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"유한양행, 레이저티닙 로열티 확대 따른 수익성 개선 기대"-메리츠 2025-07-18 07:55:46
리브리반드·레이저티닙 병용요법이 비소세포폐암 1차 치료제 시장에서 25%의 점유율로 순조롭게 시장 침투 중임을 밝혔다”며 주가 급등의 배경을 설명했다. 그러면서 “유한양행의 중장기적 매출 성장 가능성은 유효하다”고 덧붙였다. 하반기 리브리반트의 피하주사(SC) 제형에 대한 승인 여부에도 관심이 쏠린다....
신라젠, 고형암 치료 속도 2025-07-16 17:05:44
대표 바이오 기업이다. 테빔브라는 식도암, 위암, 비소세포폐암 치료제로 활용되고 있다. 블록버스터 항암제인 미국 머크(MSD)의 ‘키트루다’(펨브롤리주맙)와 동일한 원리의 약으로 지난해 12월 FDA 시판 허가를 받았다. BAL0891은 신라젠이 스위스 제약사 바실리아에서 도입한 다중기전 항암제다. 종양이 자랄 때 필요한...
신라젠 "선도후보물질 임상…항PD1 병용으로 확대" 2025-07-16 10:18:54
개발한 티슬렐리주맙은 진행성 식도암, 비소세포폐암(NSCLC), 간세포암(HCC) 등 여러 고형암에서 효능을 입증하며 글로벌 면역항암제 시장에서 빠르게 점유율을 확대해 나가고 있다. 신라젠은 이번 병용 임상의 과학적 타당성을 뒷받침하는 근거로, 지난 4월 미국암연구학회(AACR 2025)에서 발표한 전임상 결과를 제시했다....
신라젠, FDA에 항암제·면역관문억제제 병용 임상 승인 신청 2025-07-16 09:38:57
중이다. 티슬렐리주맙은 진행성 식도암, 비소세포폐암, 간세포암 등 여러 고형암에서 효능을 입증했다고 신라젠은 전했다. 신라젠 관계자는 "향후 티슬렐리주맙과의 병용을 통해 난치성 고형암 영역에서 의미 있는 치료 옵션을 제시할 수 있을 것"이라고 기대했다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...
[K바이오 뉴프런티어 (13)] 제이투에이치바이오텍 "중소·중견 제약사 신약개발 파트너…세계 최고 간 질환 신약 개발할 것" 2025-07-15 10:15:23
비소세포폐암을 적응증으로 J2H-2002의 본격적인 개발에 나설 예정이다. C797C 변이를 포함해 표피성장인자수용체(EGFR) 다중변이가 타깃이다. HK이노엔 삼성서울병원 등과 공동 연구도 시작했다. HK이노엔과는 오토파지(Autophagy) 메커니즘을 활용한 고형암 치료제를 공동 개발하고 있다. 오토파지는 세포가 살아가는데...
지난달 101개 의료제품 허가…'정서장애 치료 SW' 첫 허가 2025-07-14 10:03:42
식약처는 지난달 희귀의약품으로 비소세포폐암·고형암 치료제인 '옥타이로캡슐40밀리그램(레포트렉티닙)', '옥타이로캡슐160밀리그램(레포트렉티닙)'를 허가했다. 또한, 디지털 의료기기로는 우울장애 환자의 우울 증상 개선을 위한 정서장애 치료 소프트웨어 'Bluekare-T(블루케어-티)'를 국내...
레거시 브랜드 인수해 신사업까지…보령, 알림타 자체 생산 시작 2025-07-09 15:50:25
충남 예산의 예산캠퍼스에서 일라이릴리의 비소세포폐암 치료제 '알림타'를 생산하기 시작했다고 9일 밝혔다. 2022년 국내 판권을 사온 알림타까지 자체 생산 체계를 가동하면서 보령의 LBA 전략이 완전히 안착했다는 평가다. 통상 의약품 특허는 신약엔 '생명줄'로 여겨진다. 후발 복제약의 진입을 막을...
폐암 치료제 알림타, 보령 자사 생산 체제로 전환 2025-07-09 09:56:50
폐암 치료제 알림타, 보령 자사 생산 체제로 전환 LBA 전 품목 자사 생산 전환 완료 (서울=연합뉴스) 조승한 기자 = 보령[003850](옛 보령제약)은 비소세포폐암 치료제 '알림타'(성분명 페메트렉시드)의 자사 생산 전환을 완료했다고 9일 밝혔다. 보령은 이번 전환이 특허 만료 후에도 충성도가 높아 일정 수준의...
보로노이, 2.5조 폐암 신약 속도…"증량에도 안전성 입증" 2025-07-03 14:44:11
비소세포폐암 환자에게서도 약효를 기대할 수 있음을 확인했다"고 말했습니다. <앵커> 최근 증권업계에서도 해당 신약(VRN11)의 가치를 2조5천억원으로 상당히 높게 산정했는데, 그 근거가 뭡니까. <기자> 치료하기 어려운 고난이도 환자군임에도 불구하고, 저용량 단계에서부터 항암 효과가 나타났기 때문입니다....
보로노이 "차세대 폐암신약 임상서 난치암 환자 종양 크기 43% 감소" 2025-07-03 14:00:29
‘타그리소’(성분명 오시머티닙)에 내성을 보이는 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 주요 대상으로 한다. 이번 임상은 국내를 포함한 글로벌 1/2상 시험의 일부로, 환자에게 80㎎에서 최대 240㎎까지 용량을 증량하며 안전성과 유효성을 평가 중이다. 이미 40㎎ 투약 단계에서 뇌종양 완전관해와 폐종양 51% 감소가 관찰됐으며,...