에이치엘비 "리보세라닙, 식도암서 유의미한 결과 도출"

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입력 2020-09-17 17:12  

에이치엘비 "리보세라닙, 식도암서 유의미한 결과 도출"



에이치엘비는 개발 중인 항암 신약 `리보세라닙`이 `유럽종양학회 2020 온라인회의(ESMO Virtual Congress 2020)`에서 식도암에 대한 유의미한 결과를 도출했다고 17일 밝혔다.

에이치엘비는 오는 19일부터 21일까지 열리는 유럽종양학회에서 다양한 연구 결과를 발표한다.

이 자리에서 리보세라닙에 대한 의미있는 임상시험 결과를 내놓을 예정이다.

창저우시의 제 2인민병원에서 수행한 수술이 불가한 식도암 환자에 대해서 화학방사선치료를 수행한 것과 화학방사선치료와 리보세라닙을 병용으로 치료한 군을 비교한 결과 mOS(전체생존기간 중앙값)는 16개월과 20개월, mPFS(무진행생존기간 중앙값)는 7개월과 12개월로 각각 나타났다.

특히 리보세라닙 병용요법의 완전관해는 31명 중 7명(22.6%)으로 화학방사선치료(34명 중 1명)에 비해 월등한 효과를 보였다.

소세포폐암(small cell lung cancer) 2차 치료제로 리보세라닙과 세포독성항암제인 이리노테칸(Irinotecan)과 토포테칸(topotecan)과의 각각 병용요법에 대해 하얼빈 의과대학과 베이징의 307병원에서 수행한 임상시험 결과도 발표됐다.

이로노테칸 병용요법에서는 ORR(객관적 반응률) 40%, DCR(질병통제율) 80%를, 토페테칸과의 병용요법에서는 mPFS 15.8주(3.7개월)와 mOS 33주(7.7개월)로 매우 의미있는 결과를 보였다.

소세포폐암은 2차 치료제로 허가받은 표적항암제는 없고 표준치료법도 확립되지 않아 치료가 어려운 질환으로 알려져 있다.

에이치엘비 관계자는 “리보세라닙이 미충족 수요가 있는 다양한 암종에서 매우 의미있는 치료 결과를 보였다”며 “이번 ESMO에서도 리보세라닙의 가치를 다시 한번 증명했다”고 말했다.

이번 학회에서는 항서제약과 중국의 여러 연구기관에서 수행한 리보세라닙 관련 임상시험 및 연구결과들 20개가 포스터로 발표되고, 갑상선암과 폐암 임상3상, 림프종에 대한 임상결과는 구두 발표된다.

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