티앤알바이오팹, 두개안면골 임플란트 식약처 품목허가 획득 2021-02-19 13:45:58

티앤알바이오팹은 신경외과 수술재료인 ‘특수재질두개골성형 임플란트’ 제품에 대해 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았다고 19일 밝혔다. 회사는 내달부터 국내 판매를 본격화할 계획이다. 티앤알바이오팹은 지난해 독일계 글로벌 헬스케어 전문 기업 비브라운코리아와 신경외과 부문 조직재생 및 치료용 제품에...

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큐렉소, 보행재활로봇 ‘모닝워크 S200’ 국내 판매허가 획득 2021-02-17 13:17:11

유럽 인증(CE)도 심사 중이다. 인공관절 수술로봇 ‘큐비스-조인트’도 유럽 심사를 진행하고 있다. 척추수술로봇 ‘큐비스-스파인’는 미국 식품의약국(FDA) 승인 심사를 진행 중이다. 이재준 큐렉소 대표는 “국내 시장뿐 아니라 해외 시장으로도 판매망을 안정적으로 구축하는 게 올해 가장 큰 목표”라고 말했다. 박...

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• #큐렉소 보행재활로봇 #모닝워크 #국내 #사용 #제품

큐렉소, 재활로봇 신제품 ‘모닝워크 S200’ 식약처 허가 획득 2021-02-17 10:46:31

중이며 이외에도 인공관절 수술로봇 ‘큐비스-조인트’ 는 CE, 척추수술로봇 ‘큐비스-스파인’는 미국 FDA 승인 심사를 진행중”이라며 “국내 시장 뿐만 아니라 해외 시장으로도 계속 판매망을 활성화하여 안정적으로 구축하는게 올해 가장 큰 목표”라고 밝혔다. 앞서 큐렉소는 지난해 영업이익 7억 3,444만원을 기록해...

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• #큐렉소 재활로봇 #모닝워크 #국내 #적용 #인허가 #치료 #사용

[2021 연세대 스타트업 에코시스템] 신소재 유방재건 보형물 지지체 등 여성의 삶의 질을 고민하는 플코스킨 2021-02-08 14:07:39

자가지방 이식이 가능한 유방재건 수술용 ‘폴리카프로락톤 (PCL)’ 지지체를 개발한다. 기존에 사용되던 사체유래진피 대신 PCL을 활용하면 잠재적 부작용을 예방하고 비용도 저렴해진다는 게 백우열 (39) 플코스킨 대표의 설명이다. 세브란스병원 성형외과 조교수인 백우열 플코스킨 대표는 현장에서 암 재건...

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티앤알바이오팹 "존슨앤드존스·비브라운 등과 공동연구 진행 중" 2020-12-29 12:49:40

유방암 수술 뒤 피부 재건이 필요한 환자 등에게 필요한 수술이다. 현재 시장의 규모는 연 17조원에 달하며 매년 성장세를 보이고 있다. 정 전무는 "올 초부터 존슨앤드존슨과 공동연구 계약을 맺고 인공피부를 개발하고 있다"며 "비밀유지계약이라 자세한 내용을 말할 수 없지만 연구 결과들이 긍정적"이라고 말했다. 세...

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티앤알바이오팹, 귀 재건용 생분해성 인공지지체 임상 승인 2020-12-28 11:16:53

귀 재건용 생분해성 인공지지체를 임상에 적용하는 국내 최초 사례란 설명이다. 소이증은 선천적으로 한쪽 또는 양쪽의 귀가 정상보다 훨씬 작고 모양이 변형된 상태의 질환이다. 소아 6000명 중 1명 수준으로 발생한다. 두 귀 중 한쪽 귀가 저성장 상태인 외측성 소이증이 일반적이다. 소이증 치료를 위해 기존에는 환자...

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