미국 보건당국이 존슨앤드존슨의 제약 자회사 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대해 사용을 조만간 재개할 것으로 알려졌다.
22일(현지시간) 워싱턴포스트(WP)에 따르면 익명을 요구한 2명의 연방정부 관리를 인용해 보건 당국이 이르면 이번 주말부터 얀센의 백신에 대해 사용 재개를 권고하는 방향으로 기울고 있다.
다만 이 권고에는 혈전 등과 관련된 드문 합병증을 유발할 수 있다는 경고가 새로 추가될 예정이다. 그러나 연령별 제한은 아마도 담기지 않을 것으로 알려졌다.
앞서 유럽의약품청(EMA)은 지난 20일 얀센 백신이 혈소판 감소를 동반하는 특이 혈전을 매우 드물게 유발할 수 있다는 경고를 제품 정보에 추가하라면서도 이 백신의 이익이 여전히 위험성보다 크다고 밝혔다.
미 질병통제예방센터(CDC)의 자문기구인 예방접종자문위원회(ACIP)는 23일 회의를 열고 얀센 백신에 대한 권고안을 변경할지 재논의에 나선다.
CDC와 식품의약국(FDA)은 지난 13일 미국의 얀센 백신 접종자 6명에게서 '드물지만 심각한' 혈전 증상이 보고됐다며 이 백신의 사용을 중지하라고 권고했다.
ACIP는 14일 회의를 열었으나 데이터 부족을 이유로 결론을 내리지 못했다.
ACIP가 23일 투표를 통해 얀센 백신에 대한 사용 중지를 해제하라고 결정할 경우 CDC와 FDA는 몇 시간, 또는 며칠 내에 사용 재개를 권고할 것이라고 WP는 전했다.
한편 CDC는 얀센 백신을 맞은 극소수에게서 혈전 증상이 나타났다는 보고가 이어지자 지난 13일 사용 중단 권고를 내렸다.
미국에서는 얀센 백신을 맞은 6명이 '드물고 심각한' 혈전 증상을 일으켰고 이들은 모두 18∼48세의 여성인 것으로 나타났다.
차은지 한경닷컴 기자 chachacha@hankyung.com
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