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앱클론, CAR-T 치료제 반응률 94%…임상2상 중간결과 발표 2025-05-16 14:51:56
이탈리아 밀라노에서 열리는 EHA는 미국혈액학회(ASH)와 함께 혈액암 분야에서 가장 권위 있는 양대 학회로 꼽힌다. 차세대 항-CD19 CAR-T 치료제인 네스페셀은 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 환자를 대상으로 국내에서 임상 2상을 진행 중이다. 네스페셀은 기존 CAR-T 치료제와 달리 앱클론만의 인간화 항체 h1218을...
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종근당, 앱클론에 122억원 투자 2025-05-12 20:16:28
연구소 연구원으로 재직했다. 이번 계약으로 종근당은 앱클론의 혈액암 CAR-T 치료제 AT101(네스페셀)의 국내 판권을 확보했다. 앱클론이 난소암 치료제 등으로 개발하는 인간표피성장인자수용체(HER)2 표적 CAR-T 후보물질 AT501도 함께 개발할 계획이다. 전립선암 치료를 위한 전립선특이세포막항원(PSMA) 표적 CAR-T,...
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종근당, 첫 100억원대 외부투자…앱클론과 CAR-T·이중항체 개발 나서 2025-05-12 13:16:25
주주가 된다. 이번 계약으로 종근당은 앱클론의 혈액암 CAR-T 치료제 ‘AT101(네스페셀)’의 국내 판권을 확보했다. 앱클론이 난소암 치료제 등으로 개발하고 있는 HER2 표적 CAR-T 후보물질 'AT501'도 함께 개발할 계획이다. 전립선암 치료를 위한 전립선특이세포막항원(PSMA) 표적 CAR-T, 호지킨 림프종 치료를...
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지씨셀 차세대 세포치료제, 범부처재생의료기술개발사업 선정 2025-05-08 10:48:00
“혈액암을 넘어 자가면역 질환 분야까지 연구개발(R&D) 경쟁력을 확대해, 국내외 시장에서 선도적 입지를 더욱 공고히 할 계획”이라고 말했다. 지씨셀은 지난 3월 이사회를 통해 원성용(연구개발)·김재왕(영업) 각자 대표 체제를 선언하고 원성용 대표를 필두로 R&D 역량 강화에 나섰다. 이우상 기자 idol@hankyung.com
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지씨셀 신약 후보, 루푸스 대상 국가연구개발사업 선정 2025-05-08 09:55:01
표적해 질환의 원인이 되는 B세포를 효과적으로 사멸시키는 특징이 있다. 원성용 지씨셀 대표는 "이번 과제에 선정됨에 따라 CD19 CAR-NK의 개발을 가속화하여 난치성 자가면역질환 환자들을 위한 새로운 치료제 개발에 최선을 다할 것"이라며 "혈액암을 넘어 자가면역 질환 분야까지 연구개발(R&D) 경쟁력을 확대할...
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[분석+] 오스코텍, 덴피본티닙 AML 경구제 개발 가속화…기술수출 논의 2025-05-08 08:15:01
여전히 유효하며 혈액암 적응증으로 기술수출 논의를 진행하고 있다”고 말했다. 윤태영 오스코텍 대표는 7일 전화 인터뷰에서 “덴피본티닙 고형암 개발은 효능 및 부작용으로 개발을 잠정 보류한 게 아닌 회사의 전략적인 결정”이라며 “한정된 자원 내에서 효율을 고려한 판단”이라고 말했다. 덴피본티닙은 고형암...
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"상장 두 달 만에 이게 무슨 일이냐"…개미들 '쇼크' [진영기의 찐개미 찐투자] 2025-05-03 12:56:23
대신 혈액암 치료제 ORM-1153을 핵심 파이프라인으로 선정해 개발을 이어가곘다고 밝혔다. ORM-1153은 오름테라퓨틱의 이중 정밀 표적 단백질 분해 플랫폼인 '티피디 스퀘어'(TPD²) 기술을 활용해 개발된 첫 번째 항체접합분해제(DAC)다. DAC는 항체약물접합체(ADC)를 구성하는 약물(페이로드)에 독성물질 대신...
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오스코텍, 암 내성 억제 신약 OCT-598 FDA 임상 1상 신청 2025-05-02 14:14:08
고려해 OCT-598로 회사의 자원을 우선적으로 집중한다는 전략적 판단 하에 덴피본티닙의 고형암에 대한 추가 개발은 잠정적으로 보류하기로 결정했다”며 “이와는 별도로,이미 주사제형으로 1상에서 그 효능을 확인한 바 있는 혈액암(AML)에 대해 경구제로서의 개발 가능성을 재검토하고 있으며 이를 위한 파트너십을 추진...
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에스티팜, 1분기 영업익 전년비 45.5%↓…"원가·연구비 증가" 2025-04-29 15:49:13
치료제 264억원, 혈액암 치료제 61억원, 설비사용수수료 23억원 등이다. 저분자 화합물 부문 매출은 11억원으로 73.6% 감소했다. 미토콘드리아 결핍증후군 매출 감소가 주 원인이다. mRNA 부문은 1184% 증가한 6억원 매출을 냈다. 그밖에 CRO(임상시험수탁) 수주가 지난 2023년보다 증가하면서 영업손실 규모가 줄었다....
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큐리언트 “아드릭세티닙 임상 1상서 안전성 최종 확인” 2025-04-29 09:10:23
예상된다. 만성이식편대숙주질환(cGvHD)은 혈액암 환자가 동종 조혈모세포 이식을 받은 후 발생하는 주요 합병증이다. 아드릭세티닙은 cGvHD에 대한 치료 효과뿐 아니라 미세잔존질환(MRD) 억제 효과를 함께 기대할 수 있다. 남기연 큐리언트 대표는 “아드릭세티닙이 세계적인 연구자들과의 협력을 통해 적응증을 확장할...
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