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<특징주> 셀트리온 해외발 악재에 장초 약세 2013-04-30 09:15:34
거래됐다. 이는 셀트리온의 바이오시밀러 약품 '램시마'의 오리지널인 존슨앤드존슨의 류머티즘 관절염 치료제 '레미케이드'의 특허기간이 유럽 일부 국가에서 6개월 연장됐다는 소식 때문에 유럽시장 진출이 늦춰질 것이란 우려가 제기된 결과로 보인다. hwangch@yna.co.kr(끝)<저 작 권 자(c)연...
<관심주> 셀트리온 주가 '폭풍 전야' 2013-04-29 14:44:12
허가가 나고, 또 잘 팔릴 것인지 확인을 시켜주기 전까지는 불확실성이 크다"면서 "보수적 접근이 필요한상황"이라고 조언했다. 셀트리온이 개발한 류머티즘 관절염 항체바이오시밀러인 '램시마'의 유럽의약품청(EMA) 판매 승인 여부는 6월에 결정된다. hwangch@yna.co.kr(끝)<저 작 권 자(c)연 합 뉴...
"LG전자·SK하이닉스, 2분기 주가 정점 가능성" 2013-04-23 11:37:50
D램 수요를 자극하고 있기 때문에 시간이 갈수록 수급이 개선될 것으로 본다. SK하이닉스는 중국 스마트폰 업체 중심으로 계속해서 모바일 D램, 낸드 제품이 많이 나가고 있다. 최근 삼성전자의 무선사업부에서도 모바일 D램에 대해 SK하이닉스를 검토하고 있다. 삼성전자로 모바일 D램이 나간다면 SK하이닉스는 하반기로...
또 머니게임 악몽? 바이오시밀러가 흔들린다 2013-04-19 17:36:08
‘램시마’가 식품의약품안전청(현 식품의약품안전처)으로부터 국내 제품 생산·판매 허가를 받았다. 동물에서 유전자를 뽑아내 만든 ‘항체’ 바이오시밀러로는 세계에서 첫 상용화였다. 다국적 제약사들의 독점구조를 깨고 본격적인 국산 바이오시밀러 시대 개막의 신호탄이 쏘아올려진 순간이었다. 연간 1000조원 규모의...
셀트리온이 개발한 '램시마'는…세계 첫 항체바이오시밀러…오리지널약보다 2만원 저렴 2013-04-19 17:32:26
제품 허가를 받았다. 그러나 램시마의 약효가 레미케이드와 100% 똑같지는 않다. 합병증을 가진 관절염 환자에 대해서는 추가적인 임상이 필요하다는 지적이 지금도 나온다. 램시마 판매 실적은 아직 미미하다. 올해 1월까지 3개월간 보험청구액은 2400만원 정도다. 셀트리온 관계자는 “지난달까지 회사 자체 집계...
서정진의 '셀트리온 쇼크'…바이오 성장판 닫힐라 2013-04-19 17:16:14
1억원 돌파! 비결은? ▶ 셀트리온이 개발한 '램시마'는…세계 첫 항체바이오시밀러…오리지널약보다 2만원 저렴▶ 또 머니게임 악몽? 바이오시밀러가 떨고 있다▶ 승부수?…무리수?…서정진 '미스터리'[한국경제 구독신청] [온라인 기사구매] [한국경제 모바일 서비스]ⓒ <성공을 부르는 습관> 한경닷컴, 무단...
셀트리온, 셀트리온제약 498억에 인수…"해외 매각 준비 일환" 2013-04-19 08:27:07
'램시마'에대한 유럽의약품청(ema)의승인이후매각 작업에속도를내기위한준비절차라는 설명이다. 이와 함께셀트리온홀딩스와셀트리온gsc가금융기관에담보주식으로제공한주식을 일원화하기 위해 2대주주들과의협의하고 있으며,올해상반기안에대출금상환등매각전에필요한자금을 모두 준비하겠다고 밝혔다....
<널뛰는 셀트리온 주가…"당분간 지속 전망">(종합2보) 2013-04-18 17:09:41
이날 보도자료를 내면서 항체바이오시밀러인 램시마의 유럽의약품청(EMA) 허가를 위한 마지막 절차를 마쳤다고 밝힌 것이 시장에서 호재로 작용한듯 보였다. 그러나 셀트리온 주가는 장 막판 급격하게 떨어지기 시작하더니 결국 전 거래일보다 14.60% 내린 3만6천850원으로 마감했다. 증권가에서는 셀트리온의...
[사설] 공매도 때문에 회사를 팔겠다는 괴이한 논리 2013-04-18 17:00:24
램시마’의 승인이 늦어지면서 현금흐름이 악화됐다. 셀트리온 계열사들이 이 회사 주식을 담보로 빌린 4100억원 중 1800억원의 만기가 올 2분기에 돌아오는 것도 부담이다. 결국 공매도 때문에 주가가 떨어지는 것이 아니라 주가 약세를 예상하고 공매도가 몰리고 있다는 것이 증권가 분석이다. 물론 회사에 대한 부정적...
셀트리온 `리툭시맙` 바이오시밀러 임상1상 이달 종료 2013-04-18 11:13:42
셀트리온은 다음 달 중으로 1상 임상시험 시험결과 자료를 공개하며 3상 임상시험은 올 하반기부터 들어갈 계획입니다. 회사측은 또 자사의 레미케이드 바이오시밀러인 `램시마`는 지난 15일 유럽의약품청(EMA)으로부터 허가를 받기 위한 마지막 절차를 마쳤다고 말했습니다. 셀트리온의 관계자는 "EMA 측이 허가와 관련해...
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