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한미약품, 항암신약 포지오티닙 유방암 美 2상 돌입 2016-03-08 08:59:32
공동 개발 중인 표적항암제다. 비소세포폐암·유방암에 대한 임상 2상을 진행하고 있다.한미약품과 스펙트럼은 지난해 2월 포지오티닙에 대한 기술이전 계약을 체결했으며, 스펙트럼은 한국과 중국을 제외한 전세계에서의 독점적 권리를 확보했다.이관순 한미약품 대표는 "한미약품의 기술이 적용된 다중표적...
폐암 환자 절반은 '말기' 때 발견 2016-01-11 18:47:56
] 폐암 환자 중 절반은 다른 장기로 전이돼 치료가 힘든 말기가 돼서야 암을 발견하는 것으로 조사됐다.건강보험심사평가원이 11일 내놓은 폐암 적정성 평가 결과에 따르면 2014년 기준 폐암 환자(비소세포 폐암 기준)의 46.6%는 다른 장기로 암이 전이된 4기(말기)가 돼서야 병을 발견했다. 1기에 발견한 환자는 25.8%,...
폐암 절반은 말기에 발견, 남성이 여성보다 2배 많아 2016-01-11 13:43:08
이상 환자)을 분석한 결과, 폐암의 83.0%를 차지하는 비(非)소세포 폐암은 다른 장기에 암 전이가 있는 4기에서 발견되는 경우가 46.6%나 됐다. 폐암은 조직 형태에 따라 비소세포 폐암과 소세포 폐암으로 구분된다. 각각의 암은 진행 단계가 이른 순서대로 1~4기로 나뉜다. 소세포 폐암은 전체의 16.7%를 차지했는데, 이...
폐 오른쪽·위쪽 수술 환자가 폐기능 더 보존 2015-11-25 07:03:27
분당서울대병원 호흡기내과 교수팀이 2003~2012년 비소세포폐암 환자 351명을 관찰한 결과다.폐암은 암세포 크기와 형태에 따라 ‘소세포폐암’과 ‘비소세포폐암’으로 구분된다. 전체 폐암환자의 80~85% 정도는 비소세포폐암이다. 소세포폐암은 수술이 어렵고 쉽게 전이되지만 비소세포폐암은 일찍...
이번엔 중국…한미약품, 1000억 규모 폐암신약 기술 수출 2015-11-23 18:38:28
기술 수출한 것과 동일한 제품이다. 한미약품의 폐암신약은 비소세포폐암 치료제로 개발 중이다. 비소폐암 환자는 전 세계 환자의 절반가량이 중국에 집중돼 있는 것으로 알려졌다. 제약시장 통계분석업체인 글로벌 데이터는 2015년 전 세계 비소폐암 환자의 46%가 중국인이며 2020년에는 62%까지 중국인 환자 비중이 늘...
한미약품, 中 자이랩에 1천억원 규모 폐암신약 수출 2015-11-23 15:54:51
라이선스 계약은 HM61713의 타깃인 비소세포폐암의 중국 환자가 전세계 환자의 절반 이상을 차지하고 있다는 특수성이 반영됐습니다. 이관순 한미약품 대표이사는 "축적된 R&D 역량을 보유한 ZAI Lab을 통해 HM61713이 중국시장에서 First-in-class로 개발될 수 있는 가능성을 열었다"며 "비소세포폐암으로 고통받는 중국...
한미약품, 자이랩에 폐암신약 中 권리 기술이전(상보) 2015-11-23 15:28:57
자이랩과의 계약은 hm61713의 대상인 비소세포폐암의 중국 환자가 세계 환자의 절반 이상을 차지하고 있다는 특수성이 반영됐다는 설명이다. 제약시장 통계분석업체인 글로벌데이터에 따르면, 2015년 세계 비소세포폐암 환자의 46%가 중국인이다. 2020년에는 62%까지 중국인 환자가 급증할 것으로 분석된다.이관순 한미약품...
한미약품, 美 FDA에 항암신약 임상 2상 허가 신청 2015-11-23 11:40:54
한국에서 진행된 임상을 토대로 하며 항암제의 부작용을 완화하는 예방 치료제의 투약도 함께 진행됩니다. 포지오티닙은 한미약품이 보건복지부 항암신약개발사업단과 공동 개발한 표적 항암신약 후보물질로 현재 국내에서 비소세포폐암, 두경부암, 유방암에 대한 임상 2상이 진행 중입니다. 한미약품과 스펙트럼은 지난...
한미약품, 포지오티닙 유방암 美 2상 승인 신청 2015-11-23 09:27:13
공동 개발한 표적 항암신약이다. 비소세포폐암 두경부암 유방암 등에 대한 국내 2상이 진행되고 있으며, 전임상 및 임상1상을 통해 기존 항암제 투여로 발생한 2차 내성에 효과가 있는 것을 확인한 바 있다. 이관순 대표는 "포지오티닙은 유방암 뿐 아니라 위암 두경부암 등 다양한 암종을 치료할 수 있는 다중 표적...
젬백스, GV1001 폐암 임상 예후 국제학술지 발표 2015-11-02 10:08:10
결과는 향후 gv1001의 비소세포성폐암 임상시험 실행시, 환자의 treg 및 mdsc의 수준을 고려해 진행한다면 보다 긍정적인 효과를 기대할 수 聆습?시사한다는 설명이다.젬백스&카엘의 gv1001은 지나내 9월 한국 식품의약품안전처로부터 췌장암 면역 치료제 '리아백스주'로 품목허가를 받았다. 암세포의 90%...
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