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한미약품 'HM97662' 관련 신규 바이오마커 발굴 발표 2025-04-07 13:17:28
2025)'에서 HM97662를 포함한 7개 후보물질에 대한 11건의 연구 결과를 공개한다. 최인영 한미약품 R&D센터장은 "한미의 신약개발에서 핵심 축인 항암 파이프라인은 그동안 축적된 R&D 역량을 기반으로 mRNA와 세포·유전자 치료제(CGT), 표적 단백질 분해(TPD), 항체-약물 접합체(ADC), 단일도메인항체(sdAb)...
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한미약품, 차세대 표적항암 신약 'HM97662' 신규 마커 발굴 2025-04-07 10:47:48
물질에 대한 11건의 연구 결과를 공개할 계획이다. 3년 연속 국내 제약바이오 업체 중 가장 많은 결과를 공개하게 된다. 최인영 한미약품 R&D센터장은 "한미의 항암 파이프라인은 그동안 축적된 R&D 역량을 기반으로 mRNA와 세포·유전자 치료제(CGT), 표적 단백질 분해(TPD), 항체-약물 접합체(ADC), 단일도메인항체(sdAb)...
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제약·바이오 업계, 수장 선임 완료…"신성장동력 발굴 주력" 2025-04-06 06:00:02
대표는 표적항암제 '리보세라닙'과 높은 시너지를 낼 수 있는 최적의 병용 약물을 도입하는 데 주력할 계획이다. 차세대 표적 항암물질 개발에도 나선다. 김 대표는 이를 위해 파트너 기관인 독일 리드디스커버리센터(LDC)와 공동 연구를 진행할 예정이라고 설명했다. 차바이오텍은 최석윤 전 메리츠증권 고문을...
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"급등세 이어온 온코닉테라퓨틱스...보유자는 차익실현 시점" 2025-04-03 11:18:31
암학회서 항암제 연구결과 발표...주가 향방은? 바이오 기업 온코닉테라퓨틱스가 이달 말 미국 암학회(AACR)에서 항암제 연구 결과를 발표한다. 지난 3일 업계에 따르면 온코닉테라퓨틱스는 FDA 희귀의약품으로 지정된 차세대 이중 표적 항암제 ‘네수파립’의 위암 관련 비임상 연구 결과를 공개할 계획이다. 네수파립은...
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앱클론, 미국암연구학회에서 차세대 이중항체 면역항암제 연구결과발표 2025-03-31 15:39:49
발표한다. 앱클론은 AACR에서 면역 항암치료 후보물질 ‘AM105’의 최신 연구결과를 발표한다고 31일 밝혔다. 세계 최대 암연구 학회인 AACR은 오는 4월 25일부터 30일까지 미국 시카고에서 열린다. 전 세계 제약 및 바이오 업계 전문가들이 모여 연구 성과를 발표하고 글로벌 협력을 모색한다. 이중항체 치료제 AM105는...
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온코닉테라퓨틱스, AACR서 네수파립 위암 비임상 결과 발표 2025-03-31 14:53:56
열리는 미국암연구학회(AACR 2025)에서 차세대 이중저해 표적항암제 신약 후보물질인 네수파립(Nesuparib)의 위암 관련 비임상 연구결과를 발표한다고 31일 밝혔다. 이에 앞서 발표 초록이 공개됐다. 초록에 따르면 네수파립은 PARP와 Tankyrase(TNKS)를 동시에 억제하는 차세대 합성치사 이중표적항암신약후보로 기존 PARP...
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대웅제약, 미국 암연구학회서 항암 파이프라인 3종 공개 2025-03-28 09:56:25
대웅제약, 미국 암연구학회서 항암 파이프라인 3종 공개 (서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 대웅제약[069620]은 다음 달 25일부터 30일까지 미국 시카고에서 개최되는 미국 암연구학회(AACR 2025)에서 표적항암제 'DWP216', 면역항암제 'DWP217', 합성치사항암제 'DWP223' 3개 파이프라인(개발 중인...
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다임바이오 120억원 규모 시리즈 A 투자 유치 2025-03-25 11:21:48
참여했다. 회사는 이번 투자금을 바탕으로 표적항암제 DM5167 임상 1상을 완료하고, 후속 개발물질인 퇴행성 뇌질환 치료제 ‘DM3159’의 비임상 독성시험에도 나선다는 계획이다. DM5167는 PARP-1을 선택적으로 저해하는 2세대 표적 항암제다. 기존 1세대 PARP 저해제의 주요 한계였던 혈액독성을 극복하는 데 초점을...
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HLB, 간암신약 美서 또 고배…"5월 재도전" 2025-03-21 17:42:39
항암제는 약 30%의 암 환자에게만 효과가 있는 것으로 알려져 다른 항암제와 병용 요법으로 쓰이는 경우가 많다. 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용 요법은 국내 기업이 표적항암제와 면역항암제를 조합해 FDA 승인에 도전한 첫 사례다. 리보세라닙은 화학의약품, 캄렐리주맙은 바이오의약품으로 모두 항서제약 중국 공장에서...
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HLB 간암신약, FDA 승인 재차 불발…"멸균 절차 등 지적"(종합2보) 2025-03-21 10:34:27
밤 미 FDA로부터 표적항암제 '리보세라닙'에 대한 CRL을 받았다고 21일 밝혔다. 진양곤 HLB[028300] 회장은 이날 새벽 유튜브를 통해 미국 FDA가 간암 1차 치료제로 신약 허가를 신청한 '리보세라닙'과 중국 항서제약 면역항암제 '캄렐리주맙'의 병용요법에 대해 다시 한번 보완 요청서, 즉 CRL을...
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