SK(주) 신약물질 2종, 미 FDA 임상시험 승인

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입력 2010-01-10 13:21  

SK(주) 신약물질 2종, 미 FDA 임상시험 승인

SK㈜는 최근 과민성대장증후군 치료제(YKP10811)와 기면증 치료제(SKL-N05)가 미국 FDA로부터 임상시험 승인을 받았습니다.

SK㈜는 최근 3개월 사이 3가지 신약 후보 물질의 임상시험 승인을 획득해 신약 개발 경쟁력을 다시 입증했습니다.

과민성대장증후군은 식사 또는 스트레스 등의 요인으로 복부 팽만감이나 변비, 설사 등이 유발되는 만성질환이며 기면증은 수면장애의 일종으로 밤에 잠을 충분히 잤더라도 낮 시간에 발작적으로 졸음에 빠져드는 신경정신과 질환으로 치료제에 대한 시장성은 엄청날 것으로 예상됩니다.
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