대웅제약, 특발성 폐섬유증 후보물질 2상 중간 분석 발표 2025-06-04 14:19:12

열린 ‘2025 미국흉부학회(ATS 2025)’에서 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보 물질 ‘베르시포로신(DWN12088)’의 글로벌 임상 2상 설계와 환자 등록 현황에 대한 중간 분석 포스터 발표를 마쳤다고 4일 밝혔다. 이번 발표는 18일 개최된 ATS 공식 세션 ‘간질성 폐질환의 진단, 모니터링, 치료의 최신 동향’(WHAT’S NE...

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• #대웅제약 특발성 #임상 #치료 #베르시포로신 #진행 #발표 #대웅제약

에이비엘바이오, ABL103 병용 1b/2상 계획 승인 2025-06-04 14:19:04

ABL105, ABL104 등 8개 파이프라인에 대한 임상 프로젝트가 미국, 중국, 호주 및 한국을 포함한 다양한 국가에서 진행되고 있다. 이 중 아이맵(I-Mab)과 공동 개발 중인 ABL111은 올해 니볼루맙(Nivolumab) 및 화학치료제 삼중 병용요법에 대한 평가를 위한 임상 1b상의 탑라인(Top-line) 데이터를 발표할 예정이다....

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• #에이비엘바이오 ABL103 #임상 #병용요법 #에이비엘바이오 #이중항체 #진행

큐리진 "세계 최단 이중표적 siRNA로 혁신신약 개발" 2025-06-04 00:09:05

없다. 큐리진의 이중표적 siRNA 플랫폼의 핵심 특허는 미스매치 영역을 정확히 찾아내고, 엔지니어링을 통해 siRNA가 제대로 작동하도록 설계하는 것이다. 큐리진의 선도 파이프라인은 방광암 치료제 ‘CA102’이다. 이중표적 siRNA 플랫폼의 첫 결과물로, 종근당에 기술 이전됐다. CA102는 ‘STAT3’와 ‘mTOR’라는 두...

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• #큐리진 세계 #가닥 #이중표 #대표 #설계

발암 단백질 없애 암환자 생존기간 두 배로 2025-06-02 17:45:03

개발한 유방암 치료제 베프데게스트란트의 글로벌 임상 3상 결과를 발표했다. 프로탁 기반 후보물질이 3상까지 진입해 긍정적인 결과를 낸 첫 사례다. 베프데게스트란트는 표적단백질분해(TPD) 기술의 일종인 프로탁을 적용해 만든 경구용 신약이다. 에스트로겐 수용체(ER) 양성 및 인간표피성장인자수용체 2형(HER2) 음성...

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• #발암 단백질 #프로 #치료 #단백질 #신약 #환자 #결과 #항암제 #유방암

국산 신약 렉라자, 부작용 절반으로 줄었다 2025-06-01 17:25:58

‘주목’국내 바이오기업 제이인츠바이오는 4세대 폐암 치료제 후보물질 ‘JIN-A02’를 공개했다. 기존 3세대 폐암치료제(타그리소) 내성의 주원인인 C797S 변이를 타깃하는 약물로, 현재 임상 1상 중이다. 김춘옥 제이인츠바이오 연구개발총괄 사장은 “JIN-A02가 반복적이고 지속적인 항암 반응을 유도할 수 있다”며 ...

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• #국산 신약 #임상 #피부 #렉라자 #병용 #부작용 #다국가 #결과 #요법 #국내

유전자편집부터 정제필터까지…다나허, 한국 투자 강화 2025-05-31 09:23:01

구성했고 코로나19 백신과 치료제 등을 생산하는 삼성바이오로직스, 셀트리온, SK바이오사이언스 등에 소부장 등을 최우선 공급했다"고 회상했다. 다나허그룹은 국내 매출을 공개하지 않고 있지만 업계에선 약 7000억원 규모로 추산하고 있다. 최 회장은 삼성전기 공채 출신으로 존슨앤드존슨 매니저, 릴리 국내 영업 총괄,...

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엔솔바이오사이언스, TROP2 표적 PDC용 펩타이드 'D1K' 발굴 성공 2025-05-31 09:00:04

대표적인 PDC 약물로는 노바티스가 개발한 전립선암 치료제 ‘플리빅토(Pluvicto)’가 있으며, 이 약물은 2022년 허가 이후 2년 만인 2024년에 약 2조 원의 매출을 기록한 바 있다. 김해진 엔솔바이오사이언스 사장은 “TROP2를 타겟으로 하는 PDC용 펩타이드 D1K 발굴을 통해 당사 고유 플랫폼인 EPDS의 기술력을 실증한...

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• #엔솔바이오사이언스 TROP2 #펩타이드 #발굴 #약물 #솔바이오사이언스 #표적 #세포

유한양행, 렉라자 일본 상업화에 마일스톤 1,500만달러 수령 2025-05-30 16:34:38

최근 사업연도 연결 기준 매출액(2조 678억원)의 약 1% 규모다. 30일은 얀센이 인보이스를 발행한 날이며, 수령 시점은 인보이스 발행일로부터 60일 이내다. 렉라자는 유한양행이 자체 개발한 EGFR 표적 비소세포폐암 치료제다. 2018년 얀센에 기술수출됐으며, 지난해 미국 FDA는 얀센의 리브리반트와 렉라자를 함께...

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• #유한양행 렉라자 #유한양행 #얀센