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키움證 "한미약품, R&D 비용 덜어···목표가↑” 2019-06-26 08:45:51
허혜민 키움증권 연구원은 “신약 에페글레나타이드 관련 기술이전 수정 계약이 한미약품에 유리한 방향으로 수정됐다”며 "올해 한미약품의 연간 R&D 비용은 기존 추정치 대비 181억원 줄어들 것"으로 전망했습니다. 이어 허 연구원은 "국내 전문의약품 사업 부문의 일부 연구 개발 비용 또한 3분기로 이연됐다"며 2분기...
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키움증권 "한미약품, R&D 비용부담 감소…목표주가ㆍ투자의견↑" 2019-06-26 08:26:57
신약 에페글레나타이드(efpeglenatide) 관련 기술이전 수정계약 내용을 살펴보면 R&D 비용의 공동 부담 상한액 및 비용 지급 시기 등이 한미약품에 유리한 방향으로 수정됐다"며 "이에 따라 올해 한미약품의 연간 R&D 비용은 기존 추정치 대비 181억원 줄어들 것으로 보인다"고 예상했다. 이어 "국내 전문의약품(ETC) 사업...
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R&D 부담 덜어낸 한미약품, 목표가 올랐는데 주가는? 2019-06-26 08:17:04
회사가 분담하는 에페글레나타이드(당뇨) 임상 3상 개발비용 상한액이 기존 1억5000만유로에서 1억유로로 변경됐다는 것. 현재 에페글레나타이드 관련 5건의 임상 3상 동시 진행 중이다. 이번 계약조건 변경으로 3년간 매년 연구개발비용 약 200억원 감소 효과가 예상된다.허혜민 키움증권 연구원은 "한미약품은 이번...
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한미, 사노피 기술수출신약 공동연구비 650억원 줄어 2019-06-25 11:06:24
퀀텀 프로젝트는 에페글레나타이드, 지속형 인슐린, 에페글레나타이드와 인슐린 콤보 등 3종으로 구성된다. 에페글레나타이드는 한미약품이 자체개발한 약물지속 기술인 랩스커버리가 적용된 것으로 매일 맞던 주사를 주 1회에서 최장 월 1회만 맞아도 동일한 효과를 낸다. 현재 사노피는 에페글레나타이드 임상3상 5건 중...
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한미약품, 사노피와 기술이전 계약 수정…연구비 줄어 2019-06-25 09:41:24
됩니다. 앞서 한미약품은 지난 2015년 11월 사노피에 에페글레나타이드, 지속형인슐린콤보 등을 4억 유로(5,274억 원)에 기술이전했고, 이듬해 12월 사노피와의 계약 수정을 통해 지속형인슐린을 반환했고, 계약금은 2억400만 유로(약 2,689억 원)으로 감소한 바 있습니다. 회사 관계자는 "이번 수정계약을 통해 두 회사는...
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한미약품, 사노피와 기술이전 수정계약 체결 2019-06-25 08:34:16
체결했다고 25일 공시했다. 수정계약의 주요 내용은 에페글레나타이드(efpeglenatide)에 대해 부담하는 공동연구비(총 연구비의 25%) 상한액을 기존 1억5천만 유로에서 1억 유로로 감액하고 공동연구비 지급 시기와 방식을 조정하는 것이다. 회사 측은 "계약변경에 따라 당사가 부담하는 공동연구비 1억 유로 중 기지급된...
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한미약품, ‘비만·당뇨·NASH’ 신약물질 글로벌 경쟁력 확인 2019-06-10 15:24:09
발표한 한미약품의 바이오신약 3종은 글로벌 제약사 사노피에 라이선스 아웃된 ‘에페글레나타이드’와 한미약품이 NASH 치료제로 개발 중인 ‘LAPSTriple Agonist’, 비만과 희귀질환치료제(선천성고인슐린증) 등으로 개발 예정인 ‘LAPSGlucagonAnalog’입니다. 특히 이번 ADA에서 한미약품은 사노피와 공동발표를 통해...
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한미약품, ADA서 비만·당뇨·NASH 12건 연구결과 발표 2019-06-10 14:10:28
10일 밝혔다. 글로벌 제약사 사노피에 기술수출된 에페글레나타이드와 한미약품이 비알콜성지방간염(nash) 치료제로 개발 중인 'lapstriple agonist', 비만과 희귀 질환인 선천성고인슐린증 등으로 개발 예정인 'lapsglucagon analog' 등의 연구결과다. 이번 ada에서 한미약품은 사노피와 공동발표를 통해...
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한미약품, 미국당뇨병학회 참가…"연구결과 12건 발표" 2019-06-10 11:54:19
밝혔다. 발표된 바이오 신약 후보물질 3종은 다국적제약사 사노피에 기술수출된 '에페글레나타이드', 비알코올성지방간염(NASH) 치료제로 개발 중인 '랩스 트리플 어고니스트'(Laps Triple Agonist), 비만 및 선천성 고인슐린혈증 치료제로 개발 예정인 '랩스 글루카곤 아날로그'(Laps Glucagon...
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한미약품 "릴리와 신약 후보물질 기술수출 계약 해지"(종합) 2019-01-23 07:47:30
치료제 '롤론티스'는 지난해 말 미국 식품의약국(FDA)에 시판허가를 신청한 상태다. 이밖에 항암신약 '포지오티닙', 사노피와 얀센에 라이선스 아웃된 비만·당뇨 치료 바이오신약 '에페글레나타이드'의 개발과 임상도 순항하고 있다고 한미약품은 전했다. jandi@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
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