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'162년 獨제약사' 바이엘의 혁신…세포·유전자 치료 '드라이브' 2025-10-20 17:35:30
2상 시험 속도를 높이고 있다. 퇴행성 신경질환인 다계통 위축증, 신경근육 질환인 폼페병과 지대형 근이영양증 등도 초기 임상 단계다. 이르면 3~4년 안에 신약 개발 성과를 확인할 수 있을 것이란 전망이 나온다. 구스다보 페스킨 애스크바이오 CEO는 “유전자 치료제는 그간 읽던 책의 다음 페이지가 아니라 새 책의 새...
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[사이테크+] "1시간 만에 아밀로이드β 60% 제거…생쥐 알츠하이머 치료" 2025-10-08 07:00:03
주목했다. 알츠하이머병 병리 물질인 Aβ가 뇌에 축적되면 신경세포의 기능을 방해하는데, BBB 기능을 정상화하면 Aβ 같은 노폐물이 혈류로 배출해 치매와 알츠하이머병을 치료하는 게 가능할 수 있다는 것이다. 연구팀은 기존 나노의학이 나노입자를 치료 분자 운반체로 사용해온 것과 달리, 그 자체로 생체 활성을...
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[K바이오 뉴프런티어 (21)] 비엔에이치리서치 "원인 단백질 없애고 인지기능 높이고…알츠하이머 정복할 열쇠 찾았다" 2025-09-30 10:04:01
단기적으로 인지 기능을 개선시킨다. 하지만 신경세포 손상을 막거나 병의 진행을 멈추게 하지는 못한다. 메만틴은 시냅스 전달과 학습, 기억 형성에 중요한 역할을 하는 이온 채널 수용체인 NMDA가 과도하게 활성화되지 않게 하는 약이다. NMDA가 과발현되면 흥분성 신경전달물질인 글루타메이트가 시냅스에 축적되고 칼...
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두통 지속된다면 뇌혈관 질환 초기 신호 2025-09-23 16:05:02
등록되어 있다. CGRP는 편두통을 유발하는 신경전달물질로, 엠겔러티는 CGRP 분자에 결합해 CGRP와 수용체의 결합을 차단하는 방식으로 편두통을 예방하는 것으로 알려져 있다. 아조비는 현재 국내 편두통 적응증으로 허가받은 약물 중 유일하게 분기별 투여가 가능해 1년에 단 4일만 사용해도 되는 항-CGRP 치료제다....
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숨 쉴 때마다 몸에 들어오는데…뇌세포 죽인다 '공포' 2025-09-12 14:05:27
세포 안에 뭉친 신경섬유다발 역시 알츠하이머 질환의 대표적 병리 원인이다. 신경섬유다발은 신경세포의 신호 전달 능력을 떨어뜨리고 결국 뇌세포를 죽인다. 구체적으로 PM2.5 농도가 1㎍/m³ 증가할 때마다 아밀로이드 단계나 전반적인 ADNC 수준이 더 심각해질 확률이 각각 17%에서 20%까지 높아지는 것으로 조사됐다....
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"술 안 먹었는데 기억 안나요"…이미주, ADHD 검사 결과는 [건강!톡] 2025-08-31 10:29:21
등 신경전달물질 불균형 △유전적 요인 등을 꼽힌다. 단순한 성격 문제나 양육 태도로 나타나는 증상이 아니라, 의학적으로 입증된 뇌 기능의 차이라고 전문가들은 설명했다. 최근에는 치료법이 발전하고 있다. 중추신경자극제 계열 약물이나 비자극제 약물이 사용되고, 행동치료·부모교육을 병행할 수 있다. 성인 ADHD...
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[과학과 놀자] 날카로운 칼로 천천히…"톡 쏘는 물질 덜 나와요" 2025-08-18 10:00:16
만나면서 시작된다. 세포벽이 파괴되면 두 물질이 반응해 ‘프로파네티올-S-옥사이드’라는 휘발성 자극 물질이 만들어지고, 이것이 공기 중으로 퍼져 눈 점막에 닿아 신경을 자극한다. 최근 미국 코넬대학교 연구팀이 고속카메라와 미세입자 추적 기술로 이 과정을 관찰한 결과, 특히 칼이 겉껍질을 절단할 때 초속 40m의...
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에이치엘사이언스, 치매치료 신약 후보물질 'HL-Neuropion' WIPO 특별상 수상 2025-08-13 09:31:39
신물질로, 치매의 복합적인 발병 원인에 대응하는 다중 복합기전 기반의 치료제 개발을 목표로 하고 있다. 회사는 Aβ 유도 모델에서 전임상연구결과 신경세포 사멸억제(PARP, Caspase-3 발현 억제), 뇌조직 내 Aβ 응집억제, 뇌염증 억제(TNF-α, IL-1β IL-6 생성 억제, p-ERK 발현 억제), 신경전달물질 활성(AchE...
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파킨슨병 극복하나…日 스미토모파마 iPSC 신약 허가 신청 2025-08-06 15:52:06
따르면 스미토모파마는 iPSC로 만든 신경세포를 파킨슨병 환자에 이식하는 치료제의 제조·판매 허가를 후생노동성에 신청했다. 해당 치료제는 건강한 사람의 iPSC로부터 신경전달 물질인 도파민을 생성하는 세포의 토대를 만들어 파킨슨병 환자 뇌에 이식하는 방식이다. 파킨슨병은 도파민을 만드는 뇌의 신경세포가 줄어...
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日제약사, 유도만능줄기세포 활용 파킨슨병 신약 신청 2025-08-06 09:42:25
세포로부터 신경전달 물질인 도파민을 생성하는 세포의 토대를 만들어 파킨슨병 환자 뇌에 이식할 계획이다. 앞서 교토대는 파킨슨병 환자 6명을 대상으로 이 같은 치료법을 시험해 심각한 부작용이 없고 4명은 운동 기능이 개선됐다는 사실을 확인했다고 밝혔다. 파킨슨병은 도파민을 만드는 뇌의 신경세포가 줄어 운동...
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