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"올해 AACR서 주목할 기업은 한미약품·에이비온" 2023-03-16 07:50:30
에이비온, 브릿지바이오테라퓨틱스, 지놈앤컴퍼니, 에스티팜, 루닛 등이 참석해 연구 결과를 발표할 예정이다. 김 연구원은 "이번 초록에서 눈에 띄는 점은 국내 업체의 연구 주제가 예전 대비 다양해졌으며, 글로벌 신약 트렌드에 부합한다는 점"이라며 "암젠의 루마크라스 출시로 최근 시장이 열린 KRAS를 표적으로...
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“파이프라인도 '옥석 가리기'…3상 물질 보유 기업에 주목” 2023-03-13 09:13:21
유유제약의 안구건조증 치료제, 지놈앤컴퍼니와 고바이오랩의 마이크로바이옴 치료제 데이터가 발표될 예정이다. 지난해 말과 올해 초 2상에서 통계적 유의성을 확보하는 데 실패한 펩트론 브릿지바이오테라퓨틱스 오스코텍은 임상 디자인을 변경해 임상 개시 및 기술이전 등을 모색하고 있다. 허 연구원은 “2상은 3상보다...
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바이오마커로 떠오른 마이크로바이옴 [IPO 프리보드] 2023-03-10 19:06:56
보겠습니다. 지놈앤컴퍼니, CJ바이오사이언스 등 마이크로바이옴 관련 상장기업들도 있는데, 최근 바이오마커에 대한 연구가 활발하게 진행되고 있다면서요? <기자> 지난 2021년 7월 CJ제일제당이 코스닥 상장사인 마이크로바이옴업체인 천랩, 지금의 CJ바이오사이언스 지분 44%를 983억원에 사들이면서 주목받은 적이...
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'균으로 균을 치료한다'…신약 열쇠된 미생물 2023-03-07 19:15:37
아니라 지놈앤컴퍼니, 쎌바이오택, 바이오미, 지아이바이옴 등에서 마이크로바이옴 기반 치료제 후보물질을 연구·개발하고 있습니다. <앵커> 하지만 신약개발이 늘 그렇듯 무조건 성공하지는 않을텐데요. 투자자들도 옥석을 가려야 하지 않을까요? 어떤 포인트에서 유심히 봐야 할까요? <기자> 마이크로바이옴은 관심을...
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지놈앤컴퍼니, ‘2023 AACR’서 ‘GENA-104’ 전임상 3건 초록 발표 2023-03-07 17:07:03
마이크로바이옴 신약개발업체인 지놈앤컴퍼니가 다음 달 열리는 미국 임상종양학회(AACR)에서 면역항암 신약후보물질인 ‘GENA-104’에 대한 전임상 결과 3건을 초록으로 발표한다고 7일 밝혔다. 지놈앤컴퍼니는 이번 초록 발표에서 바이오마커인 CNTN4의 발현에 따른 ‘GENA-104’의 항암 효능 연구 결과와 관련 메커니즘...
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지놈앤컴퍼니, AACR서 신규 표적 면역항암제 전임상 3건 발표 2023-03-07 11:08:02
하는 면역관문억제제 발굴에 관한 연구 결과 등이다. GENA-104는 지놈앤컴퍼니의 신약개발 플랫폼 '지노클'을 통해 발굴한 신규 표적 CNTN4를 저해하는 면역항암제다. 지놈앤컴퍼니는 2021년부터 3년 연속으로 AACR을 통해 GENA-104에 관한 연구 결과를 발표하게 됐다. 올해 상반기 임상 1상 신청을 준비 중이다....
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K-바이오, 내년 JP모건 헬스케어 효과 ‘기대난` [IPO 프리보드] 2022-12-23 19:02:58
티움바이오, 바이젠셀, 강스템바이오텍, 큐라클, 지놈앤컴퍼니 등 약 30곳에 이르는 것으로 파악되고 있습니다. 메인 트랙에서 발표에 나서는 삼성바이오로직스는 위탁개발생산(CDMO) 경쟁력을 알리는 동시에 내년 착공될 5공장 건설과 사업 확장 계획을 소개할 것으로 전망됩니다. 아시아태평양(APAC) 트랙에서 발표에 나...
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지놈앤컴퍼니, JP모간 헬스케어 콘퍼런스 공식 초청 참가 2022-12-19 10:24:47
지놈앤컴퍼니는 내달 9일부터 12일까지 4일간 미국 샌프란시스코에서 열리는 ‘제41회 JP모간 헬스케어 콘퍼런스’에 공식 초청받아 참가한다고 19일 밝혔다. 회사는 2018년부터 6년 연속 JP모간 콘퍼런스에 참가하며 성과를 공유하고 있다. 2019년과 2021년에 JP모간 콘퍼런스를 통해 독일 머크, 화이자와 ‘GEN-001’의...
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지놈앤컴퍼니 "면역항암제 고형암 대상 1상 조기종료" 2022-12-06 18:33:22
지놈앤컴퍼니 "면역항암제 고형암 대상 1상 조기종료" 서영진 대표 "위암·담도암 병용 2상에 집중…어려운 환경속 선택과 집중 전략" (서울=연합뉴스) 조승한 기자 = 지놈앤컴퍼니[314130]는 개발 중인 면역항암 체내미생물(마이크로바이옴) 치료제 'GEN-001'의 고형암 대상 임상 1b상을 조기 종료하고 위암과...
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장내 미생물 신약, 美 FDA서 첫 승인 2022-12-01 17:35:42
수단으로도 주목받고 있어서다. 지놈앤컴퍼니는 마이크로바이옴 기반 담도암 치료제 ‘GEN-001’을 미국 MSD 키트루다와 병용으로 지난달 임상 2상에 들어갔다. 고바이오랩은 건선, 염증성장질환, 천식 치료제를 개발하고 있다. 고바이오랩 관계자는 “장내 미생물이 치료제 수단으로 인정받았다는 점에서 레비요타 승인...
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