[건강포커스] "대상포진 생백신, 치매 환자의 질병 진행도 늦출 수 있어" 2025-12-03 08:13:00

점"이라며 이에 대한 대규모 무작위 대조 임상시험이 필요하다고 말했다. 연구팀은 앞서 지난 4월 네이처(Nature)에서 같은 집단에 대한 분석에서 대상포진 백신 접종자의 치매 위험이 백신 접종 후 7년간 비접종자보다 20% 낮은 것으로 나타났다며 이는 백신의 치매 예방효과를 명확히 보여주는 증거라고 밝힌 바 있다. 이...

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"삼성에피스홀딩스, 어떻게 봐도 저평가…목표가 61만원"-하나 2025-12-03 07:55:25

1개에 대한 임상시험계획(IND) 승인을 신청했다. 신약개발에 본격적으로 나선 것이다. 김 연구원은 “본격적인 신약 개발에 따라 이익률 감소는 불가피할 것”이라면서도 “매출 성장세도 이어질 전망이기에 2027년까지 영업이익률 25% 수준을 보전하면서 연구·개발(R&D) 비용을 400억~500억원씩 추가해나갈 여력을 만들어...

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미리 받는 탄소감축 인센티브, 탈탄소 시장 여는 열쇠 2025-12-03 06:00:32

비영리연구재단인 사회적가치연구원이 최근 세미나와 보고서에서 정리한 EPC의 최신 정의는 다음과 같다. EPC는 ‘미래 탄소감축 성과에 대한 미리 인센티브’다. 풀어서 설명하면 기업·기관·프로젝트가 향후 일정 기간 달성할 환경성과, 특히 탄소감축 성과의 ‘성과·진전’을 신뢰 가능한 방식으로 예측·평가하고, 그...

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국내 최대 위성 시설 시동...'뉴 스페이스' 이끈다 2025-12-02 21:49:30

투자해 지난해 6월 착공한 위성 연구개발 및 제조 시설로, 축구장 4개 크기에 달하는 3만㎡(약 9075평) 부지에 연면적 1만 1400㎡(약 3450평) 규모로 조성됐다. 지하 1층·지상 2층으로 이루어진 건물에는 ▲위성 개발·조립장 ▲위성 기능·성능 시험장 ▲위성통합시험장 클린룸 ▲우주센터·우주환경시험장 통제 및...

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한화시스템, 제주에 '위성 밸류체인' 완성 2025-12-02 17:31:11

설비를 완비했다. 센터에서 열진공 시험을 통해 우주 온도·압력 환경 내 성능을 검증하고, 근접전계 안테나 시험으로 통신·관측 기능을 정밀하게 확인할 수 있다. 제주우주센터는 내년부터 연간 최대 100기 규모의 합성개구레이더(SAR) 위성을 생산한다. 위성의 상당 부분은 수출할 것으로 알려졌다. 직접 관찰하는 광학...

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• #한화시스템 제주에 #위성 #한화시스템 #제조 #국내 #발사 #제주우주센터 #제주 #센터

아이도트, HNT메디컬과 함께 충격파쇄석기에 유로닷에이아이(Uro dot AI) 탑재 2025-12-02 15:57:33

조성용 교수팀과 연구 결과 △시술 시간의 30% 단축 △정확한 타겟팅 △환자 안정성 향상이 획기적으로 이루어진 것으로 안전성을 자체 검증하였고, 이는 충격파쇄석기 업체와 함께 글로벌 EWSL 시장에서 새로운 기준을 될 것” 이라고 언급했다. 또한, 서울성모병원 비뇨의학과 김세웅교수팀과 선행연구를 추진하고 있는...

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• #아이도트 HNT메디컬과 #환자 #분석 #결석 #아이도트 #충격파 #기반

'KAI 본체 개발' 아리랑 7호 발사 성공…"민간주도 위성 개발" 2025-12-02 15:20:34

국토·환경·재난·도시계획·과학연구 등 폭넓은 분야에 필요한 고품질 영상을 제공할 것으로 기대된다. KAI는 다목적실용위성 7호 본체 개발을 주관했고 시스템 공동설계와 위성체 조립시험 분야에도 참여했다. 이번 성과를 발판 삼아 민간 주도 위성개발 시대를 앞당기겠다는 구상이다. KAI는 지난해 7월 소·대형 위성...

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시몬스의 N32, 실내 공기질 안전성 최고 등급 받았다 2025-12-02 11:23:29

9월 독일 피부과학 시험 연구기관인 더마테스트로부터 피부 안전성과 관련해 ‘엑설런트’ 등급을 획득한 데에 이어 제품 안전성을 입증한 또 한 번의 쾌거라고 회사 측은 강조했다. UL 그린가드는 글로벌 안전과학 전문기업 ‘UL 솔루션즈’가 제품에서 발생하는 휘발성 유기화합물(VOCs)의 방출량을 정밀 측정해 부여하는...

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• #시몬스의 N32 #매트리스 #인증 #제품 #등급 #안전성 #실내

삼성바이오에피스, 첫 ADC 신약 美 FDA 임상 신청 2025-12-02 11:01:36

ADC 신약 후보물질의 임상 1상 시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다. 내년 글로벌 임상 1상 진입을 목표로 하고 있다. 항체가 암세포만 찾아가 독성이 강한 약물(페이로드)을 투여하는 ADC는 ‘유도탄 항암제’로도 불린다. 삼성바이오에피스는 ADC 신약 기술을 확보하기 위해 노력해왔다. 2023년 인투셀과 총...

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