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서울성모병원, 척추 협착 수술 후 만성 통증 환자 구별 마커 발견 2025-11-20 09:00:20
바이오마커 확인은 이를 감별하는 근거를 제공할 수 있을 것"이라고 했다. 그는 "증상이 악화돼 약물로 조절이 어려우면 조기에 수술적 치료를 고려하는 게 만성 신경병증성 통증 예방에 도움이 될 수 있다"고 했다. 이번 연구 결과는 정형외과 및 척추외과 분야의 국제학술지인 유럽척추학회지(European Spine Journal)에...
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바이오 애널리스트 7인의 원픽 ‘일라이 릴리’ [이제 바이오의 시간④] 2025-11-18 09:12:10
모기업 로이반트가 인수에 나설 경우 아제넥스보다 높은 밸류에이션을 기대할 수 있다는 평가다. 암젠은 월 1회 제형의 비만 치료제 ‘MariTide’ 임상 3상 중간 결과 공개를 앞두고 있으며 존슨앤드존슨은 항암 포트폴리오 확장과 정형외과 사업부 분사를 통한 수익성 개선 및 안정적인 배당주로 주목받았다....
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"당신의 건강, 한 걸음 더 깊게 들여다봅니다"…한국경제TV '닥터 인사이트, 몸쓸이야기' 2025-11-17 12:46:37
척추협착증의 이해와 치료>, 마지막으로 정형외과 전문의 전용철 원장의 노화로 생길 수 있는 <어깨 질환 증상과 예방법>에 대한 강의가 진행된다. 우리 '몸에 쓸모 있는 이야기'라는 주제로 시청자 여러분의 건강한 삶을 위한 새로운 해답을 찾아주고 실제 생활에 바로 적용할 수 있는 실용적인 건강...
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[바이오스냅] 존슨앤드존슨, 초소형 인공심장펌프 '임펠라CP' 국내 출시 2025-11-17 10:25:33
▲ 정형외과 임플란트 전문기업 시지메드텍[056090]은 3분기 누적 연결 기준 매출 357억3천만 원, 영업이익 34억9천만 원, 당기순이익 32억2천만 원을 기록하며 흑자전환에 성공했다고 17일 밝혔다. 이에 따라 올해가 시지메드텍 창사 이래 사상 최대 실적을 기록할 것으로 회사는 전망했다. 모회사 시지바이오의 유통망과...
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자생한방병원, 교통사고 환자 심신 돌봐…약침·한약 활용 한의통합치료 2025-11-12 15:44:42
A씨는 정형외과 도수치료를 병행하며 주 1~2회 자생한방병원을 방문하고 있다. 내년에는 철심 제거 수술을 앞두고 있어, 아직은 완전한 일상 복귀가 어렵다. 그런데도 그는 꾸준한 한의 치료로 사고 이전으로의 일상 복귀를 계획 중이다. ◇ 자보법 개정안, 치료권 침해 우려A씨는 자신과 같은 처지의 교통사고 환자들에...
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셀루메드, PRS KOREA서 고기능성 피부이식재로 기술력 각인 2025-11-12 08:32:21
제28회 대한두개안면성형외과학회 학술대회가 통합 개최됐고, 재건 및 미용성형 전 분야에서 폭넓은 연구와 활발한 교류가 진행됐다. 셀루메드는 이번 학회에서 무세포동종진피(ADM) 기반의 피부 이식재 제품군인 ‘셀루덤(CELLUDERM)’ 시리즈 중 △셀루덤 HD 임플란트 △셀루덤 필 △셀루덤 울트라를 전시했다. 해당...
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대형 프랜차이즈 잇단 출점 협의…잠실르엘 상가, 투자자 문의 증가 2025-11-10 09:38:10
편의점, 꽃집, 필라테스, 이비인후과, 정형외과, 피부과, 정신건강의학과, 산부인과, 소아과, 내과 등 다양한 업종이 입점을 확정했거나 협의 중이다. 부동산 시장에서는 이러한 움직임이 단순한 ‘입점 경쟁’이 아니라 브랜드 검증에 기반한 상권 신뢰도 상승의 신호로 보고 있다. 한 상권 분석 전문가는 “스타벅스나...
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시지메드텍, 척추 임플란트 ‘유니스페이스’ FDA 승인 2025-11-07 10:10:16
정형외과 임플란트 연구·제조 전문기업 시지메드텍이 자사의 척추 융합기기 ‘유니스페이스(요추 케이지)’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k) 승인을 획득했다고 7일 밝혔다. 이번에 승인된 요추용 ‘유니스페이스’는 시지바이오의 차세대 골대체재 ‘노보시스 퍼티(NOVOSIS PUTTY)’ 사용에 맞춰 설계된 기기다....
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시지메드텍, 척추 임플란트 '유니스페이스' FDA 승인 2025-11-07 09:49:52
정형외과 임플란트 연구·제조 전문기업 시지메드텍(CG MedTech)은 자사의 척추 융합기기 '유니스페이스(UniSpace® TPLIF Cage, 요추 케이지)'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k) 승인을 획득했다고 7일 밝혔다. 이번 승인은 단순한 제품 허가를 넘어 시지메드텍이 모회사 바이오 재생의료 전문기업...
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시지메드텍, 척추 임플란트 '유니스페이스' FDA 승인 2025-11-07 09:42:06
정형외과 임플란트 제조기업 시지메드텍[056090]은 척추 융합기기 '유니스페이스(UniSpace® TPLIF Cage·요추 케이지)'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k) 승인을 획득했다고 7일 밝혔다. 이번에 승인된 요추용 '유니스페이스'는 퇴행성 척추 질환 치료 시 손상된 디스크를 제거한 뒤 척추뼈 사이에...
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