유한 ‘렉라자’, 日도 뚫었다…“마일스톤 220억 수령 기대” 2025-03-28 16:21:34

유한양행의 폐암 신약 렉라자가 미국, 유럽, 영국에 이어 일본에서도 판매 허가를 받는 데 성공했다. 존슨앤드존슨(J&J)은 자회사 이노베이티브 메디신(옛 얀센)의 항암제 렉라자와 리브리반트 병용요법이 27일 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자 대상 1차...

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• #유한 렉라자 #렉라자 #일본 #변이 #허가 #유한양행

유한양행 폐암약 렉라자, 미국·유럽 이어 일본서 승인 2025-03-28 16:12:31

유한양행 폐암약 렉라자, 미국·유럽 이어 일본서 승인 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 유한양행[000100]의 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)가 미국, 유럽 등에 이어 일본에서 승인됐다. 28일 제약업계에 따르면 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 이노베이티브 메디슨(옛 얀센)은...

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• #유한양행 폐암약 #미국 #렉라자

유한양행 렉라자 일본 진출…제조판매 승인 2025-03-28 15:57:30

국산 폐암 신약 렉라자(해외 제품명 라즈클루즈)의 일본 진출을 위한 허가가 확정됐다. 27일 기준 존슨앤드존슨 일본 법인은 렉라자·리브리반트 병용요법이 EGFR 돌연변이 비소세포폐암 1차 치료제(절제 불가능한 진행성·재발성 기준)로 제조·판매 승인을 획득했다고 밝혔다. 지난 2월 28일 일본 후생노동성이...

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• #유한양행 렉라자 #일본 #승인

대웅제약, 미국 암연구학회서 항암 파이프라인 3종 공개 2025-03-28 09:56:25

변이로 발생하는 비소세포폐암과 췌장암에서 기존 항암제와 병용하면 암세포의 저항성을 줄이고, 기존 항암제의 효과를 높이는 결과도 보여줬다. DWP217은 동물 실험에서 기존 아르기나아제 억제제보다 강한 효과를 보였으며, 종양 내 면역 억제 환경을 개선해 면역세포가 암을 더욱 적극적으로 공격하도록 돕는 것으로...

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• #대웅제약 미국 #개발 #효과 #기존 #대웅제약 #항암제

폐암 환자도 4년 더 산다…새 역사 쓴 ‘렉라자+리브리반트’ 2025-03-27 15:04:40

1차 치료제로서의 가능성을 입증했다. 폐암 환자의 생존율을 1년 이상 끌어올려 4년 이상 살 수 있는 시대가 열렸다는 평가가 나온다. J&J는 26일(현지시간)부터 나흘간 프랑스 파리에서 열리는 유럽폐암학회(ELCC)에서 렉라자와 리브리반트의 병용요법을 기존 폐암 표준치료로 사용되던 아스트라제네카의 타그리소와 직접...

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• #폐암 환자도 #환자 #렉라자 #생존기간 #치료

루닛·아스트라제네카, 'AI 활용 폐암 변이 예측' 공동연구 발표 2025-03-27 09:06:13

양사는 AI를 활용해 비소세포폐암에서 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이를 예측하는 연구를 진행해왔다. EGFR 변이 보유 여부는 환자의 치료법을 결정하는 핵심 요인이지만, 의료 자원 부족 등으로 충분한 검사를 하지 못하는 한계가 있었다. 이에 양사는 글로벌 의료 기관에서 수집한 비소세포폐암 환자 데이터에 AI...

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• #루닛아스트라제네카 AI #변이

AZ 타그리소, 유럽폐암학회서 글로벌 백본 지위 재입증 2025-03-26 18:06:37

교수는 "폐암 환자 치료에서 가장 중요한 목표는 생존 기간 연장뿐 아니라 치료 중 삶의 질을 유지하는 것"이라고 했다. 그는 "이번 ELCC에서 발표된 절제 불가능한 3기 환자 대상 생존 연장 경향과 진행성 환경에서 질병 진행을 관리할 수 있는 병용 요법의 유망한 데이터는 EGFR 변이 비소세포폐암 환자에게 타그리소가...

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• #AZ 타그리소 #환자 #치료 #병용 #투여 #폐암 #임상시험

"렉라자, 폐암 환자 첫 완치 사례 확인" 2025-03-25 14:02:50

폐암 환자에게 EGFR 돌연변이가 있는 4기 비소세포폐암을 진단하고, 렉라자 치료를 병행했다. 연구팀은 해당 환자가 6개월간 렉라자를 투여받은 뒤 진행한 영상 검사에서 방사선학적으로 완전관해(CR) 판정을 받았다고 설명했다. 완전관해란 임상적으로 병변이 모두 사라지고 새로운 암세포가 보이지 않는 상태를 말한다....

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• #렉라자 폐암 #렉라자 #환자 #치료 #완전관해 #수술

유한양행 '렉라자', 폐암 환자 첫 완치 판정 확인 2025-03-25 10:30:16

세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 1차 치료제로 존슨앤드존슨(J&J)의 리브리반트와 함께 지난해 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인 받았다. 국내에서는 2021년 첫 허가 이후 2023년부터 1차 치료제로 사용되고 있다. 안 교수팀은 일주일간 언어 장애를 호소하다 영남대병원 응급실을 찾은...

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• #유한양행 렉라자 #렉라자 #환자 #폐암 #완전관해 #이후