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기술력 입증한 레고켐바이오 "전임상 물질 조기 기술이전 전략 강화" 2023-09-13 14:15:05
김 대표는 인터루킨7(IL-7)을 기반으로 임상을 진행 중인 네오이뮨텍과 병용요법을 논의하기도 했다. ADC의 약점이 독성으로 인한 이상반응인데, 부작용이 상대적으로 적으면서 면역반응을 끌어올릴 수 있다는 것이 IL-7의 장점이어서다. 김 대표는 “IL-7과 ADC를 병용하면 더 적은 양의 ADC를 투여해 부작용은 줄이면서도...
HK이노엔, 오메가3 비율 높인 종합영양수액제 국내 품목허가 2023-09-11 10:58:42
염증성 사이토카인 인터루킨 6(IL-6)가 통계적으로 유의하게 감소했다. 대조약 대비 혈중 오메가3 지방산인 EPA와 DHA는 유의하게 증가됐다. 영양 관리 지표나 혈중 지질 농도는 대조약과 유사했으며, 중대한 이상반응은 보고되지 않았다. HK이노엔은 2017년부터 오마프플러스원 시리즈 연구에 착수해 이번에 식약처 허가를...
유틸렉스, CAR-T치료제 ‘307’ 국내 1상 첫 환자 투약 2023-09-06 11:31:45
암항원을 표적한다. 인터루킨-18(IL-18) 사이토카인 생성을 통해 CAR-T의 기능향상 및 종양미세환경을 개선하는 것을 목표한다. 간세포암은 5년 생존율이 38.7%로 전체 암 평균 71.5%에 비해 낮고, 예후가 좋지 않다. 기존 치료제로는 티로신카이네이즈억제제(TKI) 및 면역관문억제제 등이 사용된다. 하지만 치료 효과가...
식약처, 레오파마 아토피 피부염 신약 판매 허가 2023-08-31 19:06:44
트랄로키누맙은 아토피성 피부염을 유발하는 인터루킨-13(IL-13)과 결합하는 인간화 단일클론 항체로, 염증반응을 일으키는 인터루킨 수용체 하위 신호전달을 억제해 아토피 피부염 환자에게 새로운 치료 기회를 제공할 것이라고 식약처는 전했다. 식약처 관계자는 "앞으로도 규제과학 전문성을 기반으로 안전성·효과성이 ...
셀트리온, 스텔라라 바이오시밀러 CT-P43 호주 허가신청 완료 2023-08-31 17:01:05
CT-P43의 오리지널 의약품인 스텔라라는 얀센(Janssen)이 개발한 인터루킨(IL)-12, 23 억제제다. 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등의 자가면역질환 치료제로 사용된다. 글로벌의약품 시장조사 기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 2022년 글로벌 우스테키누맙 시장 규모는 177억 1,300만 달러(한화 약...
셀트리온, 스텔라라 바이오시밀러 'CT-P43' 미국 특허 합의 완료 2023-08-25 12:17:50
오리지널 의약품인 스텔라라는 얀센(Janssen)이 개발한 인터루킨(IL)-12, 23 억제제로 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등의 자가면역질환 치료제로 사용된다. 스텔라라의 물질 특허는 미국에서 오는 9월, 유럽에서 2024년 7월에 각각 만료될 예정이다. 미국은 우스테키누맙의 세계 최대 시장으로 꼽...
셀트리온, 스텔라라 바이오시밀러 ‘CT-P43’ 美 특허 합의 완료 2023-08-25 08:58:09
허가가 목표다. 스텔라라는 얀센이 개발한 인터루킨(IL)-12, 23 억제제다. 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등 자가면역질환 치료제로 사용된다. 스텔라라의 물질 특허는 미국에서 오는 9월, 유럽에서 2024년 7월에 각각 만료될 예정이다. 셀트리온은 미국이 우스테키누맙의 세계 최대 시장으로 꼽히는...
유틸렉스, CAR-T치료제 ‘307’ 투약 대상자 모집 시작 2023-07-25 10:23:03
발현하는 GPC3를 표적한다. 안전하면서도 인터루킨(IL)-18을 생성해 고형암의 종양미세환경(TME) 개선까지 가능한 4세대 CAR-T 치료제다. 유연호 유틸렉스 대표는 “간 기능 훼손을 최소화하며 TME를 개선하는 것이 임상의들이 강조하는 간암 치료제의 핵심”이라며 “이런 점에서 307을 선택한 대학병원들의 적극적인 임상...
(주)아이랩-신한투자증권, 상장 주관사 계약 체결…IPO 추진 본격화 2023-07-18 10:37:47
'인터루킨 면역조절제' 등의 전 임상시험에 집중할 계획이며, 향 후 확보 예정인 전임상 및 임상시험 데이터를 기반으로 글로벌 제약사로의 기술 이전 계약을 통해 계약금 및 단계별 마일스톤, 로열티를 수령할 것으로 기대하고 있다. 아이랩 허태회 대표는 "대표 주관사인 신한투자증권과 함께 변화하는 증시...
지아이이노베이션 “GI-301 연내 기술이전 목표, 日회사 3곳과 논의중” 2023-07-17 14:13:41
순항 중이라고 윤나리 상무는 설명했다. GI-101은 CD80과 인터루킨2(IL-2) 변이체의 이중융합 단백질이다. 윤 상무는 “최근 CAR-T 치료에 실패한 환자들에게 IL-2 변이체 기능을 가진 물질이 효과가 있다는 연구가 나오고 있다”며 “CAR-T에 실패한 환자를 대상으로 GI-101을 투여했을 때 어떤 반응이 나올지 기대되는...