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[K바이오 뉴프런티어 (19)] 애스톤사이언스 "암백신, 2~3년 내 본격 개화…독보적 기술력으로 모더나 뛰어넘겠다" 2025-09-11 15:26:47
재발을 억제하는 HER2 타깃 표적치료제나 면역치료제는 없다"고 했다. 애스톤사이언스는 임상 1상에서 AST-301의 안전성을 확인했다. 탈모, 구토 등 기존 항암제에서 나타나는 부작용은 없었다. 대부분 투약자들이 일반 백신을 맞고 난 뒤에 느끼는 뻐근함을 경험한 정도였다. 심한 경우가 독감 증세였다. 정 대표는 "장기...
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샤페론, 세계 최초 GPCR19 타깃 원형탈모 치료제 전임상 효능 포스터 발표 2025-09-11 11:56:20
내에 발굴했으며, GPCR19를 표적으로 삼는 세계 최초의 원형탈모 국소 치료제 후보다. 단순한 염증 억제를 넘어 면역 균형 회복이라는 새로운 기전을 통해 발모 효과뿐 아니라 장기적이고 지속 가능한 치료 가능성을 보여주고 있다. 샤페론은 모낭 표적 국소 전달 기술을 접목시켜 치료 효율성을 극대화했기 때문에 글로벌...
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"4세대 표적항암제로 암 내성 극복할 것" 2025-09-10 16:20:09
성장인자 수용체) 변이 비소세포폐암 표적항암제다. 제이인츠바이오는 이번 학회에서 국내 기업 중 유일하게 차세대 EGFR-TKI(티로신 키나제 억제제) 개발 현황을 국제 학계에 알렸다. 제이인츠바이오는 한국 미국 태국에서 JIN-A02 임상 1/2상을 하고 있다. 9월 기준 23명의 비소세포폐암 환자가 참여했으며, 큰 부작용...
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AZ "암을 당뇨 같은 만성질환처럼 관리하게 될 것" 2025-09-09 17:05:41
환자를 대상으로 표적항암제 ‘타그리소’(성분명 오시머티닙)와 백금화학요법을 1차 치료제로 사용한 임상 3상 결과를 발표해 주목받았다. 임상 결과 환자들의 전체 생존 기간 중앙값(mOS)이 4년(47.5개월)에 달한 것으로 나타났다. 혼 부사장은 “과거 의대생 시절 배운 폐암 평균 생존 기간이 1년에도 못 미쳤다는 점을...
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연대 의대, 뇌전증·난치암 등 '의료 난제' 해결 연구 2025-09-09 13:23:31
개발’ 과제를 수행한다. 현재 근원적 치료제가 없어 병이 진행됨에 따라 실명으로 이어지고, 이에 따른 삶의 질 및 사회·경제적 부담이 큰 유전성 망막질환을 대상으로 한다. 이번 연구에서는 질환의 주요원인 변이를 표적하는 치료 물질을 신속하게 개발, 검증할 수 있는 프라임 에디팅 치료제 개발 플랫폼을 확립하고,...
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리가켐바이오, 美 고테라퓨틱스와 항체 도입 계약…미충족 수요 ADC 개발 2025-09-09 13:00:20
고형암 치료제들의 한계점인 표적항원이 정상세포에 발현하여 발생하는 ‘정상세포독성(On-target toxicity)’를 극복했으며 폐암, 유방암 그리고 난소암과 대장암 등 미충족 의료수요가 큰 다양한 고형암 치료제로 개발할 예정이다. 김용주 리가켐바이오 대표는 “이번 고테라퓨틱스와의 항체도입계약을 포함해 2025년 올...
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타그리소 병용요법, 폐암 환자 생존 4년으로 늘렸다 2025-09-08 16:51:01
폐암 치료제 ‘타그리소’(성분명 오시머티닙)의 최신 임상 결과가 공개되자 ‘세계폐암학회(WCLC)’ 발표 현장은 우레와 같은 박수 소리로 가득 찼다. 아시아인, 특히 여성에게서 많은 비소세포폐암에서 최신 치료법이 생존기간(중앙값·mOS)을 10개월 더 늘릴 수 있다는 것이 임상에서 처음으로 확인돼서다. 지난 6일...
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아이디언스, 항암 신약 기술 수출 2025-09-08 16:48:00
지원받는 조항도 계약에 담겼다. 베나다파립은 세포 DNA 손상 복구에 관여하는 효소인 PARP를 조절해 암세포를 선택적으로 사멸시키는 경구용 항암제다. 2022년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 위암 분야 희소질환 치료제(ODD)로 지정됐으며, 한국과 미국에서 위암 임상 2a상을 포함해 다양한 고형암을 대상으로 연구가...
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일동제약 아이디언스, 유라시아 지역 항암 신약 '베나다파립' 라이선스 계약 2025-09-08 10:53:58
저해제 계열의 경구용 표적 치료 항암제로, 세포 DNA 손상의 복구에 관여하는 효소인 PARP를 조절해 암세포를 선택적으로 사멸시키는 기전을 지닌다. 2022년 미국식품의약국(FDA0으로부터 위암 분야의 희귀 질환 치료제 지정(ODD)을 받았으며, 현재 한국과 미국에서 위암 대상 병용 요법 임상 2a상 시험을 비롯해 유방암 등...
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아이엠비디엑스, '알파리퀴드 3.0' 출시...약 200개 유전자 한 번에 분석 2025-09-03 15:42:38
넓은 임상시험 기회와 최신 치료제 접근성의 기회를 보장받을 수 있게 됐다. 의료진들 역시 글로벌 최신 연구와 치료 가이드라인을 반영한 치료계획 수립이 가능해졌다. 특히 면역항암제 반응 예측 바이오마커와 약물 내성 관련 유전자가 강화돼, 의료진은 환자 개개인에게 최적화된 치료 전략을 보다 정밀하게 수립할 수...
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