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유한양행, 일본서 렉라자 상업화 개시…200억원대 기술료 받는다 2025-05-30 13:28:47
= 유한양행[000100] 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)가 최근 일본에서 정식 출시되면서 첫 마일스톤(단계별 기술료) 지급이 이뤄지게 됐다. 유한양행은 30일 얀센 바이오테크(이하 얀센)에 기술 수출한 비소세포폐암 EGFR 변이 표적 항암 치료제 '레이저티닙'의 마일스톤(단계별 기술료)...
프레스티지바이오파마, 美ASCO에서 췌장암 신약 임상 1·2a상 결과 첫 공개 2025-05-30 09:51:24
프레스티지바이오파마 관계자는 “ASCO는 글로벌 항암 연구의 중심 무대로 이번 발표는 PBP1510의 단독요법에 이어 병용요법에서도 안전성을 입증했다는 점에서 의미가 크다”며 “글로벌 제약사와의 협업을 확대하고, 미국을 중심으로 한 글로벌 췌장암 치료제 시장 공략을 더욱 본격화할 것”이라고 밝혔다. 이영애 기자...
세계 3대 암학회 ASCO 개막, 올해 키워드는 ADC 2025-05-29 10:57:05
암세포에만 선택적으로 약물을 전달하는 표적 항암제로 기존 약보다 효과적이고 부작용이 적어 제약사들의 관심이 높다. 학회에서는 아스트라제네카와 다이이찌산쿄의 ADC 유방암 치료제 ‘엔허투’의 임상 3상 중간 결과가 발표된다. 엔허투가 1차 치료제로 인정받을 경우 후속 치료제 시장에도 지각변동이 예상된다. 국내...
방사성의약품으로 암 정복하나 2025-05-23 17:58:22
개발에 박차를 가하고 있습니다. 전립선암 치료제로 개발 중인 신약 ‘FC705’는 임상 2상에서 경쟁사 대비 우월한 치료 효과를 확인했습니다. 현재 임상 3상 진입을 위한 임상시험계획(IND) 신청을 완료했습니다. 방사성의약품은 암세포를 정밀하게 타격하는 차세대 표적 치료제입니다. 앞으로 신약 개발 결과가 축적되고...
그래디언트 바이오컨버전스 "바이오마커로 EGFR 표적항암제 적용처 늘릴 것" 2025-05-23 16:12:27
1~3세대 EGFR 저해제를 포함한 주요 항암 표적 치료제에 대한 오가노이드 약물 평가를 완료했다. 메딕 라이프 사이언스는 CRISPR 기반 유전체 스크리닝과 3D 종양 모델을 활용한 MCAT 플랫폼을 통해 EGFR 저해제를 비롯한 항암제 바이오마커 및 신약 타깃을 발굴하고 있다. 이진근 그래디언트 바이오컨버전스 대표는 “양사...
'암 치료 필수' 방사성 악티늄·요오드 국내 생산 길 열렸다(종합) 2025-05-22 16:04:16
알파입자 방출 동위원소를 활용한 치료제 개발 및 규제개선안 마련, 국가 연구개발(R&D) 과제 발굴 등을 공동으로 추진하기로 했다. 원자력의학원은 공급망 확보를 위해 두 방사성동위원소를 전용으로 생산하는 사이클로트론 도입도 필요하다 제안하기도 했다. 이창윤 과기정통부 1차관은 악티늄과 요오드의 경우 올해...
진양곤 HLB 회장 "내년 간암·담관암 등 신약 상업화" 2025-05-22 15:59:09
또 리보세라닙의 뒤를 잇는 파이프라인으로 담관암 치료제 '리라푸그라티닙'을 도입한 이유와 전략이 소개됐다. 정 대표는 "리라푸그라티닙은 FGFR2 융합·변이·증폭을 표적하는 고선택적 경구 치료제로, 담관암을 포함한 치료 옵션이 제한된 고형암에서 글로벌 혁신신약(first-in-class)으로서 잠재력을 갖춘...
진양곤 HLB 회장 "내년 간암 및 담관암 신약 상업화 목표" 2025-05-22 14:42:34
끝부분에는 리보세라닙의 뒤를 잇는 파이프라인으로 담관암 치료제 ‘리라푸그라티닙(RLY-4008)’을 도입한 이유와 전략적 의의가 소개됐다. 정 대표는 "리라푸그라티닙은 FGFR2 융합·변이·증폭을 표적하는 고선택적 경구 치료제로, 담관암을 포함한 치료 옵션이 제한된 고형암에서 글로벌 혁신신약(first-in-class)으로...
'암 치료 필수' 방사성 악티늄·요오드 국내 생산 길 열렸다 2025-05-22 13:00:01
등 알파입자 방출 동위원소를 활용한 치료제 개발 및 규제개선안 마련, 국가 연구개발(R&D) 과제 발굴 등을 공동으로 추진하기로 했다. 이창윤 과기정통부 1차관은 악티늄과 요오드의 경우 올해 내 국내에 공급할 수 있도록 노력해달라고 당부하고 "정부도 동위원소 생산 인프라 구축, 방사성의약품 개발 R&D 지원 확대 등...
진양곤 HLB 회장 "내년까지 간암·담관암 신약 상업화 목표" 2025-05-22 12:00:38
대해 미국 식품의약품청(FDA)에 간암 1차 치료제로 신약 허가를 신청했지만, 지난해 항서제약이 FDA로부터 보완요청서(CRL)를 받으면서 승인이 불발됐고 올해 3월 2차 신청에 대해서도 멸균 절차 등을 지적받으며 승인이 재차 무산됐다. HLB는 이날 리라푸그라티닙에 대해 "리보세라닙의 뒤를 잇는 파이프라인"이라고...