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두 달 만에 120% 불기둥 '폭발'…'제2의 알테오젠' 나오나 [종목+] 2025-09-03 07:58:04
질병을 일으키는 단백질이 생성되는 경로를 막아 질병을 치료하는 원리다. 질병을 일으키는 표적단백질이 정해지면 그 단백질이 생성되지 못하도록 하는 맞춤형 asiRNA를 만들어 내는 게 올릭스 기술의 역할이다. 올릭스는 대사이상지방간염(MASH)과 비만을 일으키는 단백질을 합성하기 위한 유전자(mRNA)인 MARC1을 표적으...
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제노스코, ROCK2 억제제 FDA 1상 IND 신청…폐 섬유증 신약 2025-09-02 09:41:53
기존 치료제와 달리 질병의 근본적인 치료 가능성이 기대된다”고 설명했다. 이번 IND 제출은 모회사 오스코텍과 공동개발한 레이저티닙(렉라자)의 글로벌 기술이전 후 미국, 유럽, 중국, 일본에서의 신약 허가 성과를 입증한 경험을 바탕으로 제노스코가 독자적으로 추진하는 임상시험이라는 점에서 의미가 크다. 고종성...
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메드팩토, '백토서팁' 골육종 글로벌 임상 2상 개시 2025-09-01 22:31:06
메드팩토는 신약 후보물질 ‘백토서팁(Vactosertib)’의 골육종 환자 대상 제2상 임상시험을 개시한다고 1일 밝혔다. 메드팩토는 성인 및 청소년(12~17세) 골육종 환자를 대상으로 한국과 미국에서 임상을 진행 중이며, 최근 성인 임상 1상을 완료하고 2상 환자 모집을 시작했다. 청소년 환자 임상도 현재 1상 코호트...
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이승주 오름테라퓨틱 대표 "ADC 한계 넘는 혁신 항암제로 시장 선도" 2025-09-01 16:54:18
플랫폼이다. 세계적으로 개발 중인 DAC 후보물질 28개 중 임상에 진입한 건 오름테라퓨틱이 개발한 두 개뿐이다. 이 중 고형암 치료제 ORM-5029는 오름테라퓨틱이 임상 1상을 하다가 전략적으로 자진 취하했고, 혈액암 치료제 ORM-6151은 미국 BMS에 기술이전했다. ORM-6151의 임상 1상을 진행 중인 BMS는 최근 환자를 세...
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에이비엘바이오, 파킨슨병 신약 안전성 확인 2025-09-01 16:50:58
에이비엘바이오는 퇴행성 뇌질환 치료 이중항체 후보물질 ABL301이 미국 임상 1상에서 안전성과 내약성을 확인했다고 1일 밝혔다. 이번 임상은 2022년 12월부터 올해 4월까지 성인 91명을 대상으로 ABL 정맥주사 투여 후 안전성과 내약성, 약동학과 약력학적 특성 등을 평가했다. 결과 보고서에 따르면...
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ABL바이오 "파킨슨병 치료제, 美 임상 1상서 안전성 확인" 2025-09-01 14:22:00
매우 크다"며 "ABL301이 파킨슨병 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제시하고, 더 나은 삶을 제공하는 혁신적인 치료제가 되길 기대한다"고 말했다. ABL301은 에이비엘바이오의 '그랩바디-B' 플랫폼 기술을 적용해 약물의 뇌혈관장벽(BBB) 침투를 극대화한 파킨슨병 치료신약 후보물질이다. 파킨슨병의 발병 원인인...
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에이비엘바이오 "파킨슨병 신약, 안전성·내약성 확인" 2025-09-01 11:00:48
퇴행성 뇌 질환 치료 이중항체 후보물질 'ABL301' 미국 임상 1상에서 안전성 및 내약성을 확인했다고 1일 밝혔다. 이번 임상은 2022년 12월부터 올해 4월까지 성인 91명 대상으로 ABL 정맥주사 투여 후 안전성과 내약성, 약동학과 약력학적 특성 등을 평가했다. 결과 보고서에 따르면 단일용량증량시험(SAD)과...
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메드팩토, ‘백토서팁’ 골육종 글로벌 임상 2상 개시…“상용화 속도” 2025-09-01 10:53:58
메드팩토는 신약 후보물질 ‘백토서팁(Vactosertib)’의 골육종 환자 임상 2상을 개시한다고 1일 밝혔다. 메드팩토는 성인 및 청소년(12~17세) 골육종 환자를 대상으로 한국과 미국에서 임상을 진행 중이며, 최근 성인 임상 1상을 완료하고 2상 환자 모집을 시작했다. 청소년 환자 임상도 현재 1상 코호트(환자군) 모집이...
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[바이오스냅] 신라젠 BAL0891 급성 골수성 백혈병 임상 첫 환자 등록 2025-09-01 10:52:37
프로엔테라퓨틱스와 고형암 타깃 세포치료제 후보물질 발굴을 위한 공동 연구개발 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. 이번 협력은 지씨셀이 보유한 CAR(Chimeric Antigen Receptor) 기술 및 면역세포 배양 플랫폼과 프로엔테라퓨틱스의 유사 항체 개발 플랫폼 기술인 아트바디(ArtBody)를 결합해 의료적 미충족 수요가 큰...
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신라젠 선도 후보물질, 확장 적응증에서도 임상 환자 등록 개시 2025-09-01 10:42:16
신라젠이 선도 후보물질 항암제 BAL0891의 신규 적응증에 대한 환자 등록이 시작됐다. 신라젠은 항암제 BAL0891의 급성 골수성 백혈병(AML) 대상 임상 환자를 국내서 첫 등록 완료했다고 1일 밝혔다. 해당 임상 기관은 가톨릭대학교 서울성모병원이며, 이어 미국에서도 근시일 내에 환자 등록이 시작될 예정이다. 신라젠은...
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