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네오이뮨텍 NT-I7 "FDA 승인 수준의 영장류 생존률 데이터 확보" 2025-08-28 14:40:59
연구에서 NT-I7 고용량 투여군은 전신 방사선 조사에만 노출된 위약 대조군 대비 43%포인트 향상된 생존율을 최종 기록했다. 이는 기존 ARS 치료제들의 생존율 개선 효과(38~43%p)을 능가하거나 유사한 수준으로, FDA 승인 가능성을 뒷받침하는 강력한 근거 데이터라는 평가다. NT-I7의 투여로 생존한 동물에서 빠른 T세포...
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당뇨병 치료제 같이 쓰니…"췌장 베타세포 노화 억제" 2025-07-16 18:57:38
2개군, 병용 투여군 등 총 5개 그룹을 대상으로 6주간 경구 투여 방식으로 진행됐다. 이후 경구 포도당 부하검사, 인슐린 분비지수, HOMA-β 지수(베타세포 기능 지표), 췌장 내 인슐린 양성 세포 면적, 체내 β-HB 농도와 NRF2 단백질의 발현을 분석해 항노화 기전을 평가했다. 연구 결과, 병용 투여군에서 혈당이 가장...
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동아ST·메타비아 "MASH 치료제 병용요법 전임상 효과 확인" 2025-06-23 15:58:35
및 각 단독요법을 대조군과 비교한 결과 병용투여군에서 개체 94%가 지방간 질환 활동 점수가 치료 전 대비 2점 이상 개선됐다. 또 에프룩시퍼민이 체중을 17% 감소시킨 것과 달리 DA-1241은 체중에 유의미한 영향이 없었고, 병용투여군은 체중 추가 감소 없이 혈장 수치와 간 지질 수치가 개선됐다. 동아에스티 관계자는...
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박셀바이오 반려견 면역항암제, 삶의질·면역활성높여 2025-06-17 13:59:11
분석은 55마리를 대상으로 진행됨. 논문에 따르면 박스루킨-15 병용 투여군은 수술 단독군 대비 삶의 질(QoL), 면역 활성 지표(Interferon-γ), 염증 억제 효과(VEGF 등)에서 유의미한 개선 효과를 보였으며, 별다른 이상반응 없이 안전성도 확보했다. 이제중 박셀바이오 대표는 “박스루킨-15가 국내 최초 반려견 면역항...
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[ERA25] 세마글루타이드 "신장병 환자 사망률도 20% 낮췄다" 2025-06-05 18:55:57
세마글루타이드 투여군이 위약군에 비해 현저히 늦은 것으로 나타났다. 신장이 혈액 속 노폐물을 얼마나 잘 걸러내는지 나타내는 지표인 eGFR 비교에서 세마글루타이드가 위약군에 비해 신장 기능 저하 속도를 약 33% 늦췄다. 안전성 측면에서도 큰 문제는 발견되지 않았다. 중대한 이상반응 발생률은 위약군(53.8%)보다...
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프레스티지바이오파마, 미국서 췌장암 신약 임상 발표 2025-06-04 15:53:09
공개된 임상 1/2a상 초기 데이터에 따르면, PBP1510과 젬시타빈의 병용요법은 용량 제한 독성(DLT)이나 중대한 이상 반응없이 내약성이 확보됐으며, 현재 고용량 투여군을 대상으로 한 후속 임상도 진행 중이다. PBP1510은 췌장암 환자의 80% 이상에서 과발현되는 PAUF(췌관선암 과발현 인자)를 표적하는 First-in-Class...
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네오이뮨텍 650억원 유상증자 결정 2025-05-30 17:14:03
입장이다. 오윤석 네오이뮨텍 대표는 “CAR-T 병용 임상에서 NT-I7 고용량 투여군의 반응률이 100%로 확인되는 등 탁월한 결과가 도출되었다.”며, “이번 자금 조달을 통해 글로벌 파트너사들과의 협상을 더욱 속도감 있게 추진하고, 주목할 기술이전 성과를 보여드릴 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다. 이우상 기자...
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프레스티지바이오파마, 美ASCO에서 췌장암 신약 임상 1·2a상 결과 첫 공개 2025-05-30 09:51:24
ASCO에 참가해 췌장암 항체 신약 ‘PBP1510’의 병용요법 임상 1·2a상 초기 데이터를 발표할 예정이라고 30일 밝혔다. 해당 임상은 췌관선암 과발현 인자(PAUF)를 표적하는 항체신약 PBP1510과 세포독성항암제 젬시타빈 병용요법의 안전성과 내약성을 평가하는 내용이다. 이번에 발표되는 데이터는 용량 제한 독성(DLT) 및...
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큐리언트 “텔라세벡, 결핵 이어 한센병 치료 효과도 확인” 2025-05-13 10:04:24
및 병용 투여군을 포함한 9개 군을 설정해 효과를 비교했다. 그 결과 텔라세벡 단독 투여군은 1회 경구 투여만으로 모든 수준의 한센병 모델에서 12개월 이후 균이 검출되지 않았다. 이는 표준 치료법인 다약제요법(MDT) 수준의 살균 효과로 단독 투여가 이 같은 효과를 보인 것은 텔라세벡이 유일했다. 현재까지 한센병의...
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동아에스티 자회사, 먹는 MASH 신약 간 보호효과 확인 2025-05-08 15:25:32
단독투여군, DA-1241 100㎎과 당뇨치료에 쓰이는 DPP-4 저해제 병용투여군, 위약 투여군 등 네 그룹으로 나눠 글로벌 임상 2상시험을 진행했다. 매일 한 번 16주간 약물을 투여한 뒤 효과와 안전성을 확인했다. 이를 통해 뚜렷한 간 보호 효과를 확인했다. 간 손상지표(ALT·Alanine Aminotransferase) 수치가 40~200U/L인...
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