코로나19 예방접종대응추진단은 8일 '혈전' 논란이 제기된 아스트라제네카 백신 접종 재개와 관련해 국내외 동향 및 이상 반응 발생 현황 등을 면밀하게 검토한 뒤 이번 주말 중 결정할 예정이라고 밝혔다.
추진단은 유럽의약품청(EMA)이 아스트라제네카 백신과 일부 특이한 혈전 발생의 인과성에 대한 검토 결과를 발표하며 백신 접종 이익이 위험을 상회하므로 접종을 지속할 필요가 있다는 점을 재확인했다"며 이같이 말했다.
정은경 추진단장(질병관리청장)은 "백신 접종에서 '안전성', '과학적 근거'를 가장 중요하게 고려하겠다"면서 "예방적 차원에서 접종을 중단한 만큼 전문가 의견을 충분히 수렴해 과학적이고 안전한 결과를 발표하겠다"고 설명했다.
정 단장은 "다만, 접종 후 발생할 가능성이 있는 매우 드문 혈소판 감소를 동반한 혈전 질환은 백신 접종의 이상 반응으로 간주할 필요가 있으므로 접종자 및 의료인의 인지·조기 발견, 신속한 대처가 필요하다고 밝혔다"고 부연했다.
유럽 각국에서 아스트라제네카 백신 접종 후 희귀한 혈전 사례가 연이어 보고되는 등 백신을 둘러싼 안전성 논란이 잇따르자 질병관리청은 만 60세 미만에 대해 아스트라제네카 백신 접종을 한시적으로 보류하고, 학교·돌봄 인력과 취약시설 종사자에 대해선 접종 일정을 연기했다.
추진단은 전날 EMA의 발표를 근거로 아스트라제네카 백신의 안전성은 '유효'한 것으로 평가했다. 또 '아스트라제네카 백신의 접종 이익이 위험을 능가하므로 접종을 지속해야 한다'는 영국 의약품건강제품규제청(MHRA)의 권고 내용도 덧붙였다.
신용현 기자 yonghyun@hankyung.com
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