약업계에선 약감국이 심사 번호를 부여한 것은 올해 판매 승인이 나올 가능성이 높다는 의미로 해석했다. 중국의 통상적인 신약 승인 기간은 심사 번호 발급 후...