떨림, 보행 장애…노화로 오인 말고, 파킨슨병 검사하세요 2025-04-16 15:58:06

등이 있다. 하지만 유병 기간이 길어질수록 약효 지속시간은 짧아지고, 증상이 악화될 수 있다. 이 경우엔 뇌심부자극술(DBS)을 고려해야 할 수 있다. 장일 가톨릭대 인천성모병원 신경외과 교수는 “뇌심부자극술은 약물로 조절되지 않는 증상에 효과적인 치료법으로 삶의 질을 획기적으로 개선할 수 있다”며 “환자의 증...

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이지영 교수 "젬백스 신약 후보물질, PSP 질환치료 임상서 의미있는 결과 확인" 2025-04-16 15:57:45

대상으로 한 신약 임상시험을 통해 뚜렷하게 약효를 확인한 연구는 거의 없었다. AOPMC에 참석한 많은 전문가가 신약 개발 가능성 정도만 확인한 초기 임상시험 결과 발표에도 큰 관심을 보인 배경이다. 이 교수는 “아시아 등으로 임상시험을 확대할 계획이 없는지에 대한 질문이 가장 많았다”며 “다만 임상 3상 시험은...

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윤상순 대표 "해외서 인정 받은 삼중항체 기술로…TCE의 안전성·효능 두 토끼 잡겠다" 2025-04-16 15:57:08

심해지기 때문이다. 대신 그만큼 약효도 약해진다. 윤 대표는 “전신 염증 같은 부작용을 최소화하면서 항암 효능은 높이기 위해 암세포에 붙은 면역세포의 반응만 선별적으로 높이는 ‘면역 보조 시그널’ 방식이 대안으로 떠올랐다”고 했다. 싸이런테라퓨틱스도 면역 보조 시그널을 도입한 삼중항체 TCE를 독자 개발...

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'신약 최종 관문' 임상 3상 1분기 승인, 1년 새 12배 급증 2025-04-15 06:00:07

성공은 약효와 부작용 등을 본격적으로 평가하는 임상 2상에 비해 수월하다고 평가돼서다. 다만 임상 3상 승인이 신약 상용화를 담보하지는 않는다. 한국제약바이오협회에 따르면 임상 2상을 거쳐 3상에 착수하더라도 신약 허가 신청으로 이어지는 비율은 60%가 되지 않는다. 이 때문에 우리나라 제약·바이오 업계는...

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완치율 세 배 높인 세포신약…국내 대학병원서도 나온다 2025-04-11 18:16:10

데 한계가 있다. 그동안 치료제가 없던 시장에서 약효를 입증해야 하는데 ‘단순 배양’만으론 이를 충족하기 힘들어서다. 3월 기준 국내에서 승인받은 첨단재생의료 연구 43건 중 33건(77%)이 중위험(17건)과 고위험(16건) 연구다. 저위험 연구는 10건(23%)에 그친다. 제도 시행 초기이기 때문에 아직 숫자가 많지 않지만...

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세계 첫 탈모 주사제 나오나…종근당·대웅제약 선두 2025-04-10 15:54:01

모든 치료제는 약효가 유지되는 반감기가 언제까지 유지되느냐가 핵심입니다. 현재 먹는 탈모 치료제의 경우, 반감기가 매우 짧아 오전에 한알 복용하면 오후에는 혈중 약물 농도가 급격하게 떨어지는 게 가장 큰 문제로 꼽힙니다. 반면 장기지속형 주사제로 만들면 반감기가 1달에서 3달까지 대폭 늘어나는 효과가...

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유한양행 폐암 신약, 투약 시간 5시간서 5분으로 단축 2025-04-08 17:56:01

높이면서도 기존 IV와 마찬가지의 약효를 기대할 수 있어 임상적으로 의미 있는 성과”라고 설명했다. 리브리반트는 유한양행이 존슨앤드존슨에 기술수출한 폐암 신약 렉라자와 병용 요법으로 사용되는 약물이다. 렉라자는 지난해 8월 리브리반트 병용 요법으로 미국 식품의약국(FDA)에서 시판 허가를 받았다. 렉라자는...

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