한올바이오파마 “내년 상반기 면역항암 항체신약 후보 확정” 2020-12-28 16:58:02

“현재 갑상선안질환(TED) 중증근무력증(MG) 온난항체용혈성빈혈(WHIHA) 등 세 가지 적응증에 대해 미국과 유럽에서 임상 2상을 진행하고 있다”며 “중국에서는 6개 적응증에 대해 임상 2상을 진행하고 있다”고 설명했다. 추가적인 적응증 확대 계획도 전했다. 그는 “내년에는 HL161 개발 협력사인 미국 이뮤노반트가...

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“한올바이오파마, 내년 HL161·HL036 등 임상 진척 기대…목표주가↑” 2020-12-18 08:36:09

대한 다수의 임상시험을 진행하고 있다. 중증근무력증(MG)에 대한 글로벌 임상은 협력사인 이뮤노반트와 함께 진행하고 있다. 지난 8월 임상 2a상 결과를 발표했다. 글로벌 임상 3상은 내년 상반기에 개시할 계획이다. 중국 협력사 하버바이오메드와 함께하는 중국 임상은 내년 하반기 3상 착수를 목표하고 있다. 내년...

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아스트라제네카, 미국 제약사 알렉시온 42조원에 인수(종합) 2020-12-13 03:58:26

비정형 용혈성요독증후군과 중증근무력증 등에 쓰이는 치료제로 가격이 워낙 비싸 1년간 투약 비용으로 수억 원이 든다. 아스트라제네카는 현재 영국 옥스퍼드대학과 함께 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 개발하고 있는 기업이기도 하다. runran@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포...

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이수앱지스, 첫 기술수출 쾌거…솔리리스 시밀러 1상 데이터는? 2020-11-27 07:46:53

4조4000억원)에 달한다. 비정형 용혈성요독증후군, 중증근무력증, 시각 신경 척수염 등으로 적응증(적용 질환)을 확대하면서 시장을 확장하고 있다. 특히 솔리리스는 성인 기준 투약 비용이 연간 50만 달러에 달하는 초고가 바이오의약품이다. 국내 기준으로 솔리리스 1바이알(30㎖)의 가격은 비급여 기준 약 600만원으로, ...

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이수앱지스, 러시아 제약사에 희귀질환치료제 복제약 기술수출 2020-11-24 09:17:32

치료제다. 비정형 용혈성요독증후군과 중증근무력증에도 쓰인다. 지난해 기준 글로벌 매출은 약 39억달러(한화 약 4조4천억원)다. 파마신테즈는 1997년에 설립돼 항결핵제, 항간염제, 항레트로바이러스제, 항암제 등 170개 이상의 제품 포트폴리오를 갖추고 있는 러시아 제약사다. 이수앱지스 관계자는 "신약 개발 및...

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한올바이오파마, 항체신약 `HL161` 중국 임상2상 투약 시작 2020-10-05 09:50:36

중국 파트너인 하버바이오메드(Harbour BioMed)가 중증근무력증과 혈소판감소증에 대한 HL161(성분명 Batoclimab)의 임상시험 환자 투약을 시작했다고 5일 밝혔다. 중증근무력증은 골격근의 근력 약화가 나타나는 심각한 질환으로 심한 경우 호흡 마비가 발생할 수 있다. 중국에서 25만 명의 환자가 이 질환으로 고통받고...

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