식품의약품안전청이 지난주 한미약품의 암로디핀/로자탄 복합제의 유효성과 안정성에 대한 임상3상 계획을 승인했습니다.
이번 임상은 단일요법과의 유효성과 안전성을 비교 평가하기 위해 한미약품이 건국대학교병원 등에 의뢰해 실시합니다.
또, 바이넥스의 자기유래 수지상세포 치료제인 ''온코백''에 대해 비소세포폐암 제거수술을 받은 환자에게 투여한 후 효능을 관찰하는 임상 1,2상 연구를 승인했습니다.
이번 임상은 단일요법과의 유효성과 안전성을 비교 평가하기 위해 한미약품이 건국대학교병원 등에 의뢰해 실시합니다.
또, 바이넥스의 자기유래 수지상세포 치료제인 ''온코백''에 대해 비소세포폐암 제거수술을 받은 환자에게 투여한 후 효능을 관찰하는 임상 1,2상 연구를 승인했습니다.
관련뉴스
