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에이즈 바이러스, 감염 자체로 수명 5년 단축한다 2022-07-02 16:11:23
재촉하는 것으로 밝혀졌다. 이번 연구는 피험자에 따라 감염 후 2년 또는 3년까지만 관찰했는데도 조기 노화 정도는 심했다. HIV 감염자는 아직 발병 전이라고 방심해선 안 된다는 뜻이다. 보건 당국도 이런 감염자를 일찌감치 찾아내 체계적으로 관리할 필요가 있음을 시사한다. 미국 로스앤젤레스 캘리포니아대(UCLA)...
크리스탈지노믹스, 코로나19 치료제 국내 2상 조기 종료 2022-07-01 08:32:33
후보물질인 ‘아이발티노스타트’의 피험자를 모집한다. 임상 2상에서 객관적 결과(데이터)를 확보한 후 기술 수출에 나선다는 계획이다. 또 비소세포폐암 치료제 후보인 ‘캄렐리주맙’으로 5000억원 이상의 국내 ‘PD-1’ 저해제 시장에서 최소 10%(약 500억원)의 시장점유율을 목표하고 있다고 했다. 크리스탈지노믹스...
日 아스텔라스, 폼페병 유전자 치료제마저 중단 위기[최지원의 바이오톡(talk)] 2022-06-28 10:54:58
투여받았다. 아스텔라스는 “FDA가 피험자에 대한 위험을 평가하기에 충분한 정보가 없으며, 최근 발생한 심각한 부작용에 대한 추가 정보가 필요하다고 알려왔다”고 했다. 이 부작용은 심각도는 경미했지만, 의학적으로 치료제와 중요한 연관성이 있을 수 있어 심각한 부작용으로 분류됐다. AT845의 적응증인 폼페병은...
울퉁불퉁 셀룰라이트?…살 쪄서 생긴 줄 알았는데 [건강!톡] 2022-06-14 17:17:36
허벅지에 약간의 셀룰라이트를 가진 피험자 180명을 대상으로 저분자콜라겐펩타이드를 섭취하게 하는 인체 적용시험을 통해 셀룰라이트가 개선됨을 확인했다. 섭취 24주 후 피험자들의 체중이 유의적으로 증가했음에도 불구하고, 저분자콜라겐펩타이드 3g 섭취군에서는 셀룰라이트 육안평가(사진촬영)에서 변화가 없었으며,...
HLB사이언스, 패혈증 치료제 프랑스 임상 1상 신청 2022-06-13 15:29:29
72명의 건강한 피험자를 대상으로 프랑스 유로핀스 옵티메드에서 진행된다. 박영민 HLB사이언스 대표는 "패혈증은 아직까지 원인균만 제거하는 항생제 처방 외에 마땅한 치료약이 없어 치사율이 매우 높다"며 "DD-S052P는 이중 작용 기전의 신개념 치료제로 생존율을 획기적으로 증가시킬 것"이라고 말했다. HLB사이언스는...
HLB사이언스, 패혈증치료제 프랑스 임상1상 시험계획 신청 2022-06-13 14:16:30
내약성 및 혈중 약물동태를 확인하기 위해 72명의 건강한 피험자를 대상으로 프랑스 `유로핀스 옵티메드(Eurofins Optimed)`에서 진행된다. 박영민 HLB사이언스 대표는 "패혈증은 미생물에 의한 감염이 주요 원인으로, 전신에 심각한 염증과 함께 면역 마비 반응을 일으키지만 아직까지 원인균만 제거하는 항생제 처방 외...
`부스터샷 VS 콤보 백신`…고민 빠진 바이오 [IPO 프리보드] 2022-06-03 10:52:26
가장 어려웠던 부분이 피험자 즉 임상 대상자 모집이라는 점에서 접종률이 상대적으로 낮은 동남아나 저개발국가로 진출하려는 입장입니다. 접종률이 높다는 점에서 3차, 4차 접종을 위한 `부스터샷`용으로 백신을 개발하거나 또는 변이주, 독감 등과 결합한 콤보 백신으로 방향을 돌리고 있습니다. 표를 보면서 말씀을...
일동제약 "경구용 코로나19 치료제, 임상 환자 모집 완료" 2022-05-26 11:29:12
모집된 피험자에 대한 순차적인 투약과 경과 관찰, 결과 분석도 순조롭게 이뤄지고 있는 등 임상시험이 막바지 단계에 와 있다고 했다. 또 S-217622의 전체 글로벌 임상의 소요 기간을 단축하고, 신약의 상용화를 앞당기기 위해 한국에서 추가 환자 모집도 계속할 계획이다. 일동제약은 임상 진행과 더불어 일본의 상황을...
안지오랩 "습성황반변성 2상서 유효성·안전성 입증" 2022-05-26 10:57:13
임상의 책임자인 강세웅 삼성서울병원 안과 교수는 "이번 임상은 피험자 수가 그룹당 통계적 유의성을 보기에 충분하지 않았음에도, ALS-L1023 600mg 군에서 15문자(3줄) 이상의 시력 개선의 빈도가 유의하게 높았다"며 "특히 Non-PCV 환자군에서 600mg군은 투여 2개월부터 대조군에 비해 유의한 시력 개선 효과를 보이는...
안지오랩, 습성황반변성후보물질 임상2상서 유효성 확보 2022-05-26 10:15:42
"피험자 수가 그룹당 통계적 유의성을 보기에 충분하지 않았음에도 불구하고 ALS-L1023 600mg 군에서 15문자(3줄) 이상의 시력 개선의 빈도가 유의하게 높았고, 특히 PCV가 아닌(non-PCV) 환자군에서 ALS-L1023 600mg군은 투여 2개월부터 대조군에 비해 유의한 시력 개선 효과를 보이는 것은 눈여겨볼 필요가 있다"고...