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'항암제 내성'과 싸우는 글로벌 바이오테크 2025-10-26 17:06:11
임상 1/2상을 진행 중인 레자타팝트는 돌연변이 때문에 뒤틀린 p53 단백질을 원상 복귀시켜주는 항암 후보물질이다. 이상 단백질을 ‘재활성’하는 기전 약물의 첫 임상 사례로, 희소 난소암 환자 103명을 대상으로 한 임상에서 객관적반응률(ORR) 34%를 달성했다. 국내 제약사 한미약품은 망가진 p53을 고쳐 쓰는 대신...
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보로노이 "표적항암 신약으로…美 FDA 조건부 승인 받을 것" 2025-10-26 17:05:23
돌연변이로 아스트라제네카의 표적항암제 타그리소가 대표 1차 치료제다. 국내에서는 유한양행의 렉라자도 함께 승인받았다. 타그리소와 렉라자를 투약한 환자 중 20~25%에서 내성이 발생한다. VRN11은 기존 EGFR 변이 외에 이런 내성변이에도 대응할 수 있게 설계됐다. 장 CMO는 “더 이상 쓸 약이 없는 내성 환자 4명 중...
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"눈에 불치병 있다"…쯔양, 콧볼까지 내려오는 안경 쓰는 이유 [건강!톡] 2025-10-26 09:51:28
병이고 RP라고 부른다. 망막의 시각세포가 사라지는 돌연변이 병으로, 원인이 규명되지 않았기에 치료 방법도 약도 없다"고 밝혔다. 그는 또 "점차 시력을 잃어가며 예고된 불행 앞에 힘들었다. 우리 같은 사람들한테는 사형수가 된 기분이라고 한다"고 고백한 바 있다. 김예랑 한경닷컴 기자 yesrang@hankyung.com
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한미약품, 미국서 첫 표적단백질분해 물질 공개 2025-10-25 09:19:42
세포 증식에 기여하지만 돌연변이가 발생하면 소세포폐암(SCLC), 혈액암 등 발생에 영향을 미치는 것으로 알려졌다. 전체 폐암 환자의 약 13%를 차지하는 소세포 폐암은 진단을 받으면 5년 생존율이 7%에 불과해 매우 위험한 암으로 꼽힌다. 한미약품은 자사 EP300 분해제가 합성치사(synthetic lethality) 방식을 통해...
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후천적 돌연변이도 잡아낸다…'구글 AI' 癌 정복 성큼 2025-10-24 17:36:01
구글이 인공지능(AI) 기반 암 유전체 분석 도구인 ‘딥소매틱’을 공개했다. 후천적 체세포 변이까지 골라낼 수 있는 기술로, 백혈병이나 교모세포종 등 희소 질환 치료에 활용될 것으로 기대된다. 부모에게서 물려받은 생식세포 변이를 찾아내는 분석 도구인 ‘딥배리언트’를 개발한 지 10년 만에 또 한번 진전을...
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보로노이 "VRN11, 뇌전이 환자 치료 효과 우수성 입증" 2025-10-24 06:58:11
한 임상 1b/2상 코호트(동일집단)를 진행할 계획이다. 보로노이 김대권 연구개발 대표는 "임상2상 결과를 토대로 가속승인을 목표로 개발을 이어갈 방침"이라며 "향후 임상 1b/2상에서는 EGFR 1차 돌연변이를 가진 치료 경험이 없는 환자 대상 코호트도 병행할 예정"이라고 말했다. harrison@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
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“한미약품, KRAS 내성 겨냥 ‘SOS1 억제제’… mRNA 항암제까지 가세” 2025-10-24 04:05:35
p53은 세포사멸에 관여하는 유전자로, 여기에 돌연변이가 생기면 세포가 예정대로 사멸하지 않아 암세포로 변하는 것으로 알려져 있다. 다양한 고형암에서 p53 유전자의 돌연변이가 발견된다. 이 후보물질에 대한 발표를 맡은 신승현 한미약품 면역항암팀 파트장은 “암세포에는 p53 유전자가 망가져있기 때문에 mRNA로 p53...
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미·유럽 암학술대회 보스턴서 개막…혁신 선보이는 K-바이오 2025-10-23 05:20:52
치료제 후보물질 VRN110755가 EGFR(상피세포성장인자수용체) 돌연변이 비소세포폐암에서 향상된 효능을 보인 임상 결과를 전한다. 한국원자력의학원도 유방암 치료를 위한 강력하고 선택적인 MASTL 억제제의 개발 및 전임상 평가 결과를 소개한다. harrison@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI...
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리가켐바이오, 유럽종양학회서 HER2-ADC 임상 1상 중간결과 발표 2025-10-20 10:36:23
HER2 돌연변이 비소세포폐암을 대상으로 시험을 진행할 예정이다. 용량 확장 연구는 미국, 호주, 뉴질랜드, 싱가포르에서 수행된다. 이번 데이터는 중국 파트너사인 포순제약을 통한 임상 1상의 긍정적인 데이터에 이어 발표됐으며, 현재 중국에서 2/3상 임상을 진행 중이다. 익수다에 따르면 현재 진행 중인 임상 1상은...
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리가켐바이오 ESMO서 HER2-ADC 1상 중간결과 발표…엔허투 투약 환자 반응 2025-10-20 09:52:34
위암/위식도접합부암 및 기타 HER2 양성 및 HER2 돌연변이 비소세포폐암을 대상으로 시험을 진행할 예정이다. 용량 확장 연구는 미국, 호주, 뉴질랜드 및 싱가포르의 임상시험 기관에서 수행될 예정으로 올해 중순 FDA로부터 이미 임상시험계획(IND) 승인을 획득한 바 있다. 이번 데이터는 중국 파트너사인 포순제약(Fosun...
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