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갤럭스 "AI 항체 후보물질 6종 공개…세계 최초 성과" 2025-03-17 15:44:21
신약개발은 수많은 후보물질 가운데 약효를 보이는 약물을 실험적으로 찾아내는 과정이다. 일반적인 AI 플랫폼은 이 과정을 가상으로 수행해 개발의 속도를 높이는 식이다. 갤럭스의 AI 플랫폼은 여기서 한발 더 나아갔다. 자연계에 존재하는 약물 후보군을 넘어 원하는 모양의 단백질 신약을 새롭게 만들어낼 수 있다....
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HLB 진양곤 "항암제 삼총사로 글로벌 공략…다각화로 리스크 분산" 2025-03-16 17:15:23
2상을 진행해 치료제로서 약효를 입증했다. HLB는 연내 FDA에 담도암 치료제 리라푸그라티닙의 품목허가도 신청할 계획이다. 리라푸그라티닙은 임상 2상 결과 모든 용량에서 객관적반응률(ORR) 57.9%를 기록했다. ORR은 종양이 일정량 이상 감소한 환자 비율이다. 가장 효과가 높은 용량인 70㎎에서는 ORR이 82.4%였다....
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한국서 흔한 식물인데…'노로바이러스' 97% 억제 효과 2025-03-12 19:10:25
내용을 특허로 출원한 연구진은 약효성분 후속 연구를 진행할 예정이다. 서민환 국립생물자원관장은 "이번 연구 결과는 백신이나 치료제가 없었던 노로바이러스 감염 예방의 실마리를 자생식물로부터 얻었다는 점에서 의미가 크다"면서 "관련 특허 기술이 건강기능식품 등으로 활용될 수 있도록 생물산업계와 협력을 강화할...
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"폐암 면역항암제 효과 예측하는 바이오마커 발굴…AI로 정확도 높였죠" 2025-03-11 16:20:11
생존율을 획기적으로 높였지만 여전히 약효를 가늠할 ‘절대 지표’가 부족해서다. 박세훈 삼성서울병원 혈액종양내과 교수(사진)는 11일 “인공지능(AI)을 활용해 면역항암제 효과 예측 정확도를 높이고 있다”며 “공간전사체 분석 결과와 결합해 유전자 발현 위치를 확인하는 등 다양한 연구를 하고 있다”고 말했다....
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HLB “리보세라닙 경미한 지적 보완 완료, 간암 시장 50% 점유율 유효” 2025-03-11 11:22:54
임상 2상을 진행해 잠재적 치료제로서 약효를 입증했다. 미국·한국에서 선낭암 환자 80명을 대상으로 리보세라닙을 1차치료제로 투약한 결과 객관적반응률(ORR)이 15.1%를 보였다. 무진행생존기간 중앙값(mPFS)은 9개월, 반응 평가 지속기간(mDOR)은 14.9개월, 질병통제율(DCR)은 65%로 나타났다. 선낭암은 리보세라닙...
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'잘크개'·'냥판씨'…제약업계, 반려동물 의약품 시장 속속 진출 2025-03-11 06:00:12
복용 약효와 안전성이 확인됨에 따라 국내 유통망 확대와 해외시장 진출을 추진하고 있다. 지엔티파마는 일본, 대만, 이탈리아 시장에서 연내 제품을 출시하기 위해 현지 제약사와 협의를 진행하고 있으며 세계 10위권 동물용 의약품 회사 중 4곳과 연내 특허사용 계약을 목표로 협의 중이다. 제약업체들이 잇따라 동물용...
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HLB그룹, 애니젠 인수…펩타이드 생산시설 확보 2025-03-10 18:28:15
대비 약효와 약동(PK)을 크게 개선한 신규 GLP-1 비만치료제 개발에 속도를 낼 수 있게 됐다. 회사 관계자는 “장기지속형 주사제로 비만치료제를 개발중인 HLB제약과의 협업 상승효과(시너지)가 기대된다”고 했다. 이어 이 관계자는 “국내 유일의 펩타이드 제조 GMP인증 공장을 보유한 애니젠의 펩타이드 합성 및 정제...
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HLB그룹, 펩타이드 기업 '애니젠' 인수 2025-03-10 18:12:40
대비 약효와 약동(PK)을 크게 개선한 신규 GLP-1 비만치료제 개발에 속도를 낼 수 있게 됐다며 장기지속형 주사제로 비만치료제를 개발 중인 HLB제약[047920]과 협업 시너지도 기대된다고 전했다. HLB그룹 임창윤 M&A 총괄 부회장은 "애니젠은 세계 최고 펩타이드 전문가인 김재일 박사가 설립해 25년간 펩타이드 연구에...
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'기대 반 우려 반' 공매도 재개 3주 앞으로…대응 전략은 2025-03-08 07:00:08
반대말로, 부작용에 대한 우려로 본래 약효보다 부작용이 더 크게 나타나는 현상을 말한다. 즉, 공매도 시스템의 영향보다 공매도 재개 그 자체가 만들어낸 공포심이 더 크게 작용했다는 의미다. 노동길 신한투자증권 연구원도 "공매도는 하락 시 낙폭을 더 키우는 요소이지만, 이 주장이 힘을 얻으려면 주가가 펀더멘털...
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"한 알의 두통약도 쉽지 않다"…까다로운 의약품 제조 관리 위반 시에는? [화우의 바이오헬스 인사이트] 2025-03-06 07:00:02
인한 위해성이 없으며 유효기간까지 약효가 유지됨을 증명하는 품질 관련 자료 △우수한 품질의 의약품을 제조·공급할 수 있음을 입증하는 ‘의약품 제조 및 품질관리기준(GMP)’ 평가 자료 등이 포함된다. 식약처는 이러한 자료를 심사한 후 적합하다고 판단될 경우 해당 의약품의 제조·판매를 허가한다. 허가 이후에는...
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