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[단독] 오리온, 레고켐 5500억에 전격 인수 2024-01-15 18:26:08
신주를 인수하는 방식으로 단일 최대주주에 오르는 계약을 체결했다. 거래가 마무리되면 오리온은 레고켐 지분 25.73%를 확보한다. 총 투입 비용은 5475억원이다. 오리온그룹이 최대주주에 오른 이후에도 김 대표는 대표이사직을 유지할 계획이다. 김 대표가 기술 개발과 글로벌 협력 등을 맡고 오리온그룹은 자금과 마케팅...
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[단독] 오리온, 6000억 들여 레고켐바이오 최대주주 오른다 2024-01-15 17:18:57
'잭팟' 레고켐바이오 단일 최대주주로15일 투자은행(IB)업계에 따르면 오리온그룹은 레고켐바이오의 최대주주인 김용주 대표 및 특수관계인 지분 10.49% 중 일부를 사오고 회사가 발행한 신주를 인수하는 방식으로 단일 최대주주에 오른다. 오리온그룹이 총 투입하는 비용은 5000억~6000억원 수준이다. 오리온그룹...
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항체-약물결합체, 글로벌 거래 130조 돌파…관심 터진 이유[더 머니이스트-이해진의 글로벌바이오] 2023-12-30 08:00:03
내 최초의 'EGFR*HER3'(이중항체)와 제3세대 페이로드(세포독성 약물)를 적용한 ADC 물질인 'BL-B01D1'을 보유하고 있습니다. 두 개의 항원을 타깃할 수 있어 단일 항체 대비 치료 효과가 더 좋을 것이란 기대가 나옵니다. 이중항체의 치료 효과가 더 좋다면 이중항체의 가치는 더욱 확장될 수 있겠죠....
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NH투자 박병국 "ADC 알츠하이머 등으로 항체시장 회복될 것" 2023-12-28 19:43:03
항체 성장률 회복의 중심엔 ADC, 알츠하이머, FcRn이 있다고 박 책임연구원은 강조했다. 그런면에서 레고켐바이오와 얀센의 ADC딜은 큰 의미가 있다는 분석이다. 그는 "ADC는 기존 단일항체 항암제와 항체로 실패한 타겟에서 모두 유효성 성과를 도출했다"며 "다양한 타겟에 대한 항체 수요가 높아질 것"으로 예상했다....
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2.2조 기술수출 터졌다…제약바이오 반등 기대감 2023-12-26 17:47:00
공격하는 항체의약품과 1세대 항암제인 세포독성 약물 두 가지를 결합해 치료 효과를 높이는 원리입니다. LCB84는 두 가지 치료법을 잇는 링커 기술을 바탕으로 삼중음성유방암과 대장암 등 고형암 치료에 특화된 물질입니다. 레고켐바이오는 글로벌 제약사 존슨앤드존슨의 자회사 얀센 바이오텍과 LCB84를 기술이전하는...
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中, 바이오도 맹추격…"한국도 적극 투자·지원 나서야" 2023-12-24 07:00:02
올해 2월 기준 중국이 개발 중인 단일클론항체 바이오시밀러는 132개에 이르며, 이 중 임상 3상 단계는 48개, 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 허가 신청 단계는 9개다. 지난해 기준 글로벌 매출 상위 10대 의약품에 포함된 휴미라, 키트루다, 스텔라라 등이 모두 단일클론항체 의약품이다. 현재 미국에서 허가된 국내 개발...
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美·유럽 폐암치료 시장 도전하는 유한양행 2023-12-22 17:37:07
이중항체 치료제 리브레반트를 보유한 얀센은 2018년 유한양행 렉라자의 글로벌 개발권을 확보한 뒤 특정 돌연변이(EGFR) 비소세포 폐암 1차 치료제로 개발해왔다. 허가 신청 절차가 마무리되면서 내년 말이나 2025년께 미국과 유럽에 출시하겠다던 계획도 차질 없이 진행될 것으로 예상된다. 유한양행은 얀센으로부터 최대...
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에이비엘바이오, JP모건 헬스케어 콘퍼런스 참가 2023-12-21 09:45:33
10월 로슈가 임상에 실패했던 아밀로이드 베타(Aβ) 단일항체 '간테네루맙'에 BBB 셔틀을 접목한 ‘트론티네맙’이 알츠하이머 환자 대상 임상 1·2상에서 긍정적인 초기 성과를 거두며 에이비엘바이오의 BBB 셔틀에 대한 관심 역시 커지고 있기 때문이다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “글로벌 기업 관계자들을 ...
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에이비엘바이오, ABL301 임상 1상 변경 신청서 제출 2023-12-19 16:58:03
후 에이비엘바이오는 20mg/kg을 초과하는 ABL301 고용량에 대한 단일용량증량(Single-Ascending Dose) 시험과 다중용량증량(Multiple-Ascending Dose) 시험을 진행할 계획이다. 이에 따라 에이비엘바이오는 임상 1상 단일용량증량 시험과 다중용량증량 시험을 통해 건강한 성인을 대상으로 ABL301을 단회 또는 반복 투여 시...
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에이비엘바이오 "파킨슨병 신약, 美 임상 1상 변경 신청" 2023-12-19 14:23:48
항체 전문 기업 에이비엘바이오[298380]는 파킨슨병 등 퇴행성 뇌 질환 치료 이중항체 후보 물질 'ABL301'의 고용량 투여를 위한 임상 1상 변경 신청서를 미국 식품의약청(FDA)에 제출했다고 19일 밝혔다. 에이비엘바이오는 지난해 1월 다국적 제약사 사노피와 ABL301의 기술 수출 계약을 맺고 개발·상업화에 대한...
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