한국파마-지투지바이오-휴메딕스, 치매치료제 임상 계획 승인 2023-10-17 11:23:51

한국파마-지투지바이오-휴메딕스, 치매치료제 임상 계획 승인 (서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 전문의약품 제조 기업 한국파마[032300]는 지투지바이오, 휴메딕스[200670]와 공동 개발 중인 1개월 약효지속 치매치료제 'GB-5001'의 임상 1상 시험계획을 식약처로부터 승인받았다고 17일 밝혔다. GB-5001은 기존...

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• #한국파마지투지바이오휴메딕스 치매치료제 #임상 #계획 #승인 #이상

'치매 치료 열리나'…임상 승인에 주가 급등 2023-10-17 10:32:21

오른 1만 8,800원에 거래되고 있다. 앞서 한국파마는 식약처로부터 지투지바이오와 휴메딕스가 공동 개발하고 있는 1개월 약효 지속 치매치료제 'GB-5001'의 IND 승인을 받았다고 이날 밝혔다. GB-5001은 도네페질 성분의 알츠하이머병 치료제로, 지투지바이오의 플랫폼 기술 이노램프(InnoLAMP)를 적용됐으며 한...

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• #39치매 치료 #한국파마 #승인

한국파마, 치매치료제 '식약처 IND 승인 획득'에 21% 급등 2023-10-17 10:08:08

있다. 한국파마는 지투지바이오, 휴메딕스와 1개월 약효지속 치매치료제 GB-5001을 공동 개발 중이다. GB-5001은 도네페질 성분의 알츠하이머병 치료제로 지투지바이오의 플랫폼 기술 이노램프를 적용한 주사제다. 이번 임상1상 IND 승인에 따라 3사(한국파마·지투지바이오·휴메딕스)는 성인을 대상으로 GB-5001의 두...

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• #한국파마 치매치료제 #한국파마 #승인

미 FDA, 알츠하이머 치료제 '레켐비' 정식 승인 2023-07-07 10:05:00

있을지 주목된다. 현재 국내에서는 젬백스앤카엘, 엔케이맥스, 아리바이오, 샤페론, 지투지바이오 등 기업들이 치료제를 개발중이다. 이 가운데 아리바이오는 경구용 치매치료제 'AR1001'를 개발중으로, 현재 미국에서 임상3상을 진행하고 있고, 엔케이맥스는 자회사 엔케이젠바이오텍이 알츠하이머 신약후보물질...

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• #미 FDA #치료제 #알츠하이머 #미국 #승인 #정식 #환자

드림씨아이에스 협력사 '지투지바이오', 미 제약사와 전략적 투자 2023-05-02 18:20:16

수탁기관(CRO)인 드림씨아이에스가 지난해부터 진행해 왔던 전략적 투자(SI)의 성과가 가시권에 진입했다. 2일 금융투자업계에 따르면 드림씨아이에스는 사업보고서를 통해 협력사인 지투지바이오의 우선주를 보유하고 있다고 밝혔다. 이미 지투지바이오에 대한 전략적 투자가 진행됐음을 의미한다. 앞서 드림씨아이...

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• #드림씨아이에스 협력사 #드림씨아이에스 #전략적 #지투지바이오 #임상시험 #글로벌

지투지바이오, 글로벌 제약사와 약효지속 기술 포괄적협력 계약 2023-04-26 15:36:39

지투지바이오는 미국의 글로벌 제약사와 미립구를 이용한 약효지속 기술을 제공하는 내용의 포괄적협력 계약(Master Service Agreement, MSA)을 체결했다고 26일 밝혔다. 이번 계약은 글로벌 제약사가 개발 중이거나 판매 중인 다수의 제품에 지투지바이오의 약효지속 플랫폼 기술을 활용한다는 합의라고 했다....

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• #지투지바이오 글로벌 #글로벌 #지투지바이오 #미립구 #제약사

지투지바이오, 1개월 지속 치매치료제 1상 중간결과 발표 2023-04-17 13:52:09

수 있을 예정이다. 지투지바이오는 오는 7월 16일부터 20일까지 네덜란드 암스테르담에서 열리는 AAIC에서 임상 결과를 공개한다. 또 치매치료제의 투여경로를 근육주사에서 피하주사로 가능하게 하는 시험 결과도 발표할 예정이다. 이희용 지투지바이오 대표는 “1상 중간결과가 기대치에 충족된 만큼 조만간 상업생산...

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• #지투지바이오 1개월 #결과 #지투지바이오 #임상 #약물 #회사 #주사