인공지능이 개발한 단백질 신약, 최초로 임상 3상 진입 2025-12-01 19:38:45

차단하는 항체 치료제다. 낼리 CEO는 “기존에는 한 달에서 두 달 간격으로 맞아야 했지만 약물의 결합 친화도를 높이고 반감기를 90일 이상으로 연장해 6개월에 한 번 맞는 제형으로 개발했다”고 설명했다. 전통적인 항체 신약 개발 과정에서 임상 3상에 도달하려면 통상 8~10년이 걸린다. 반면 GB-0895는 개발 착수 후...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #인공지능이 개발한 #개발 #신약 #임상 #환자 #단백질 #제너레이트바이오메디슨 #단계

유한양행 '제2 렉라자' 후보는 지방간 신약 2025-12-01 17:33:15

지방간염(MASH) 치료제 ‘YH25724’를 ‘포스트 렉라자’로 정하고 개발 속도를 높이고 있다. 올해 3월 독일 베링거인겔하임이 기술 반환한 이 약을 차세대 ‘블록버스터’로 키우겠다는 것이다. 해외에선 YH25724와 동일 계열 약물에 올해에만 15조원 규모 거래가 쏟아지는 등 글로벌 빅파마들의 기술사냥이 재개됐다....

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #유한양행 제2 #신약 #개발 #계열 #치료제 #글로벌 #미국 #렉라자 #기술

몸속에서 '꿈의 항암제' 만든다 2025-12-01 17:31:24

항암제’로 불리는 CAR-T(키메릭항원수용체 T세포) 치료제를 인체 내에서 만든 첫 임상결과가 공개된다. 인체 내 CAR-T 치료제는 생산하는 데 수억원의 비용과 2주 이상의 시간이 소요되는 기존 CAR-T 치료제를 대체할 수 있을 것이란 기대를 받고 있다. 1일 업계에 따르면 미국 신약개발사 켈로니아테라퓨틱스는 생체 내...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #몸속에서 꿈의 #환자 #세포 #치료제 #생체 #혈액암

하반기 130% 급등 에이프릴바이오, 내년 상반기 이벤트 세 가지 주목 [분석+] 2025-12-01 08:52:57

자가면역질환 치료제 플랫폼으로 확장한다는 의미”라면서 “SAFA 플랫폼으로 만든 후보물질이 실제 약이 될 수 있다는 것을 글로벌 파트너가 공식적으로 인정했다는 점에서 의미가 크다”고 했다. 신규 플랫폼 REMAP, BIO USA서 글로벌 BD 본격화세 번째 모멘텀은 신규 플랫폼 REMAP의 개념입증(PoC) 확보다. REMAP은...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #하반기 130

씨엔알리서치, 인투셀 고형암 후보물질 美 FDA 임상시험계획 승인 2025-12-01 08:45:28

씨엔알리서치(359090, 대표 윤문태)는 인투셀의 진행성 고형암 치료 후보물질 ‘ITC-6146RO’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 1일 밝혔다. ITC-6146RO는 인투셀이 보유한 차세대 링커·페이로드 기반 ADC(Antibody Drug Conjugate) 플랫폼 기술을 바탕으로 개발된 혁신 항암...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #씨엔알리서치 인투셀 #임상 #승인 #씨엔알리서치 #글로벌 #후보물질

카이진, 나쁜 항체 골라잡는 신약 개발…면역 패러다임 바꾼다 2025-11-30 17:11:04

신약후보물질(파이프라인) 7종도 동시에 개발하고 있다. 그는 "다수의 자가면역 치료후보물질이 동물(비임상) 모델 시험들을 통해 특정 자가항체를 약물 투약 후 1~2일 이내로 90% 이상 선택적으로 분해하는 결과들을 확보했다"고 말했다. 카이진은 이달 초 핵심 파이프라인 중 2종에 대한 선급금 114억원을 포함해 최대...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #카이진 나쁜 #항체 #기술 #치료제 #개발

한미약품 "차세대 면역조절 항암 신약, 글로벌 단독·병용 임상 순항" 2025-11-28 11:40:18

플랫폼 기술인 '랩스커버리'를 적용함으로써 치료 효능과 안전성의 극대화를 기대하고 있으며 항암 약물 치료 주기당 1회 피하 투여가 가능한 지속형 제제로 개발하고 있다. 현재 승인된 치료제인 유전자 재조합 IL-2(aldesleukin)는 혈관누출 증후군과 사이토카인방출 증후군 등 심각한 부작용이 수반돼 제한적 ...

• 뉴스 > 산업.IT
• 바로가기
• #한미약품 차세대 #치료 #개발 #한미약품 #임상 #투여 #병용 #세포 #종양 #면역항암제 #수용체

휴온스 "안구건조증 신약, 임상 1상서 안전성·내약성 확인" 2025-11-28 11:40:08

후보물질의 임상 1상을 통해 안전성과 내약성을 확인했다. 28일 휴온스그룹 휴온스는 지난 27일 안구건조증 치료제 'HUC1-394'의 임상 1상 결과보고서(CSR)를 수령했다고 밝혔다. HUC1-394는 노바셀테크놀로지로부터 도입한 펩타이드 기반의 점안제다. 염증 반응을 조절하는 '포르밀 펩타이드 수용체2(Formyl...

• 뉴스 > 산업.IT
• 바로가기
• #휴온스 안구건조증 #임상 #안구건조증 #휴온스