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녹십자, 새 표적치료 바이오신약 국가연구과제 선정 2015-06-10 21:24:23
‘gc1118’이 범부처전주기신약개발사업 과제로 선정돼 10일 범부처신약개발사업단과 협약을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약에 따라 녹십자는 범부처신약개발사업단으로부터 연구비를 지원받는다. gc1118은 기존 egfr 표적치료제보다 광범위한 치료 효과 및 약효가 기대되는 바이오 신약이다. 이 약물은 현재...
[마켓인사이트]코넥스 기업들, 잇따라 한투로 지정자문인 교체 2015-03-24 10:03:12
암치료제 개발사 엔지켐생명과학은 지정자문인을 대신증권에서 한국투자증권으로 교체했다. 연내 코스닥에 이전상장하기 위해 준비작업에 착수할 예정이다.회사 고위 관계자는 “신약 임상완료를 앞두고 글로벌 투자자들과 관계를 맺을 필요성이 커졌다”며 “한국투자증권의 글로벌네트워크가 상대적으로...
[특징주]크리스탈, 강세…분자표적 항암제 희귀의약품 지정 2015-03-19 13:28:53
크리스탈의 기반기술인 단백질구조기반신약발굴 기술을 통해 발굴된 분자표적 항암제다. 고형암 환자를 대상으로 시행한 임상1상 시험에서 약효와 약동학 특성, 그리고 안전성을 확인했다는 설명이다.'개발단계 희귀의약품'은 식품의약품안전처가 환자수 2만명 이하의 희귀질환 치료제 개발사에 의약품 개발...
크리스탈, 분자표적 항암제 '개발단계 희귀의약품' 지정 2015-03-19 11:28:30
환자수 2만명 이하의 희귀질환 치료제 개발사에 의약품 개발 초기부터 다양한 혜택을 제공하는 신약개발 프로그램이다.크리스탈은 국내 바이오벤처 최초로 지난달 관절염 진통소염제 '아셀렉스'를 식약처로부터 신약 승인받았다. 아셀렉스 외에도, 세계 최초로 미국 임상2상 시험에서 약효를 확인한 슈퍼박테리아...
한독-범부처신약개발사업단, 새로운 녹내장 치료제 공동 개발 2015-03-02 10:50:27
“앞으로 범부처신약개발사업단과 긴밀히 협력해 세계적인 혁신 신약을 개발하는 데 주력하겠다”고 말했다. 최근 한독은 R&D 중심의 토탈헬스케어 기업으로 재탄생하고 있다. 한독은 작년 정부로부터 약 47억 원의 신약개발지원금을 받았으며 ‘라스(Ras)분해 항암치료제’, 한독의 첫 번째 바이오 신약인 자가염증 질환...
JW중외제약, 혁신신약 'CWP291' 적응증 확대 임상 승인 2015-02-26 14:02:06
계획이 승인됐다.cwp291은 혁신 신약(first-in-class)으로 기대를 모으고 있는 신약후보물질로, 미국 md앤더슨병원을 비롯해 한국과 미국에서 급성골수성백혈병에 대한 임상1상 시험을 진행하고 있다. jw중외제약은 지난해 11월 범부처신약개발사업단과 재발성 다발골수종 치료제 개발을 위한 연구개발 협약을 체결하는 등...
한올바이오파마, 'HL161' 범부처신약개발사업 과제 선정 2015-02-26 09:33:50
바이오 신약인 자가면역질환 치료항체 'hl161'이 범부처전주기신약개발사업 과제로 선정됐다고 26일 밝혔다. 한올은 이번 연구과제 협약으로 2년간 24억원의 연구비를 지원받는다.'hl161'은 자기 자신을 공격하는 자가항체로 인해 발병되는 중증 근무력증이나 천포창, 신경성 척수염, 루프스 신염 등과...
JW중외신약, 지난해 순이익 40억원…전년비 385% 증가(상보) 2015-02-17 10:04:07
늘었다.jw중외신약은 올해 10%대 매출 성장을 목표로 탈모치료제 모나드정, 위궤양치료제 레바큐어정 등 주력 제품들의 매출을 100억원대까지 끌어올린다는 계획이다.수지상세포치료제 등 연구개발 프로젝트도 순항하고 있다.자회사인 jw크레아젠은 지난해 일본 면역치료제 개발사인 테라와 수지상세포치료제 공동 개발을...
열려라 코스닥! 바이오기업 16곳 올해 IPO 추진 2015-02-12 21:18:13
항암치료제 개발사인 신라젠, 해양물질 바이오업체 파마리서치프로덕트 등도 nh투자증권과 주관사 선정 계약을 마쳤다.바이오신약 개발사인 선바이오(주관사 kdb대우증권)와 袂茱셕態胎?강스템바이오텍(키움증권), 보톡스를 생산하는 휴젤(kdb대우증권) 등도 조만간 상장 예비심사를 신청할 예정이다.펩트론과 제노포커스,...
'복제약' 논란, 특허권 보장 vs 판매 독점권 2015-01-07 16:07:19
제네릭 개발사에 큰 타격 제약업계의 피해를 우려해 3년간의 유예기간을 가진 '의약품 허가 특허 연계제도'는 올해 3월부터 실시될 예정이다. 이 제도는 기본적으로 오리지널 신약 특허권자의 권리를 보호한다. 제네릭 허가 신청 시 특허권자에게 해당 사실을 통보하고, 이때 특허권자가 이의를 제기하면 소송 기간...
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