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“파미셀, 4분기부터 2공장 생산 시작…실적 직결될 것” 2022-08-26 07:58:39
합성용 뉴클레오사이드 생산에 집중한 것이 주된 원인이라고 파악했다. 다만 연간 매출은 늘어날 것으로 예상했다. 오의림 연구원은 “올 상반기 뉴클레오사이드 생산 실적은 약 9t으로, 작년 연간 생산 실적인 11t의 82% 수준”이라며 “하반기에도 비슷한 수준의 생산이 진행되면 뉴클레오사이드 매출은 318억원, 전체...
퓨쳐메디신 "지방간염 신약 2년내 기술 수출" 2022-07-26 17:16:46
않다는 게 한계다. 뉴클레오사이드는 동물과 사람에게서 비슷한 효과를 낸다. 정낙신 대표는 2007년 독성 부위를 없앤 뉴클레오사이드 기반 차단제를 개발해 세계적 학술지에 공개했다. 플랫폼(FOCUSTM)을 토대로 뉴클레오사이드 기반 섬유화·염증 제거 후보물질을 확보했다. NASH, 먹는 녹내장 치료제 등이다. 정 대표는...
파미셀, 혁신형 제약기업 재인증 획득…2025년까지 효력 유지 2022-07-01 10:22:16
원료물질이 되는 뉴클레오시드의 연구에도 적극적으로 투자할 것”이라고 말했다. 파미셀 바이오 사업 부문은 자가 및 동종 줄기세포치료제를 개발한다. 자가 줄기세포치료제로는 알코올성간경변 치료제인 ‘셀그램-엘씨’, 발기부전 치료제 ‘셀그램-이디’를 개발하고 있다. 동종 줄기세포치료제에는 만성신장질환 치료제...
바이오, 시련의 계절…흥행 실패에 상장 포기까지 2022-02-24 05:50:05
코로나19 치료제 렘데시비르의 원료인 '뉴클레오사이드' 분야를 30년 이상 연구해온 전문가다. FM101은 섬유화를 일으키는 A3 아데노신 수용체의 발현을 조절해 간 염증 및 섬유화를 억제하는 물질이다. 올 초에는 이 물질을 이용한 원발성 담즙성 담관염 치료제로 미국식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을...
MSD, 경구용 코로나19藥 올해 2000만명분 생산 목표 2022-02-09 08:18:42
바이러스의 복제를 억제하는 뉴클레오사이드 유사체다. MSD와 리지백 바이오테라퓨틱스가 공동개발했다. MSD는 지난해 6월 미국 정부와 몰누피라비르가 긴급사용승인 혹은 승인받을 경우 310만명분을 공급하는 계약을 체결했다. 이어 12월에 몰누피라비르에 대한 긴급사용승인을 획득했다. MSD는 약 7주만에 계약된 물량을...
파미셀 “분자진단키트 핵심원료, 고순도 제조 연구 순항” 2022-01-11 10:38:40
분자진단키트의 핵심 원료인 데옥시뉴클레오사이드트리포스페이트(dNTP)를 고순도로 제조하는 기술에 대해 발표했다고 11일 밝혔다. dNTP는 유전자증폭(PCR) 기반의 분자진단키트 및 차세대염기서열분석(NGS)에 사용되는 핵심 물질이란 설명이다. 파미셀은 2020년 9월 범부처전주기의료기기연구개발사업에 선정돼...
피노바이오 “ADC플랫폼 기반 파이프라인 확장…내년 성과낼 것” 2021-12-09 15:14:37
1a상을 진행하고 있다. NTX-301은 뉴클레오사이드 계열 ‘DNMT1’ 저해제다. 올해 미국임상종양학회(ASCO)에서 공개된 1a상 결과에 따르면 NTX-301은 말기 고형암 환자를 대상으로 78.5%의 높은 질병통제율(DCR)을 달성했다. 특히 투여 환자 중 평활근육종 및 투명 세포 난소암 환자 각 1명에서 6개월 이상 안정병변(SD)...
퓨쳐메디신 등 4개사, 코스닥 상장예비심사 청구 2021-10-19 13:58:04
제출했다고 19일 밝혔다. 퓨쳐메디신은 뉴클레오사이드 유도체 기반 합성의약품을 주력으로 하는 자연과학·공학 연구 개발업체로, 지난해 연결기준으로 59억원의 영업손실을 냈다. 상장 주선인은 NH투자증권이다. 원텍은 피부, 미용 의료기기 제조업체로 작년에 매출 300억원을 달성했으나, 86억원의 영업손실을 냈다....
'코로나 사망률 절반 감소'…질병청, 먹는 치료제 들여온다 2021-10-03 09:48:36
뉴클레오사이드 유사체(ribonucleoside analog)로, 코로나 감염을 일으키는 SARS-CoV-2를 포함한 여러 RNA 바이러스의 복제를 억제하는 경구용 항바이러스 후보물질이다. 질병관리청(이하 질병청)은 지난 9월 출입기자단 백브리핑에서 "국내 외 치료제 개발 상황을 모니터링하고 있다"며 "글로벌 제약사와 선구매를 협의...
바이오파마, 먹는 코로나 치료제도 개발 나선다…스프레이형까지 확대 2021-09-14 15:02:05
뉴클레오사이드 계열 화합물이 아니다”며 “합성공정도 3단계로 축약돼 대량생산이 적합한 제조 및 생산이 편이하게 설계된 화합물이다”고 설명했다. 세계 최초로 코로나19 치료제로 승인받은 길리어드사의 렘데시비르의 경우 코로나19 바이러스의 유전자 복제과정을 억제하는 약물로 주사제형이며, 합성공정이 까다로운...