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네오켄바이오, 대마 성분 '칸나비디올' 폐암 병용 치료 가능성 확인 2025-05-08 08:39:34
병용하면 비소세포폐암 세포 생존을 억제하는 데 도움된다는 연구 결과가 나왔다. 새 먹는 치료제 개발 가능성이 높아졌다는 평가다. 네오켄바이오는 CBD와 에토포사이드 병용요법의 비소세포 폐암 치료 시너지 효과를 확인했다고 8일 밝혔다. 한국과학기술연구원(KIST) 기술출자회사인 네오켄바이오는 원료의약품 생산과...
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보로노이 항암제 VRN11, 1상 초기 데이터…경쟁약 대비 부작용 낮아 2025-04-30 10:31:29
미국암학회(AACR2025)에서 공개한 EGFR 비소세포폐암 표적치료제 VRN11의 임상 초기 데이터를 통해 안전한 표적 항암치료제에 대한 가능성을 입증했다고 30일 밝혔다. 발표된 임상 1상 데이터에 따르면, 보로노이는 임상 1상 용량 증량 진행 중에 항암 효능이 확인된 용량에서도 Grade 2 이상의 약물 관련 이상사례가 단 한...
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파로스아이바이오, PHI-501 전임상 결과 공개 이후 '급등' 2025-04-30 09:45:19
글로벌 혁신 항암 신약 'PHI-501'의 난치성 폐암 항암 효능에 대한 전임상 연구 결과를 발표했다. 이번에 공개된 연구 결과에 따르면 암세포의 성장을 유도하는 pan-RAF/DDR 이중저해제인 PHI-501은 두 표적 모두에게 강력한 항암 활성을 나타냈다. 특히 BRAF V600E 변이 또는 DDR1 단백질이 과발현된 세포에서는...
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파로스아이바이오 "PHI-501, 치료제 내성 생긴 암세포 증식 억제 효과 확인" 2025-04-30 08:58:11
승인 치료제인 루마크라스(성분명 소토라십)에 내성을 보이는 난치성 폐암에서 뛰어난 항암 효과를 보였다. 루마크라스는 KRAS G12C 변이 폐암 환자에게 사용되지만 치료 과정에서 내성이 발생해 효능이 감소하는 한계가 있다. 그러나 PHI-501은 BRAF V600E 돌연변이, CCDC6-RET 융합, KRAS Y95D/N·H95Q/B/D·R68S 변이 등...
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엔허투, 난치성 유방암 환자에 새 희망되나…30일 급여확대 첫관문 2025-04-29 14:52:58
있다. HER2 저발현과 ?HER2 변이 비소세포폐암 2차 치료에 포함하기 위한 건강보험심사평가원 암질환심의위원회 회의가 예정되면서다. 통과하면 난치성 유방암으로 꼽히는 삼중음성 유방암 환자의 치료옵션이 늘어날 것으로 예상된다. 엔허투, 30일 급여 확대 첫관문29일 의료계에 따르면 심평원 암질환심의위원회는 오는...
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HK이노엔, AACR서 항암 신약 파이프라인 2건 공개 2025-04-29 11:09:51
오는 2026년 임상시험계획(IND) 신청을 목표로 개발 중이다. HK이노엔은 동아ST와 비소세포폐암 표적 항암제로 공동개발 중인 EGFR 분해제 'IN-207039(SC2073)' 연구결과도 공개했다. IN-207039(SC2073)는 정상 EGFR(상피세포 성장인자 수용체)은 분해하지 않고 EGFR변이 단백질만 선택적으로 분해하는 차별화된...
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HK이노엔, 다케다와 맞대결…"미국 매출 1조원" 2025-04-29 10:42:51
때문에 이를 바탕으로 신성장동력 확보에 나섰습니다. 최근 로슈의 표적항암제 '아바스틴'의 국내 마케팅과 영업 협약을 맺었는데, 올 1분기 해당 부문에서만 200억원의 매출이 발생한 것으로 관측됩니다. 이에 더해 동아ST와 비소세포폐암 표적 항암제를 공동개발하는 등 항암 파이프라인 확보에도 속도를 내고...
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유한양행 "면역항암제 'YH32367', 임상 1상서 안전성 등 확인" 2025-04-29 09:44:36
이번 AACR 2025에서는 비소세포폐암 치료제 '렉라자'의 1차 치료제 허가를 이끈 'LASER 301' 연구의 후속 분석 결과도 발표됐다. 유한양행은 이 연구에서 렉라자를 투여한 환자 중 치료 전과 질병 진행 시점에서 차세대 염기서열 분석(NGS)을 수행한 82명을 대상으로 렉라자의 저항성 기전을 평가했다. 그...
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HK이노엔, 美 암연구학회서 항암 신약 파이프라인 2건 공개 2025-04-29 09:41:40
후보물질 HPK1 저해제(IN-122517)와 동아ST와 공동 개발 중인 비소세포폐암 표적치료제 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 변이 선택적 분해제(IN-207039, SC2073)에 대한 연구결과다. EGFR 분해제는 HK이노엔과 공동개발 중이다. IN-122517은 T세포를 비롯한 면역체계를 활성화해 항암 작용을 유도하는 물질로, 내년...
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셀트리온, 키트루다 복제약 임상 3상 계획 식약처 승인 2025-04-28 18:27:41
43조원(294억 8,200만 달러) 매출을 올린 블록버스터 의약품이다. 이번 임상은 CT-P51과 키트루다 간 유효성 및 안전성을 비교하기 위해 실시되며, 치료받은 이력이 없는 전이성 비편평 비소세포폐암 환자 약 600명을 대상으로 2년간 진행된다. 셀트리온 관계자는 "CT-P51 약물의 오리지널 약물 키트루다에 대한 유효성...
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