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신소재 게임체인저 '셀프드라이빙랩'…각국 'AI 화학자' 개발 경쟁 2025-08-08 17:36:43
개 후보물질을 예측하고, 고성능 후보 물질을 합성 및 성능 검증하는 데까지 성공했다. 생성형 AI와 소재 실험을 통합하는 새로운 탐색 체계의 가능성을 입증했다. 정 소장은 “실험 반복이 아니라 전략 설계로 연구 패러다임을 전환한 시도”라며 “국내 소재·에너지 분야에서 AI-재료 융합의 확산을 견인할 수 있는...
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디앤디파마텍, 섬유화질환 치료제 中 물질 특허 등록 2025-08-08 15:02:31
신약개발 기업 디앤디파마텍의 섬유화 질환 치료제가 중국에서 물질특허를 획득했다. 디앤디파마텍은 8일 자사 섬유화 질환 치료제 후보물질 ‘TLY012’에 대한 중국 지역 신규 물질특허 등록이 결정됐다고 발표했다. 미국과 호주에 이어 중국에서도 독점적 개발 권한을 인정받은 것이다. TLY012는 종양괴사인자(TNF)...
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조직검사 대신 콧물로 2형 만성 비부비동염 진단…신규 마커 발굴 2025-08-08 10:08:37
구분된다. 2형과 비2형은 발생 기전과 치료 반응이 달라 정밀한 치료 계획을 세우려면 사전 진단을 정확히 해야 한다. 2형 부비동염을 정확히 진단하는 방법은 점막 조직을 통한 병리학적 검사이지만 수술과 조직 생검 등 침습적인 방법이 필요해 환자 부담이 컸다. 연구팀은 이런 부담을 줄여주기 위해 콧물에 초점을...
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돈 없으면 살 못 뺀다? 비만약 가격, 확 떨어진다 2025-08-07 07:00:37
치료제를 개발 중이며, 대웅제약은 현재 경구용 제제 후보물질 발굴을 완료하고 특허 출원을 마친 상태다. 현재 국내에서 비만 치료제는 건강보험 비급여 항목으로 환자가 전액을 부담해야 한다. 비만이 미용이 아닌 만성 질환으로 관리해야 한다는 목소리도 커지는 만큼 정부와 보험 당국에서도 건강보험 적용 가능성을...
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"첫 비마약성 진통제 '어나프라주', 치료시장 대안 주목" 2025-08-06 17:23:28
중심의 중장기 성장 전략을 본격화할 것"이라며 "통증 치료 시장의 구조적 변화와 맞물려 기업가치 재평가 국면에 진입할 수 있다"고 평가했다. 어나프라주 개발사인 비보존은 FDA로부터 신속심사(Fast Track) 지정을 받은 바 있으며 향후 미국·유럽·일본을 포함한 주요 시장 대상의 기술이전(L/O) 및 완제품 수출 전략도...
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비보존제약, 비마약성 진통제 '어나프라주' 출시…통증 치료 패러다임 전환 기대 2025-08-06 10:13:19
본격화할 것”이라며 “통증 치료 시장의 구조적 변화와 맞물려 기업가치 재평가 국면에 진입할 수 있다”고 평가했다. 실제 어나프라주의 개발사이자 비보존제약의 신약개발 관계사인 비보존은 FDA로부터 신속심사(Fast Track) 지정을 받은 바 있다. 향후 미국·유럽·일본을 포함한 주요 시장 대상의 기술이전(L/O) 및...
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한미약품 "근육 늘리고 지방 줄이는 주사, 후속 임상 진입 청신호" 2025-08-05 15:18:38
기술을 접목해 신약 후보물질의 임상 반응과 부작용을 예측하는 연구를 하고 있다. 최인영 R&D센터장(전무)은 "임상 1상 진입을 앞둔 HM17321의 약리 효과가 인체에서도 재현될 가능성을 과학적으로 입증한 의미 있는 성과"라며 "단순 체중 감량을 넘어 근육 기능과 대사 건강까지 아우르는 '질적인 감량'이라는 새...
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SK바이오팜, 뇌전증 신약 美 분기 매출 첫 1억불 돌파 2025-08-05 11:04:38
지난해 풀라이프 테크놀로지로부터 도입한 고형암 치료 후보물질 ‘SKL35501’을 중심으로 연내 1상 시험계획(IND) 제출을 준비 중이다. 추가적인 외부 신규 물질 도입 노력과 함께 내부 디스커버리(신규 물질 발굴) 플랫폼도 확보해 가고 있으며, 핵심 방사성 원료의 글로벌 공급망도 안정적으로 확보한 상태로 전반적인...
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큐라클, 당뇨병성 신증 치료제 'CU01' 임상 2b상 환자 투약 95% 완료 2025-08-05 09:49:42
치료제 후보물질 ‘CU01’의 국내 임상 2b상에서 환자 투약을 95% 이상 완료했다고 5일 밝혔다. CU01 임상 2b상은 올해 말 마지막 대상자의 최종 방문(Last Patient Out, LPO)이 완료된 후 내년 초 임상시험 최종결과보고서(CSR) 수령이 예정돼 있다. 현재까지 약물 관련 심각한 이상반응은 보고되지 않았으며, 임상 종료...
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큐라클 "당뇨병성신증 치료제 2b상 투약 95% 완료" 2025-08-05 09:47:53
신증 치료제 후보물질 'CU01'의 국내 임상2b상에서 환자 투약을 95% 이상 완료했다고 5일 밝혔다. 회사 측에 따르면, 올해 말 마지막 대상자의 최종 방문(LPO)이 완료된 후 내년 초 임상시험 최종결과보고서(CSR) 수령이 예정되어있다. 현재까지 약물 관련 심각한 이상반응은 보고되지 않았다. CU01은 항산화 및...
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