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공개공지 조성하면 용적률 1.2배…여의도 1.4배 면적 용적률 880%까지 2024-04-19 12:56:42
기반시설 용량 등을 따져 가구나 획지별로 배분하는 기본적 용적률을 의미한다. 그동안 지구단위계획구역에서는 준주거·상업지역 기준용적률을 조례용적률 대비 100~300%p 낮게 설정하고 이후 공개공지, 건축한계선, 공동개발 등 기존 인센티브 항목 이행 여부에 따라 허용용적률 인센티브를 제공하는 식으로 운영해...
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한미약품 '투스페티닙', 3제 병용 임상 착수…활용도 넓힌다 2024-04-09 14:30:53
2상 권장 용량인 TUS 80㎎ 단독요법에선 VEN 치료 경험 없는 환자의 36%가 완전관해(CR)나 부분적 완전관해(CRh)를 보였다. 앱토즈는 올해 유럽혈액학회(EHA)에서 재발·불응성 AML 환자 대상 TUS·VEN 병용 투여 데이터를 발표하고 올해 여름 AML 1차 치료제로 삼제 병용(TUS·VEN·HMA) 투여하는 파일럿 연구를 시작하는...
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셀트리온, 美서 ‘짐펜트라’ 출시…PBM 등재로 판로 확보 나서 2024-03-18 08:45:17
크론병 환자 대상으로 허가를 받았으며, 권장 용량은 2주 간격으로 회당 120㎎이다. 짐펜트라의 도매가격은 6181.08달러(2회 투여분, 4주 기준)로 책정됐다. 셀트리온은 짐펜트라의 신약 지위 및 염증성 장질환(IBD) 경쟁 의약품 가격, 미국 제약바이오 시장 특성 등을 종합적으로 고려해 효과적인 판매 전략을 운영할 수...
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"담배처럼 피우면서 끊는다"…금연보조제 '엔드퍼프' 출시 2024-03-06 14:45:24
1일 권장 사용량은 약 1.5㎖(120~130회 흡입)이다. 용액의 경우 권장 용량으로 사용 시 1병당 20일 정도 사용할 수 있다. 카트리지(파드)는 용액을 반병이나 한 병을 소진했을 때 교체하면 된다. 출시되는 제품은 스타터 패키지(팟이 결합된 기기 1개, 리필 용액 1병)와 6주 플랜 키트(스타터 패키지 1개, 용액 2병, 파드...
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강스템바이오텍, 골관절염 치료제 임상1상 투약완료 2024-02-23 11:11:51
중용량, 고용량 총 세 그룹으로 나눠 진행되며, 이를 통해 퓨어스템-오에이 키트주의 안전성과 내약성 평가 및 권장용량을 확인한다. 저용량군은 지난해 8월 말 투약을 마치고 투약 후 6개월이 지난 시점에 MRI 등 평가를 진행 중에 있으며, 이달 말까지 영상평가를 마무리할 예정이다. 강스템바이오텍은 영상평가와 함께...
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불황에 중고폰 시장 두드리는 중고 거래 플랫폼들 2024-02-18 06:01:04
배터리 주요 기능에 대한 '5분 순삭 자동 테스트'부터 권장 항목만 모아놓은 '권장 테스트', 모든 항목을 꼼꼼하게 진단하는 '전체 테스트' 등 원하는 진단 테스트를 선택해서 받을 수 있다. 또, 영국, 독일, 미국 등 글로벌 삭제 인증 특허를 획득한 블랑코(Blancco) 설루션으로 중고 휴대전화 내...
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2월 16일 美증시 특징주 [글로벌 시황&이슈] 2024-02-16 08:18:28
4조 1천억 원을 투자해 데이터 용량 확대를 모색하겠다고도 밝혔는데요. 최근 빅테크 기업들이 데이터 처리 용량을 확보하기 위하 유럽에 집중 투자하는 모습이 포착되고 있습니다. 마이크로소프트는 현재 0.8% 하락하고 있습니다. ((애플)) 현지시간 14일, 미국 증권거래위원회에서 공개된 투자기관들의 주식 보유 상황,...
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"미친듯이 가렵다" 박지윤도 고통 호소…희귀 질환 뭐길래 [건강!톡] 2024-02-12 07:26:49
용량을 조절하면 된다. 증상이 심할 경우 여러 가지 항히스타민제를 복합해 사용해야 한다. 가려움 이외의 특별한 증상은 없으며, 시간이 지나면서 자연히 증상이 줄어드는 경우도 많다. 하지만 의료진들은 만성적으로 지속되는 경우도 적지 않은데다, 완전한 예방은 불가능하다고 주의를 당부했다. 일상생활에서 피부에...
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신라젠, 'BAL0891' 1상 임상시험계획 변경 승인 신청 2024-02-01 16:54:25
통해 삼중음성유방암(TNBC)과 위암(GC) 환자를 대상으로 하는 용량 확장 임상시험이 추가된다. 이에 따라 신라젠은 진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891 단독 및 카보플라틴 또는 파클리탁셀을 병용 투여하는 시험과(Part1), RP2D (임상 2상 권장용량) 확립 시 삼중음성유방암과 위암 환자를 대상으로 BAL0891 단독 및...
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파멥신, 고형암 표적항암제 PMC-309 호주 임상 첫 환자 투여 완료 2024-01-24 11:18:20
PMC-309 단독요법과 키트루다 병용요법으로 진행된다. 최대내성용량(MTD), 예비 2상 권장 용량(RP2D)등을 결정한다. 임상 1b상에서는 예비 2상 권장 용량에서 PMC-309 단독요법과 키트루다 병용요법의 안전성·내약성 등을 평가한다. 이 임상은 호주 4개 기관에서 67명의 환자를 대상으로 진행된다. 유진산 파멥신 대표는 ...
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