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제이인츠바이오 "기업가치 1000억원 아기 유니콘 기업 선정" 2025-06-13 10:36:45
돌연변이 비소세포폐암 표적치료제로, 현재 글로벌 임상 시험이 활발히 진행 중이며, 여러 글로벌 제약사와의 협력 논의가 이루어지고 있다. 아기유니콘 선정 기업은 최대 3억 원 규모의 시장개척자금을 통해 국내외 신시장 진출 전략을 수립할 수 있으며, 글로벌 파트너십 구축을 위한 네트워크 지원을 받는다. 또한 최대...
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종근당 2.2조 투자, 시흥에 R&D 허브 2025-06-10 17:51:30
단백질, 항체약물접합체(ADC), 세포유전자치료제(CGT) 등 차세대 신약 연구를 가속화할 계획이다. 종근당은 10일 서울 충정로 본사에서 시흥시와 바이오의약품 복합연구개발단지 조성을 위한 투자양해각서를 체결했다. 종근당과 시흥시는 오는 20일께 토지매매계약을 맺고 연내 착공할 예정이다. 2조2000억원의 시설 투자는...
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올릭스, 로레알과 기능성 모발 제품 만든다 2025-06-09 17:52:34
유전자(MARC1)를 표적해 작동하지 못하게 만든다. 비슷한 원리의 경쟁 약이 없는 ‘혁신신약’(퍼스트 인 클래스)이 될 가능성이 크다. 현재 올릭스 주도로 호주에서 임상 1상을 진행 중이며, 1상 종료 후엔 릴리가 임상시험 ‘바통’을 넘겨받는다. 이 대표는 “덴마크 노보노디스크, 미국 앨나일람, 애로헤드와 어깨를...
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SK플라즈마, 에임드바이오와 ADC 신약 공동개발 계약 2025-06-09 10:20:23
항원 'ROR1'을 표적하는 ADC 항암 치료제 후보물질에 대한 공동개발을 추진한다. 에임드바이오가 기초 연구와 후보물질 탐색 등을 통해 도출한 후보물질을 SK플라즈마가 임상과 상업화를 담당한다. 앞서 SK플라즈마는 2021년 면역세포 기반 항암치료제인 CAR-T 치료제를 개발 중인 큐로셀에 전략적 투자를 진행한...
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SK플라즈마, 에임드바이오와 ADC 신약 개발 나선다 2025-06-09 09:59:46
기업 SK플라즈마가 차세대 표적 항암제로 꼽히는 항체약품접합체(ADC) 개발에 나선다. SK플라즈마는 에임드바이오와 ADC 기반 항암 신약 공동개발과 라이선스 계약을 맺었다고 9일 밝혔다. 희귀난치성 질환 치료제 분야 사업 영역을 확대해온 SK플라즈마가 ADC 항암 신약 개발에 나선 것은 이번이 처음이다. 계약에 따라 두...
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SK플라즈마·에임드바이오, ADC 항암 신약 공동개발 추진 2025-06-09 09:28:35
항원 'ROR1'을 표적으로 하는 ADC 항암 치료제 후보물질에 대한 공동개발을 추진한다. 에임드바이오가 기초 연구와 후보물질 탐색 등 연구 단계에서 도출한 후보물질에 대해 SK플라즈마가 임상과 상업화 단계의 개발을 추진하는 방식이다. 희귀난치성 질환 치료제 분야로 사업 영역 확대를 추진해온 SK플라즈마가...
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큐리언트 아드릭세티닙, 내성 환자서 '완전관해'…위암 치료 판도 바꿀까 2025-06-05 08:07:02
치료제가 필요한 상황이다. 특히 이번 사례를 통해 아드릭세티닙의 약효의 지속성도 증명했다. 해당 환자는 지난해 12월 기준 투약 42주차에도 치료 효과가 유지되고 있다. 회사 측은 CR 상태가 1년 이상 유지된다는 의미로 면역항암제의 핵심 평가지표 중 하나인 반응 지속 시간(DoR)에서도 의미가 있다고 설명했다....
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대세로 떠오른 '유도탄 항암제'…"10년 내 암 정복" 2025-06-04 17:37:34
고헤이 시타라 일본 국립암센터 소화기내과 과장은 “글로벌 표준치료제가 될 가능성을 보여준 결과”라고 말했다. 엔허투 단독 투약의 전체생존기간(OS)은 14.7개월로, 화학요법(11.4개월)보다 3.3개월 길었다. 24개월 생존율도 29.0%로 대조군(13.9%)보다 배 이상 높았다. 파스칼 소리오 아스트라제네카 최고경영자(CEO...
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큐리언트·티움바이오 등…항암제 개발 성과 공개 2025-06-04 17:36:17
11명 중 7명이 암이 상당히 줄어든 부분관해, 한 명이 안정병변을 보였고 담도암에서는 23명 중 네 명이 부분관해, 7명이 안정병변을 나타냈다. 이뮨온시아는 루닛과 협력해 CD47 항체 치료제 임상에 인공지능(AI)을 도입한 전략을 공개했다. 간세포암 1b상에서 에자이의 표적항암제를 병용 투여한 결과 암이 더 이상...
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프레스티지바이오파마, 미국서 췌장암 신약 임상 발표 2025-06-04 15:53:09
이상에서 과발현되는 PAUF(췌관선암 과발현 인자)를 표적하는 First-in-Class 항체신약으로, 미국 식품의약국(FDA)로부터 희귀의약품과 패스트트랙(Fast Track) 지정을 받은 바 있다. 특히 현재 표적 치료제가 존재하지 않는 췌장암 환자 대상 병용요법에서 안전성을 확인했다는 점에서 글로벌 제약사와 투자 업계의 높은...
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