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내달 1일부터 혈우병 환자 장기유치용 카테터 건보 적용 2018-09-28 18:21:42
인한 출혈로 항혈우인자 주사제를 지속해서 정맥 투여한다. 주 2∼3회 반복해서 정맥 투여를 하기 위한 말초혈관 확보에 어려움이 생겼을 때는 장기유치용 포트형 카테터가 필요하다. 앞으로는 반복적 말초 정맥 천자가 어려운 만 19세 미만 환자나 만 19세 이상 중 고도비만 환자, 어깨와 팔꿈치의 운동 제한으로 자가 주...
기대되는 새 건선 치료제 2018-09-13 11:17:51
그 이상 또는 위약을 매일 12주 동안 투여하는 방식으로 진행됐다. 결과는 신약이 투여된 환자의 67~75%에게서 건선의 중증도를 나타내는 건선 중증도 지수(PASI: Psoriasis Area and Severity Index)가 75% 줄어드는 효과가 나타났다. 위약이 투여된 그룹에서는 7%만이 PASI 75% 감소가 나타났다. PASI 75% 감소는 건선...
3년 우여곡절 끝에 드디어 출발선에 선 메인텍..."100년 헬스케어 기업 만들 것" 2018-09-11 14:53:05
연결된 호스를 짜서 일정량의 약물을 환자에게 투여하는 의료기기다. 기존 펌프는 병원 내 감염 위험이 높고 주입량 오차가 크다는 게 이 대표 설명이다.시린지펌프에 쓰이는 주사기 용량은 최대 60ml로 하루 1000ml를 주입하려면 하루에 18회 이상 주사기를 교체해야 한다. 그 과정에서 약물이 외부에 노출돼 병원 내 감염...
셀트리온, 영국 보건당국에 "바이오의약품 처방 완화해달라" 2018-09-09 06:04:01
자가면역질환치료제 시장 확대 전략 (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 셀트리온[068270]이 영국의 보건당국인 국민보건서비스(NHS)에 류머티즘 관절염에 사용하는 바이오의약품 처방 기준을 완화해달라고 요구했다. 영국뿐 아니라 유럽 전역에서 바이오의약품을 투여할 수 있는 환자군을 확대, 시장을 키우겠다는 전략으로...
악화 빠른 류머티즘 관절염… 조기 약물치료해야 2018-09-07 18:39:15
환자가 남성 환자보다 3배가량 많았는데요. 연령별로는 50~60대가 52.5%로 절반 이상이었고 30~40대도 21.4%로 높게 나타났습니다.치료제로는 항류머티즘 약제(dmards), 비스테로이드 항염제(nsaids), 스테로이드제, 생물학적 제제, jak 억제제 등이 있습니다. 초기에는 1차 치료제로 메토트렉세이트(mtx), 설파살라진,...
성균관대 연구팀, 피부에 붙이는 항암백신 투여 기술 개발 2018-09-06 14:01:45
성균관대 연구팀, 피부에 붙이는 항암백신 투여 기술 개발 (서울=연합뉴스) 황재하 기자 = 성균관대는 약학대학 정지훈 교수 연구팀과 성균나노과학기술원(SAINT) 임용택 교수 연구팀이 공동연구를 통해 항암 백신을 피부에 붙여 투여하는 기술을 개발했다고 6일 밝혔다. 피부에 붙이는 용해성 초미세침은 피부 각질층을...
램시마SC 임상 3상 마무리… 셀트리온, 곧 유럽 허가 신청 2018-08-29 17:31:06
계획이다. 램시마sc는 자가면역질환 치료제 램시마를 피하주사 제형으로 만든 제품이다. 램시마(사진)는 미국 존슨앤드존슨이 개발한 블록버스터 의약품 레미케이드(성분명 인플릭시맵)를 복제한 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)로 정맥주사로만 투여할 수 있다.셀트리온은 오리지널 제품과 차별화하기 위해 환자가 직접...
[한민수의 바이오노믹스]셀트리온이 램시마 피하주사제를 개발한 이유는? 2018-08-29 15:27:12
임상 3상을 완료했다고 밝혔다. 자가면역질환 치료제 레미케이드의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 램시마는 정맥주사를 통해 환자에게 투여한다.정맥을 찾아 주사하는 것은 전문가의 손이 필요하다. 때문에 정맥주사를 맞기 위해서는 병원에 가야 한다. 램시마의 경우 첫 투여 이후 2주와 6주 때에 두 차례 주사를...
셀트리온, 램시마 SC 임상 마무리...하반기 유럽 허가 신청 2018-08-29 10:43:51
있습니다. 피하주사 제형은 의약품을 투여 받기 위해 병원에 방문해야 하는 정맥주사 제형과 달리 환자가 사용 주기에 맞춰 의약품을 자가 투여 할 수 있어 편의성이 높은 것이 특징이라고 회사 측은 설명했습니다. 셀트리온은 램시마의 대상물질인 인플릭시맵 치료효과에 만족하면서도 피하주사 제형 처방을 원하는 환자를...
셀트리온, '램시마SC' 임상 완료…유럽허가신청 초읽기 2018-08-29 09:46:55
agency)에 판매 허가를 신청할 계획이다. 셀트리온은 자가면역질환 치료제인 tnf-α억제제 시장에서 정맥주사 제형인 램시마와 피하주사 제형인 램시마sc를 개발했다. 투트랙 전략으로 경쟁력을 확보하기 위한 것이다.램시마sc는 2016년 5월부터 피하 투여에 대한 안전성과 약동학 평가, 유효성 평가를 위한 임상 1...